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El efecto de la dexmedetomidina sobre las funciones renales en pacientes sépticos críticamente enfermos

5 de octubre de 2024 actualizado por: Kanzy Mostafa Hassan, Cairo University

Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar el efecto de la dexmedetomidina en la lesión renal aguda asociada a sepsis en pacientes críticos respondiendo las siguientes preguntas:

  1. ¿Cuál es el efecto de la dexmedetomidina sobre las funciones renales?
  2. ¿Cuál es la seguridad y eficacia de la dexmedetomidina en la lesión renal aguda asociada a sepsis?

El investigador comparará la dexmedetomidina con el sedante estándar.

El Participante tomará dexmedetomidina o el sedante estándar durante su hospitalización, con un seguimiento de lo siguiente:

  1. Signos vitales que incluyen presión arterial, temperatura corporal, frecuencia respiratoria, frecuencia cardíaca y saturación de oxígeno.
  2. Datos de laboratorio que incluyen pruebas de función renal, electrolitos, hemograma completo y pruebas de función hepática.
  3. Se realizará un electrocardiograma para comprobar la actividad eléctrica del corazón.
  4. El nivel de alerta o agitación para evitar la sedación excesiva o insuficiente.
  5. El nivel de disfunción orgánica y riesgos de mortalidad.
  6. Duración de la ventilación mecánica.
  7. Duración de la hospitalización.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Recientemente, se ha confirmado que la dexmedetomidina tiene un efecto protector de órganos, incluidos el sistema nervioso, el corazón, los pulmones, los riñones, el hígado y el intestino delgado. Estas propiedades permiten que la dexmedetomidina sea un candidato prometedor para la protección clínica multiorgánica.

Objetivo del estudio: Evaluación del efecto de la dexmedetomidina en la lesión renal aguda asociada a sepsis (SA-AKI).

Objetivos:

  1. Evaluación del efecto de la dexmedetomidina en SA-AKI mediante el seguimiento del nivel de creatinina sérica (SCr), la diuresis (UOP) y la necesidad de terapia de reemplazo renal (RRT).
  2. Evaluación de la seguridad de la dexmedetomidina en SA-AKI mediante el seguimiento de la incidencia de bradicardia de nueva aparición e hipotensión que requieren intervención.
  3. Evaluación de la eficacia de la dexmedetomidina determinando el efecto sobre la mortalidad hospitalaria, la duración de la ventilación mecánica (VM), los días sin agitación, la incidencia de disfunción orgánica distinta de la IRA y la duración de la estancia hospitalaria y en la UCI.

Diseño del estudio:

El estudio será un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, paralelo, controlado y abierto que incluirá a 128 participantes con SA-AKI. Los participantes serán reclutados en el Departamento de Cuidados Críticos de los Hospitales Universitarios de El Cairo. La aleatorización se llevará a cabo mediante un software de asignación aleatoria. Los pacientes serán asignados aleatoriamente en dos grupos después de evaluar los criterios de inclusión y exclusión.

Se obtendrá el consentimiento informado por escrito de los cuidadores legales de los participantes.

La aprobación del comité de ética estará disponible.

El investigador principal será responsable de la recopilación de datos. Cada participante será presentado utilizando un número secuencial.

El reclutamiento y la asignación de ocultación de participantes, la recopilación de datos, la gestión de datos y el análisis de datos estarán sujetos a supervisión y auditoría in situ por parte de supervisores académicos y médicos. Para la verificación de datos, se realizará una revisión de los registros médicos para garantizar la exactitud e integridad de los datos recopilados.

Según el patrón y el porcentaje de datos faltantes, el investigador del estudio espera que falten completamente al azar (MCAR) o que falten al azar (MAR). En consecuencia, se implementará la imputación múltiple (MI) para manejar los datos faltantes.

Estarán disponibles rangos normales para datos de laboratorio.

Los resultados del estudio se evaluarán cada 48 horas.

Cálculo del tamaño de la muestra:

El cálculo del tamaño de la muestra se realizó utilizando el software G power. El tamaño de la muestra se basó en un tamaño del efecto de 0,5272. Se necesita un tamaño de muestra total de 116 pacientes (58 pacientes por grupo) para rechazar la hipótesis nula de igualdad de medias entre los grupos de control y tratamiento con un poder del 80% a un nivel de significancia del 5% (α = 0,05) usando dos colas t -prueba.

El tamaño del efecto se calculó en función de la diferencia en SCr entre el día 1 y el día 3 en pacientes con IRA séptica (126,3 µmol/L ± 27,6 en el día 1 frente a 132,3 µmol/L ± 26,4 en el día 3 en el grupo de control vs. 113,2 µmol/L ± 28,9 en el día 1 frente a 104,3 µmol/L ± 22,1 en el día 3 en el grupo de dexmedetomidina).

Incluyendo una tasa de abandono del 10%, el tamaño total final de la muestra es de 128 pacientes (64 pacientes por grupo).

Análisis estadístico:

Los datos recopilados serán revisados, codificados y tabulados minuciosamente, seguidos de un análisis estadístico. Los datos cualitativos se presentarán como números y porcentajes. Los datos cuantitativos se representarán como media y desviación estándar (DE), o mediana y rango intercuartil (RIQ) según la distribución de los datos. Se utilizará la prueba de chi-cuadrado para comparar grupos con respecto a variables no numéricas. Se utilizará la prueba t de significancia de muestras independientes para comparar dos medias.

Para comparar proporciones entre dos características cualitativas, se utilizará la prueba de significancia de Chi-cuadrado (x2).

Un valor de p inferior a 0,05 se considerará estadísticamente significativo en todos los análisis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

128

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad >18 años
  • Pacientes con sepsis que desarrollan IRA dentro de las 48 horas durante la estancia en la UCI
  • Necesidad de sedación debido a la necesidad de ventilación mecánica (VM) (tanto invasiva como no invasiva) dentro de las 48 horas posteriores a la IRA

Criterios de exclusión:

  • Contraindicaciones para la dexmedetomidina, incluidas cualquiera de las siguientes: bradicardia grave (frecuencia cardíaca (FC) < 50 latidos/min), síndrome del seno enfermo o bloqueo auriculoventricular de segundo a tercer grado, a menos que se inserte un marcapasos.
  • Isquemia miocárdica aguda
  • Presión arterial media < 50 mmHg a pesar de la reanimación y el tratamiento vasopresor adecuados en el momento de la inscripción
  • Embarazo o lactancia
  • Duración de la infusión de dexmedetomidina < 24 horas
  • Enfermedad valvular cardíaca grave
  • Convulsiones activas durante este ingreso en UCI que requieren benzodiazepinas
  • Lesión cerebral traumática comprobada o sospechada, hemorragia intracraneal, accidente cerebrovascular o lesión de la médula espinal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dexmedetomidina
Los participantes recibirán el tratamiento estándar para la sepsis y el shock séptico con dexmedetomidina, que se administrará con una dosis inicial de 0,2 μg/kg/hora y la velocidad de infusión se ajustará según la respuesta durante al menos 24 horas.
La dexmedetomidina se administrará con una dosis inicial de 0,2 μg/kg/hora; la velocidad de perfusión se ajustará según la respuesta durante al menos 24 horas.
Comparador activo: Control
Los participantes recibirán el tratamiento estándar para sepsis y shock séptico y los sedantes estándar sin dexmedetomidina.
El propofol se administrará como sedante de comparación con el tratamiento estándar de la sepsis y el shock séptico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la creatinina sérica (SCr)
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Reducción de la SCr ≥ 0,3 mg/dL en ≤ 72 horas. Para pacientes conocidos como agudos además de enfermedad renal crónica (ERC), disminución de la SCr a < 1,5 veces el valor inicial
La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de la terapia de reemplazo renal (TRR)
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Incidencia de necesidad de TRR durante la hospitalización
La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Cambio en la evaluación secuencial de insuficiencia orgánica (SOFA).
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Cambio en SOFA desde el inicio
La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Incidencia de agitación
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Número de días libres de agitación utilizando la Escala de Agitación y Sedación de Richmond (RASS) (0) a (-2).
La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Incidencia de bradicardia
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Incidencia de bradicardia sintomática de nueva aparición (definida como frecuencia cardíaca < 50 latidos por minuto que requiere intervención, p. ej. estimulación, soporte farmacológico o modificación de la dexmedetomidina).
La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Incidencia de hipotensión
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Incidencia de hipotensión que requiere una intervención (administración de líquidos y/o terapia vasopresora, o modificación de la dosis si el paciente ya estaba tomando un vasopresor).
La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Duración de la ventilación mecánica
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Número de días en ventilación mecánica
La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Duración de la estancia hospitalaria y en la UCI
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Número de días de hospitalización
La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Incidencia de disfunción de otro órgano.
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Incidencia de disfunción orgánica distinta de la IRA (definida como: coagulación, recuento de plaquetas < 100 000/mm3; hepática, bilirrubina total > 2 mg/dl; respiratoria, relación entre saturación de oxígeno y oxígeno inspirado fraccional SaO2/FiO2 < 315)
La evaluación se realizará en el momento de la aleatorización y luego cada 48 horas durante la estancia hospitalaria, un promedio de 2 semanas.
Mortalidad hospitalaria
Periodo de tiempo: Desde el momento de la inscripción hasta la fecha de fallecimiento, evaluado hasta 1 mes
Incidencia de muerte
Desde el momento de la inscripción hasta la fecha de fallecimiento, evaluado hasta 1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Nirmeen A Sabry, Ph.D, Cairo University
  • Director de estudio: Amany M Mohamed, Ph.D, Cairo University
  • Director de estudio: Ramadan M Khalil, MD, Cairo University
  • Investigador principal: Kanzy M Hassan, B. Pharm, Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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