Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto de los supositorios vaginales basados ​​en CBD sobre los síntomas de la menopausia (Gyno-CBD)

27 de enero de 2025 actualizado por: Jan Vacek, Palacky University

Efecto de los supositorios vaginales a base de cannabidiol en los síntomas de la menopausia: un ensayo clínico aleatorizado doble ciego controlado con placebo utilizando cuestionarios MRS y MANSA

La eficacia y la seguridad del dispositivo médico CHINGEF® Suppositorios vaginales que contienen dos ingredientes activos de cannabidiol (CBD) y ácido hialurónico (HA) para aliviar los síntomas menopáusicos y mejorar la calidad de vida en (post) mujeres menopáusicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Estado actual del arte: la menopausia es una fase de transición significativa en la vida de una mujer, marcada por el cese de la función ovárica y una disminución en los niveles de estrógeno, que generalmente ocurre entre las edades de 40 y 55. Este cambio hormonal conduce a varios síntomas fisiológicos y psicológicos, que incluyen sofocos, trastornos del sueño, cambios de humor, ansiedad, depresión, fatiga y disfunción sexual. Estos síntomas pueden afectar profundamente las actividades diarias y las relaciones interpersonales.

Descripción del estudio: El estudio fue diseñado como un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo realizado en la clínica de ginecología y obstetricia Meda, Praga 8, República Checa. El estudio se adhirió a las directrices de Estándares de Información de Informes (consorte) consolidados y los principios de la Declaración de Helsinki (1975, revisado en 2013). Las evaluaciones de línea de base incluyeron MRS, cuestionarios de Mansa, niveles hormonales (FSH, LH, estradiol) y el CA-125. Estas evaluaciones se repitieron al final del período de tratamiento de 30 días para las puntuaciones MRS, MANSA y el análisis CA-125. Las medidas de resultado primarias fueron los cambios en las puntuaciones de MRS y MANSA desde el inicio hasta el post-tratamiento. Los resultados secundarios incluyeron cambios en el marcador CA-125, así como cualquier evento adverso reportado durante el período de estudio.

Reclutamiento y estudio: inicialmente se evaluaron inicialmente las mujeres post/menopáusicas que presentan síntomas climatéricos significativos y la incomodidad sexual de la pareja informante. Los criterios de inclusión incluyeron mujeres mayores de 40 años que experimentaban (post) síntomas menopáusicos y ausencia de infección microbiana. Los criterios de exclusión incluyeron un historial de oncología ginecológica, diabetes, tratamiento actual con antidepresivos, antibióticos o cualquier contraindicación al uso de supositorio vaginal, así como usuarios de productos de cannabis o cannabis.

Intervención: los participantes fueron asignados al azar en dos grupos: el grupo A recibió supuestos vaginales Claveff® que contenían 100 mg de CBD y 6.6 mg de ha por un supositorio, y el grupo B recibió supositorios placebo de composición idéntica sin los ingredientes activos. Ambos grupos utilizaron un supositorio para Nightly durante 30 días.

Evaluación de los resultados del estudio: las evaluaciones previas al tratamiento y posterior al tratamiento incluyeron la Escala de Calificación de Menopausia (MRS) y la Breve Evaluación de Manchester de la Cuestionarios validados de calidad de vida (MANSA) y el monitoreo del marcador CA-125. Los niveles hormonales (FSH, LH, estradiol) se midieron durante las evaluaciones previas al tratamiento para confirmar el estado menopáusico. Los resultados secundarios incluyeron cambios en el marcador CA-125 y cualquier evento adverso reportado durante el estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Czechia
      • Prague 8, Czechia, República Checa, 180 00
        • Gynaecology and Obstetrics Clinic Meda

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Mujeres que experimentan (post) síntomas menopáusicos y ausencia de infección microbiana.

Criterios de exclusión:

Mujeres con antecedentes de oncología ginecológica, diabetes, tratamiento actual con antidepresivos, antibióticos o cualquier contraindicación para el uso de supositorio vaginal, así como los usuarios de productos de cannabis o cannabis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Recibió supositorios vaginales de placebo.
Recibió supositorios vaginales placebo con composición idéntica como para el comparador activo, pero sin ambos ingredientes activos (CBD - cannabidiol y ácido hialurónico).
Comparador activo: Claveff® Vag SUP
Recibió CHINEFF® VAG SUP Supponis vaginal.
CHINEFF® VAG SUP Supponios vaginales que contienen 100 mg de cannabidiol - CBD y 6.6 mg de ácido hialurónico - HA.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aliviar los síntomas menopáusicos en (post) mujeres menopáusicas
Periodo de tiempo: 12 meses
La medida de resultado primaria fueron los cambios en los puntajes de la MRS (Escala de calificación de menopausia) desde el inicio hasta el post-tratamiento. El cuestionario MRS cubre 11 síntomas en dominios somáticos-vegetativos, psicológicos y urogenitales. Los encuestados evalúan la intensidad de los diversos síntomas utilizando una escala Likert 0-4 (0 - ninguno; 1 - menor; 2 - medio; 3 - Mayor; 4 - dificultades insoportables).
12 meses
Mejora de la calidad de vida en (post) mujeres menopáusicas
Periodo de tiempo: 12 meses
La medida de resultado principal fueron los cambios en los puntajes de MANSA (Manchester Breve Evaltment of Quality of Life) desde el inicio hasta el posterior al tratamiento. Se usó cuestionario de 16 ítems que evaluó la calidad de vida, clasificada de 1 (no podría ser peor) a 7 (no podría ser mejor).
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del perfil de seguridad a través de eventos adversos informados
Periodo de tiempo: 12 meses
La medida de resultado secundaria fue el número de eventos adversos reportados durante el período de estudio por pacientes o médicos.
12 meses
Evaluación del perfil de seguridad a través del análisis de marcadores de patología CA-125
Periodo de tiempo: 12 meses
La medida de resultado secundaria fueron los cambios en el marcador CA-125 monitoreado. CA-125 es un marcador de patología comúnmente utilizado en ginecología, con un rango de referencia de 0 a 35 ku/l. Dentro de este rango = sin patología durante la intervención. El valor> 35 ku/L = cambios patológicos durante la intervención.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 194/22

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .