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Un estudio clínico de fase I de monoterapia SSS59 en pacientes con tumores malignos avanzados

27 de abril de 2025 actualizado por: Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Un estudio clínico de fase I de la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de SSS59 en pacientes con tumores malignos avanzados

Este estudio fue un estudio de fase I abierto para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de SSS59 como agente único en pacientes con tumores malignos avanzados.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio incluye 4 partes: Parte A1 (escalada de dosis y extensión de la dosis para la administración de QW), la Parte A2 (escalada de dosis y extensión de la dosis para la administración de Q2W), la Parte A3 (extensión de la dosis para la administración Q3W) y la extensión de indicación de la Parte B (Falta de indicación de la Parte B de la Parte B, como el Estado de Estado Avanzado o la Juncta Gástrica o la Juncta Gástrica, ADENOCINO ADENOCINO MUC17 POSITIVO, POSITIVO POSITIVADO, TERAVIA AVANZA A Avanzado o el índice de estándar. terapia u otros tumores).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
154

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Shanghai First People's Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Malignas locales histológicamente y/o citológicamente documentadas avanzadas o recurrentes o metastásicas.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Estado de rendimiento de 0-1.
  • Supervivencia esperada> 3 meses.
  • Formulario de consentimiento informado firmado.
  • Debe tener una función órgana adecuada.

Criterios de exclusión:

  • Cualquier AES restante> Grado 1 del tratamiento antitumoral previo según CTCAE V5. 0, con excepción de la pérdida de cabello y la fatiga.
  • Mujeres embarazadas o lindas o mujeres/hombres que están listos para dar a luz.
  • Metástasis sintomática del sistema nervioso central.
  • Alergia a otros medicamentos de anticuerpos o cualquier excipiente en los medicamentos del estudio.
  • Se sometió a una cirugía mayor dentro de las 4 semanas anteriores a la primera dosificación.
  • El paciente participa en otro estudio clínico, a menos que sea un estudio clínico observacional (no intervención) o un período de seguimiento de un estudio de intervención.

La información anterior no tenía la intención de contener todas las consideraciones relevantes para la posible participación de un participante en un ensayo clínico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Parte A1
La escalada de dosis se realizará utilizando la titulación acelerada y el diseño tradicional de 3+3. El nivel de escalada de dosis incluye 12 niveles, QW IV. La extensión de la dosis se llevará a cabo en el nivel seleccionado.
Droga: SSS59
Un anticuerpo humanizado dirigido a MUC17
Experimental: Parte A2
La escalada de dosis se realizará utilizando un diseño tradicional 3+3. El nivel de escalada de dosis incluye 12 niveles, Q2W IV. La extensión de la dosis se llevará a cabo en el nivel seleccionado.
Droga: SSS59
Un anticuerpo humanizado dirigido a MUC17
Experimental: Parte A3
La extensión de la dosis se llevará a cabo a nivel de dosis seleccionada, Q3W, IV.
Droga: SSS59
Un anticuerpo humanizado dirigido a MUC17
Experimental: Parte B
La extensión de indicación se llevará a cabo en el nivel seleccionado.
Droga: SSS59
Un anticuerpo humanizado dirigido a MUC17

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
DLT
Periodo de tiempo: 21 días
Toxicidad limitante de dosis
21 días
Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: durante la intervención, dentro de los 28 días de la última dosis
Seguridad y tolerabilidad evaluada por incidencia y gravedad de eventos adversos
durante la intervención, dentro de los 28 días de la última dosis
MTD y RP2D
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años
Determine la dosis máxima tolerada y determine la dosis de fase II recomendada
A través de la finalización del estudio, un promedio de 2 años

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CMAX de SSS59
Periodo de tiempo: línea de base, durante la intervención y al final del estudio
Concentración máxima
línea de base, durante la intervención y al final del estudio
Tmax de SSS59
Periodo de tiempo: línea de base, durante la intervención y al final del estudio
Tiempo de concentración máxima del fármaco
línea de base, durante la intervención y al final del estudio
AUC0-LAST de SSS59
Periodo de tiempo: línea de base, durante la intervención y al final del estudio
el área debajo de la curva (AUC) hasta la última concentración medible
línea de base, durante la intervención y al final del estudio
RO de SSS59
Periodo de tiempo: línea de base, durante la intervención y al final del estudio
Ocupación del receptor
línea de base, durante la intervención y al final del estudio
Características farmacodinámicas (PD) de SSS59
Periodo de tiempo: línea de base, durante la intervención y al final del estudio
Cambio de citocina
línea de base, durante la intervención y al final del estudio
Inmunogenicidad de SSS59
Periodo de tiempo: línea de base, durante la intervención y al final del estudio
ADA, NAB （Si ADA es positiva）
línea de base, durante la intervención y al final del estudio
Actividad antitumoral preliminar de SSS59
Periodo de tiempo: línea de base, durante la intervención y al final del estudio
Evaluado de acuerdo con Recist v1.1
línea de base, durante la intervención y al final del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
27 de abril de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de marzo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de abril de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de abril de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
29 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de abril de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • SSS59-101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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