Efectos de la terapia FAKTR en la actividad muscular, la propiocepción del tobillo y la biomecánica del pie en OP con dolor lumbar
7 de julio de 2025 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efectos del tratamiento funcional y cinético con la terapia de rehabilitación (FAKTR) sobre la actividad muscular, la propiocepción del tobillo y la biomecánica del pie en pacientes con pronta pronación con dolor lumbar no específico crónico
El dolor lumbar a veces no es específico, lo que lleva al dolor y al espasmo debido al desequilibrio muscular que causa cambios en las propiedades biomecánicas, los músculos de la espalda y la extremidad, lo que lleva a dictar una asociación significativa entre el dolor lumbar y la sobrepronación.
La terapia FAKTR (tratamiento funcional y cinético con rehabilitación) emplea esta movilización con propiocepción y resistencia tratando estos cambios biomecánicos.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo determinar los efectos de la terapia FAKTR (tratamiento funcional y cinético con rehabilitación) en la actividad muscular, la propiocepción del tobillo y la biomecánica del pie en el pie sobrepronado en pacientes con dolor lumbar no específico crónico.
Este estudio será un ensayo controlado aleatorio y se realizará en el tamaño de la muestra de 60 pacientes, se tomará mediante técnicas de muestreo consecutivas.
Los pacientes serán asignados aleatoriamente en dos grupos.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
Inscripción
70
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Arif memorial teaching hospital, ferozepur road
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 25-45
- Tanto hombres como mujeres
- Historia de tres o más ocurrencias de dolor lumbar en el año anterior al estudio. - El diagnóstico se confirma por el dolor experimentado entre los pliegues glúteos inferiores y los márgenes costales.
- El dolor moderado a severo se mide utilizando una escala numérica de calificación de dolor.
- Puntaje de índice de postura de pie superior a +6. Se obtiene una puntuación total de -12 a +12 midiendo los seis pies del sujeto utilizando el índice de postura del pie (FPI). Los siguientes son los valores de referencia para la postura de los pies: una posición neutral se indica en 0 a +5, una posición pronatada en +6 a +9, una posición hiper -preponada en +10 a +12, una posición supinada por -1 a -5, y una posición muy supinada por -6 a -12.
Criterios de exclusión:
- No hay antecedentes recientes de fracturas o lesiones en las extremidades inferiores
- Sin antecedentes de experiencia en tratamiento quirúrgico para la estenosis espinal, la espina bífida o la hernia de disco
- Sin problemas neurológicos o constricción de las raíces nerviosas.
- Previamente diagnosticado con osteoporosis.
- Disfunción SIJ evaluada por prueba de compresión positiva
- Deformidades congénitas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
2
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia física tradicional:
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Ejercicios de pie corto.
Ejercicio de toallas.
El talón aumenta el ejercicio.
Estiramiento de la pantorrilla.
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Comparador activo: Fisioterapia tradicional + faktr
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Ejercicios de pie corto. Ejercicio de toallas. El talón aumenta el ejercicio. Estiramiento de la pantorrilla. FAKTR tratamiento funcional y cinemático con rehabilitación) técnica: La técnica FAKTR (tratamiento funcional y cinemático con rehabilitación) aplicada es una técnica IASTM modificada en la posición provocatoria del dolor (que incorpora posiciones estáticas, movimientos, movimientos funcionales, resistencia y posiciones propioceptivas). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de calificación de dolor numérico (NPRS)
Periodo de tiempo: 18 meses
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Esta escala se utilizará para determinar el umbral de dolor del participante.
Esta escala tiene un rango de 0 a 10.
La escala de dolor va de cero (sin dolor) a diez (agonía más alta).
Se ha demostrado una alta fiabilidad de prueba-retest utilizando NPRS (r = 0.96 y 0.95, respectivamente)
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18 meses
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Balance del sistema de puntuación de errores (Bess)
Periodo de tiempo: 18 meses
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El Bess incorpora tres posturas-dobles, solteras y tándem, para evaluar las habilidades de equilibrio estático.
Se tarda 20 segundos en lograr cada postura.
En el Bess, el puntaje de un participante está determinado por cuántos errores cometen; Cada error vale un punto.
Abrir los ojos, pisar, tropezar, caer, mantenerse fuera de posición durante más de cinco segundos, cambiar la cadera a más de 30 grados de flexión o abducción, elevando el antepié o el talón, y levantando las manos de las crestas ilíacas son ejemplos de errores potenciales.
Cada postura puede tener un máximo de 10 puntos.
Un concursante recibirá un puntaje máximo de 10 para esa postura si no puede mantenerla durante cinco segundos.
La puntuación total de la Bess varía de 0 a 60 y se calcula como la suma de los puntos de error dados para cada una de las seis posturas.
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18 meses
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Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 18 meses
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El índice de discapacidad Oswestry, también conocido como cuestionario de discapacidad del dolor lumbar de Oswestry, es un instrumento muy crucial para evaluar la discapacidad funcional de un paciente a largo plazo.
La evaluación se considera el "estándar de oro" para medir resultados funcionales de baja retroceso.
El puntaje/índice final está en una escala de 0 a 100.
Las puntuaciones varían de 0 a 20 para deterioro leve, 21 a 60 para discapacidad severa, 61 a 80 para lisiado y 81 a 100 para la cama atada.
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18 meses
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Ángulo de valgo por goniómetro
Periodo de tiempo: 18 meses
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El ángulo del valgo trasero, también conocido como el ángulo del valgo detrás del tobillo, se calcula dibujando una línea entre la línea media del talón y la línea media de la parte inferior de la pierna cuando el participante está en propenso.
Después del procedimiento, el participante recibirá instrucciones de ponerse de pie, y el ángulo se medirá una vez más usando un goniómetro.
La sobrepronación se define como un valor mayor que nueve, siendo 180 grados el ángulo habitual.
La confiabilidad para la dorsiflexión angular es 0.12-0.73
ICC, y la validez es 0.51-0.83
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18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
17 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
1 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
1 de junio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
7 de julio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
16 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
16 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2025
Última verificación
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- PhDRSW/Batch-Fall23/2222
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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