Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Crioablación broncoscópica combinada con quimioinmunoterapia en el NSCLC con obstrucción de las vías respiratorias centrales (Example)

17 de septiembre de 2024 actualizado por: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital

La eficacia y seguridad de la crioablación broncoscópica combinada con sintilimab más quimioterapia a base de platino como tratamiento de primera línea para el NSCLC localmente avanzado o metastásico con obstrucción de las vías respiratorias centrales: un estudio de fase II

Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de la crioablación broncoscópica combinada con sintilimab más quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea para el NSCLC localmente avanzado o metastásico con obstrucción de las vías respiratorias centrales.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este es un estudio clínico intervencionista prospectivo para evaluar la eficacia y seguridad de la crioablación broncoscópica combinada con sintilimab más quimioterapia a base de platino como tratamiento de primera línea para el cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico con obstrucción de las vías respiratorias centrales.

Aproximadamente 39 pacientes con NSCLC localmente avanzado o metastásico y obstrucción de las vías respiratorias centrales, sin mutaciones sensibles a EGFR (19del, L858R y T790M), fueron inscritos y tratados con crioablación broncoscópica combinada con sintilimab, nab-paclitaxel y carboplatino hasta que la enfermedad progresó de manera intolerable. toxicidad, o cumplir con los criterios para la interrupción del fármaco del ensayo.

El criterio de valoración principal es la tasa de respuesta objetiva (TRO) de los tumores de las vías respiratorias evaluada por el investigador. Los criterios de valoración secundarios incluyen la tasa de respuesta patológica (PRR) de los tumores de las vías respiratorias, la tasa de control de la enfermedad (DCR), la tasa de mejora del FEV1, la duración de la respuesta (DOR) para los tumores de las vías respiratorias, la supervivencia libre de progresión (SSP), la supervivencia general (SG), evaluación de la calidad de vida y seguridad. Se espera que el reclutamiento para el estudio comience en China continental alrededor de octubre de 2024, y se espera que el ensayo concluya en octubre de 2027.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

39

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana
        • Hunan Cancer Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Comprender los requisitos y contenidos del ensayo clínico y proporcionar un formulario de consentimiento informado firmado y fechado.
  • Edad≥18 años y≤80 años.
  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico confirmado y documentado histológicamente o citológicamente sin terapia sistémica previa y mutaciones sensibles a EGFR (19del, L858R y T790M).
  • Presencia de una lesión de tratamiento paliativo en la vía aérea central que sea susceptible de ablación, evaluada endoscópicamente como obstrucción ≥1/3, como neoplasia maligna primaria o metastásica en la tráquea, los bronquios principales, los bronquios intermedios o los bronquios segmentarios. Se permite incluir los síntomas respiratorios correspondientes o neumonía obstructiva.
  • Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG): 0-2.
  • Supervivencia prevista ≥ 12 semanas.
  • Adecuada hematopoyesis de la médula ósea y función de los órganos (función cardíaca, hepática y renal).
  • Presencia de lesiones medibles según criterios RECIST 1.1.
  • Se pueden incluir en el estudio sujetos con metástasis cerebrales estables.

Criterios de exclusión:

  • Diagnóstico histológico de cáncer de pulmón de células pequeñas y células grandes; los tumores mixtos se clasificarán según el tipo de célula primaria; si el componente principal es un carcinoma de células pequeñas, de células grandes o neuroendocrino, el sujeto no será elegible para la inscripción; sin embargo, la combinación de adenocarcinoma y carcinoma de células escamosas es aceptable. Los sujetos con mutaciones en el gen conductor generalmente no son elegibles para la inscripción.
  • Obstrucción maligna de las vías respiratorias centrales con disnea aguda o síntomas graves de estenosis maligna de las vías respiratorias que ponen en peligro la vida, o evaluado por el investigador como incapaz de tolerar el tratamiento posterior; compresión extrínseca de las vías respiratorias; gran derrame pleural, tos intensa, hemoptisis masiva, disnea o incapacidad para cooperar; función pulmonar gravemente deteriorada con una ventilación voluntaria máxima (MVV) <39% o incapacidad para deambular.
  • Terapia sistémica previa para enfermedad local o metastásica.
  • Trastornos de la coagulación incorregibles, tendencias hemorrágicas graves, recuento de plaquetas <50 *10^9/L o disfunción de la coagulación grave.
  • Presencia de metástasis cerebrales sintomáticas.
  • Hipersensibilidad grave conocida a los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 o fármacos similares (reacciones alérgicas con toxicidad CTCAE≥ grado 3).
  • Sujetos con infección persistente o activa, incluidos, entre otros, el virus de la hepatitis B (VHB), el virus de la hepatitis C (VHC) y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
  • Cualquier neoplasia maligna concurrente distinta del carcinoma de células basales o el carcinoma de cuello uterino in situ. (Se pueden incluir pacientes con antecedentes de tumores malignos pero sin evidencia de enfermedad durante ≥ 3 años).
  • Mujeres en período de lactancia o embarazadas.
  • Otras condiciones que el investigador considere inadecuadas para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo 1
Crioablación endoscópica bronquial
La crioablación recibió al menos 2 o más dependiendo de la masa, con 2-3 ciclos; Sintilimab 200 mg cada 3 semanas más Nab-Paclitaxel 260 mg/m2 (día 1) cada 3 semanas + carboplatino AUC 4,25 o 5 (día 1) cada 3 semanas, 4 ciclos, hasta 24 meses

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva del tumor de las vías respiratorias
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis hasta la última dosis, o hasta 24 meses
La ORR para la respuesta objetiva de los tumores de las vías respiratorias después de la crioablación combinada con inmunoquimioterapia se evaluó de acuerdo con los Criterios de evaluación de la respuesta de tumores sólidos (RECIST) versión 1.1 del investigador, definidos como la proporción de sujetos que fueron evaluados para determinar la respuesta completa (CR) + respuesta parcial (PR). ) a los tumores de las vías respiratorias después del primer tratamiento documentado
Tiempo desde la primera dosis hasta la última dosis, o hasta 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta patológica de la obstrucción de las vías respiratorias
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis hasta la última dosis, o hasta 24 meses
La tasa de respuesta patológica de la obstrucción de tumores de las vías respiratorias en pacientes tratados con crioablación combinada con inmunoquimioterapia se evaluó según el investigador, que se definió como la proporción de sujetos con tumores residuales patológicos de las vías respiratorias evaluados endoscópicamente ≤10% después del tratamiento registrados por primera o última vez después. crioablación
Tiempo desde la primera dosis hasta la última dosis, o hasta 24 meses
Tasa de control de respuesta a la obstrucción de las vías respiratorias
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
La DCR para la obstrucción de tumores de las vías respiratorias en pacientes tratados con crioablación combinada con inmunoquimioterapia se evaluó de acuerdo con RECIST 1.1 del investigador, definida como la proporción de sujetos evaluados para respuesta completa (CR) + parcial (PR) y SD estable para tumores intraaéreos después de la primera tratamiento grabado
Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Tasa de mejora FEV1R de la obstrucción de las vías respiratorias
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Calculado según las medidas de función pulmonar de los sujetos evaluadas por el investigador: FEV1 (postratamiento) -FEV1 (pretratamiento)/FEV1 (pretratamiento) *100%
Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Duración de la respuesta a la obstrucción de las vías respiratorias
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
La duración de la respuesta en sujetos con RC o PR se evaluó de acuerdo con los Criterios de evaluación de respuesta de tumores sólidos (RECIST) versión 1.1 desarrollados por los investigadores, definidos como el tiempo desde la primera RC o PR del tumor de las vías respiratorias evaluado registrado hasta la progresión o muerte de la enfermedad de las vías respiratorias.
Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
La supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con crioablación más inmunoquimioterapia se evaluó según los criterios de Evaluación de Respuesta del Investigador (RECIST) versión 1.1, definidos como la duración de la primera progresión documentada de la enfermedad o la muerte por cualquier causa.
Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Supervivencia general
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Para evaluar la supervivencia general, se definió como la primera dosis en la que el sujeto murió por cualquier causa.
Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Número de participantes con eventos adversos (EA) según CTCAE 5.0
Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Puntuación de calidad de vida
Periodo de tiempo: Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses
Puntuación según tabla EORTC QLQ-L30+QLQ-LC13
Tiempo desde la primera dosis del sujeto hasta la finalización del estudio, o hasta 36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de mayo de 2029

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20240827

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .