Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

La asociación entre la dosis de CBT-I y la inmunidad innata en el insomnio y la fatiga en pacientes con cáncer de próstata

17 de septiembre de 2024 actualizado por: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
El objetivo de este proyecto es probar la asociación entre la dosis de la terapia cognitivo-conductual para el insomnio (número de sesiones), la gravedad de la fatiga relacionada con el cáncer y los niveles de biomarcadores de inmunidad innata. En última instancia, esta investigación ayudará a desarrollar una mejor comprensión de los mecanismos subyacentes de la fatiga relacionada con el cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La fatiga relacionada con el cáncer (CRF) y el insomnio son frecuentes entre los pacientes con cáncer y se han relacionado con una disminución de la calidad de vida y una peor supervivencia general. Actualmente, los mecanismos subyacentes a la IRC no se comprenden bien, lo que ha llevado a tratamientos que sólo son moderadamente eficaces. Además, en comparación con la terapia cognitivo-conductual para el insomnio (TCC-I) en la población general, los resultados del tratamiento en TCC-I con pacientes con cáncer son deficientes y, como tal, este estudio evaluará si la dosis de CBT-I es efectiva. para mejorar la IRC.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
18

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • University of Pennsylvania, Behavioral Sleep Medicine Program

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de cáncer de mama confinado a órganos o cáncer de próstata
  • Recibió tratamiento de radiación.
  • Dispuesto y capaz de dar consentimiento informado.
  • Respaldar el problema tanto del insomnio como de la fatiga relacionada con el cáncer, medido mediante el índice de gravedad del insomnio, el Inventario multidimensional de síntomas de fatiga (forma abreviada) y el Inventario breve de fatiga

Criterios de exclusión:

  • Historia de apnea obstructiva del sueño
  • Historia de la narcolepsia
  • Trabajo en turno de noche
  • Enfermedad metastásica a distancia en el momento de la presentación
  • Dependencia activa de drogas/alcohol

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: 4 sesiones
Los participantes asignados al azar a esta condición recibieron 4 sesiones semanales de CBT-I.
Conductual: Terapia cognitivo-conductual para el insomnio (TCC-I)
La Terapia Cognitivo Conductual para el Insomnio incluye evaluación y orientación; adquisición de datos y entrega de terapia de restricción del sueño e instrucciones de control de estímulos; revisión de la higiene del sueño; terapia cognitiva [decatastrofización]; gestión de la falta de adherencia y prevención de recaídas) y, finalmente, las sesiones finales se centrarán en gran medida en la titulación del tiempo en cama.
Experimental: 8 sesiones
Los participantes asignados al azar a esta condición recibieron 8 sesiones semanales de CBT-I.
Conductual: Terapia cognitivo-conductual para el insomnio (TCC-I)
La Terapia Cognitivo Conductual para el Insomnio incluye evaluación y orientación; adquisición de datos y entrega de terapia de restricción del sueño e instrucciones de control de estímulos; revisión de la higiene del sueño; terapia cognitiva [decatastrofización]; gestión de la falta de adherencia y prevención de recaídas) y, finalmente, las sesiones finales se centrarán en gran medida en la titulación del tiempo en cama.
Experimental: 10 sesiones
Los participantes asignados al azar a esta condición recibieron 10 sesiones semanales de CBT-I.
Conductual: Terapia cognitivo-conductual para el insomnio (TCC-I)
La Terapia Cognitivo Conductual para el Insomnio incluye evaluación y orientación; adquisición de datos y entrega de terapia de restricción del sueño e instrucciones de control de estímulos; revisión de la higiene del sueño; terapia cognitiva [decatastrofización]; gestión de la falta de adherencia y prevención de recaídas) y, finalmente, las sesiones finales se centrarán en gran medida en la titulación del tiempo en cama.
Experimental: 12 sesiones
Los participantes asignados al azar a esta condición recibieron 12 sesiones semanales de CBT-I.
Conductual: Terapia cognitivo-conductual para el insomnio (TCC-I)
La Terapia Cognitivo Conductual para el Insomnio incluye evaluación y orientación; adquisición de datos y entrega de terapia de restricción del sueño e instrucciones de control de estímulos; revisión de la higiene del sueño; terapia cognitiva [decatastrofización]; gestión de la falta de adherencia y prevención de recaídas) y, finalmente, las sesiones finales se centrarán en gran medida en la titulación del tiempo en cama.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fatiga
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta los tres meses post-tratamiento
Fatiga, medida por el Inventario multidimensional de síntomas de fatiga (forma corta) y la escala FACIT-Fatiga.
Desde la inscripción hasta los tres meses post-tratamiento
Gravedad del insomnio
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el postratamiento y 3 meses postratamiento.
Según lo medido por el índice de gravedad del insomnio
Desde la inscripción hasta el postratamiento y 3 meses postratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Continuidad del sueño
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el postratamiento y 3 meses postratamiento.]
Según lo medido por el diario de sueño, incluida la latencia del sueño, el número de despertares, el despertar después del inicio del sueño, el tiempo total de sueño y la eficiencia del sueño.
Desde la inscripción hasta el postratamiento y 3 meses postratamiento.]

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
30 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de septiembre de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 834620

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones