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Disección Submucosa Endoscópica con Inyección de Agua para Cáncer Gástrico Temprano: un Estudio de Cohorte Retrospectivo

17 de noviembre de 2025 actualizado por: Yingjie Ji, Shanghai East Hospital
La disección endoscópica submucosa (ESD) es un procedimiento técnicamente difícil y que requiere mucho tiempo. Se han desarrollado varios cuchillos de chorro de agua para abordar este problema. El objetivo de este estudio fue desarrollar un nuevo método de ESD utilizando inyección continua de agua a baja presión de 1-2 atmósferas con un cuchillo eléctrico de inyección en la punta mientras se realiza simultáneamente el corte, la disección, la electrocoagulación y la hemostasia, lo que se denominó ESD con inyección de agua (W-ESD) para tratar el cáncer gástrico temprano y comparar la eficacia y la seguridad con los métodos convencionales.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
548

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, Shanghai East Hospital
        • Shanghai East Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se inscribieron pacientes consecutivos que se sometieron a ESD por EGC en el Hospital Este de Shanghái entre enero de 2019 y diciembre de 2024.

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. edad ≥ 18 años;
  2. adenocarcinoma gástrico temprano histológicamente probado;
  3. cumplir con la indicación absoluta o expandida para ESD según las guías de tratamiento del cáncer gástrico japonés 2021;
  4. estado funcional del Eastern Cooperative Oncology Group ≤ 2;
  5. función hematológica adecuada (hemoglobina ≥ 9 g/dL, plaquetas ≥ 50 000/mm³, relación normalizada internacional < 1.5);
  6. función renal suficiente (creatinina sérica ≤ 2.0 mg/dL); y (7) función hepática adecuada (aspartato aminotransferasa sérica ≤ 100 UI/L, alanina aminotransferasa sérica ≤ 100 UI/L).

Criterios de exclusión:

  1. embarazo o lactancia;
  2. dificultad para obtener consentimiento debido a trastorno psiquiátrico;
  3. múltiples lesiones;
  4. antecedentes de gastrectomía o cirugía de reconstrucción gastrointestinal.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
ESD con inyección de agua
Un nuevo método ESD que utiliza inyección continua de agua a baja presión de 1-2 atmósferas con un cuchillo eléctrico de punta inyectada mientras realiza simultáneamente corte, disección, electrocoagulación y hemostasia, que se denominó como ESD con inyección de agua (W-ESD).
ESD convencional
Un modelo ESD tradicional. La inyección submucosa se realiza por separado del corte circunferencial, la disección, la electrocoagulación y la hemostasia. Durante los procedimientos de disección submucosa, la inyección submucosa se realiza primero con la punta del cuchillo, seguida de las operaciones anteriores, en lugar de realizarse simultáneamente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo total del procedimiento
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la cirugía
Tiempo promedio para completar la resección endoscópica
Inmediatamente después de la cirugía
Tiempo de incisión circunferencial
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la cirugía
Tiempo promedio para el marcado con APC del margen de la lesión durante la incisión circunferencial
Inmediatamente después de la cirugía
Tiempo de disección
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la cirugía
Tiempo promedio para completar la disección endoscópica
Inmediatamente después de la cirugía
Velocidad de disección
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la cirugía
Velocidad promedio de disección endoscópica
Inmediatamente después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Completitud de la resección en bloque
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la cirugía
Número de pacientes con resección completa de la lesión / Número total de sujetos
Inmediatamente después de la cirugía
Tasa de eventos adversos
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la cirugía y un mes después de la cirugía
La proporción de eventos adversos que ocurren en sujetos después de la cirugía (aunque no necesariamente relacionados causalmente con el tratamiento), que abarca complicaciones de perforación, lesiones del miómero, pérdida de sangre intraoperatoria, reemplazos de pinzas de termocoagulación, sangrado retardado y perforación retardada.
Inmediatamente después de la cirugía y un mes después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Shanghai East Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de noviembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de noviembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
24 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de noviembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 20250612IIT0068

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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