Un estudio de HS-10516 en pacientes con tumores asociados al síndrome de VHL
Un estudio de fase I de HS-10516 en pacientes con tumores asociados al síndrome de VHL, para investigar la seguridad, la tolerancia, la farmacocinética y la eficacia
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Kan Gong, PhD
- Número de teléfono: 13910394281
- Correo electrónico: kan.gong@bjmu.edu.cn
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100034
- Reclutamiento
- Peking University First Hospital
-
Contacto:
- Kan Gong, PhD
- Número de teléfono: (0086)13910394281
- Correo electrónico: kan.gong@bjmu.edu.cn
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer de 18 a 80 años
- Pacientes con carcinoma de células renales claras avanzado o tumores asociados al síndrome de von Hippel-Lindau
- Tiene un estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este de 0-1
- Tiene una esperanza de vida de ≥ 12 semanas.
- Debe utilizar medidas anticonceptivas adecuadas durante todo el estudio.
- Las mujeres participantes no deben estar embarazadas en el momento de la selección.
- Tiene capacidad de comprensión y disposición para firmar un consentimiento informado por escrito antes de la realización del estudio.
Criterios de exclusión:
Recibió o está recibiendo el siguiente tratamiento:
- Inhibidores del factor inducido por hipoxia
- Medicina tradicional china indicada para tumores dentro de las 2 semanas previas a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Medicamentos quimioterapéuticos citotóxicos, medicamentos en investigación u otras terapias antitumorales sistemáticas dentro de las 3 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Factores estimulantes de colonias (CSF) dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio
- Radioterapia local dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio; más del 30% de la radioterapia de médula ósea o irradiación de área grande dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Cirugía mayor dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Tiene una lectura de oximetría de pulso inferior al 92% en la evaluación, requiere oxígeno suplementario intermitente o requiere oxígeno suplementario crónico
- No se ha recuperado de un evento adverso ≥ grado 2 debido a una terapia antitumoral previa
- Tiene otra neoplasia maligna o antecedentes de otra neoplasia maligna asociada al síndrome de VHL
- Tiene una reserva inadecuada de médula ósea o disfunción orgánica.
- Tiene eventos o tendencia hemorrágicos clínicamente significativos dentro del mes anterior a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Tiene infecciones graves dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
- Tiene enfermedades del sistema digestivo que pueden influir en la ADME del fármaco del estudio.
- Tiene antecedentes de reacción de hipersensibilidad grave o alergia comprobada al HS-10516 o su metabolina.
- ¿Tiene alguna enfermedad o afección que comprometa la seguridad del sujeto o interfiera con las evaluaciones del estudio por decisión del investigador?
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de aumento de dosis de fase Ia
Los participantes serán asignados a un nivel de dosis preespecificado para identificar el MTD/MAD de HS-10516.
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Inhibidor oral de HIF-2α
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Experimental: Brazo 1 de expansión de dosis de fase Ib
Participantes con CCR asociado al síndrome de VHL, cuyas lesiones tengan un diámetro ≤ 3 cm.
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Inhibidor oral de HIF-2α
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Experimental: Brazo 2 de expansión de dosis de fase Ib
Participantes con CCR asociado al síndrome VHL, que no pudieron incluirse en el brazo 1.
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Inhibidor oral de HIF-2α
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Experimental: Brazo 3 de expansión de dosis de fase Ib
Participantes con tumores no CCR asociados al síndrome de VHL.
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Inhibidor oral de HIF-2α
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fase Ia: MTD/MAD de HS-10516
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2 meses
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Dosis máxima tolerada o dosis máxima aceptable determinada por el número de participantes con eventos de toxicidad limitante de la dosis (DLT) durante el período de monitoreo DLT (primeros 35 días de dosificación) en la fase de aumento de dosis
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Aproximadamente 2 meses
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Fase Ib: Tasa de respuesta objetiva (TRO) por comité de revisión independiente (IRC)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 año
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ORR se define como el porcentaje de participantes con una respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) confirmada según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1.
La ORR será evaluada por el IRC.
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Aproximadamente 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2 años
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Un evento adverso (EA) se define como cualquier suceso médico adverso en un paciente y que no necesariamente tiene una relación causal con este tratamiento.
El investigador evaluó la relación de cada evento con el uso del fármaco del estudio como probablemente relacionado, posiblemente relacionado, probablemente no relacionado o no relacionado.
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Aproximadamente 2 años
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de HS-10516
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2 meses
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La Cmax se obtendrá después de la administración de la primera dosis de HS-10516 durante los primeros 2 ciclos.
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Aproximadamente 2 meses
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Tiempo para alcanzar la concentración plasmática máxima (Tmax) de HS-10516
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2 meses
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La Tmax se obtendrá después de la administración de la primera dosis de HS-10516 durante los primeros 2 ciclos.
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Aproximadamente 2 meses
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Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde cero hasta el último tiempo de muestreo (AUC0-t) después de la primera dosis de HS-10516
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 año
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Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde el tiempo cero hasta el último momento de muestreo cuando la concentración no era menor que el límite inferior de cuantificación (LLQ).
El AUC0-t se calculó según la regla trapezoidal log-lineal mixta.
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Aproximadamente 1 año
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2 años
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OS definida como el tiempo desde la fecha en que el participante comenzó a tomar el fármaco del estudio hasta su muerte por cualquier motivo.
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Aproximadamente 2 años
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ORR por investigadores/IRC por sistema
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 año
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ORR se define como el porcentaje de participantes con una respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) confirmada según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1.
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Aproximadamente 1 año
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Tasa de control de enfermedades (DCR) por investigadores/IRC por sistema
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 año
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DCR se define como el porcentaje de participantes con una respuesta completa (CR) o respuesta parcial (PR) confirmada o una enfermedad estable (SD) de 8 semanas o más según los Criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RECIST) versión 1.1.
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Aproximadamente 1 año
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Duración de la respuesta (DoR) por investigadores/IRC por sistema
Periodo de tiempo: Aproximadamente 1 año
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DoR se define como el tiempo desde la fecha de la primera RC o PR documentada, evaluada por el investigador y basada en RECIST v. 1.1, hasta la fecha documentada de enfermedad progresiva (EP) o muerte, lo que ocurra primero.
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Aproximadamente 1 año
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Supervivencia libre de progresión (PFS) por investigadores/IRC por sistema
Periodo de tiempo: Aproximadamente 2 años
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La SLP se define como el tiempo desde la fecha en que el participante comenzó a tomar el fármaco del estudio hasta la fecha en que el participante experimenta un evento de progresión de la enfermedad o muerte.
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Aproximadamente 2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Kan Gong, PhD, Peking University First Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedad
- Anomalías congénitas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Neoplasias Renales
- Anomalías Múltiples
- Síndromes neurocutáneos
- Ciliopatías
- Angiomatosis
- Enfermedades urogenitales femeninas
- Enfermedades urogenitales femeninas y complicaciones del embarazo
- Enfermedades urogenitales
- Enfermedades urogenitales masculinas
- Carcinoma De Célula Renal
- Síndrome
- Enfermedad de Von Hippel-Lindau
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- HS-10516-102
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .