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Evaluación de la variación a lo largo del tiempo del déficit visuoespacial en pacientes con glioma del lóbulo parietal (neGLIO)

3 de diciembre de 2025 actualizado por: Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Evaluación de la Variación a lo Largo del Tiempo del Déficit Visuoespacial en Pacientes con Glioma del Lóbulo Parietal

El objetivo de la cirugía neurooncológica moderna es obtener la máxima resección tumoral preservando la función neurológica. Los gliomas del lóbulo parietal a menudo causan déficits de atención (heminegligencia) que son difíciles de diferenciar de otros déficits. Este estudio tiene como objetivo evaluar la extensión y la variación a lo largo del tiempo de los déficits visuoespaciales en pacientes sometidos a extirpación quirúrgica de gliomas del lóbulo parietal. Esto ayudará a caracterizar el perfil cognitivo de estos pacientes para identificar tratamientos personalizados y vías de rehabilitación.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Descripción detallada

Este es un estudio observacional, prospectivo, transversal y de centro único que involucra a 40 pacientes con glioma parietal de alto y bajo grado. El estudio investiga la prevalencia de sujetos que muestran un rendimiento en pruebas cognitivas visoespaciales por debajo del punto de corte de la muestra normativa. Evalúa asociaciones con medidas de resultados reportadas por el paciente (ADL, IADL), aspectos clínico-demográficos, datos radiológicos (RMN) y datos histológicos/moleculares. Las evaluaciones se realizan en el cribado (precirugía) y en las visitas de seguimiento (3-4 meses y 6 meses después de la cirugía). Las pruebas neuropsicológicas incluyen Bisección de Línea, Cancelación de Campanas y Letras, Prueba de Lectura, Cancelación de Manzanas y Prueba de Pelusa.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Milan, Italia
        • Reclutamiento
        • Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con sospecha de glioma del lóbulo parietal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes >18 años
  • Los pacientes deben comprender el idioma italiano
  • Pacientes con sospecha de glioma del lóbulo parietal

Criterios de exclusión:

  • Localización tumoral distinta del lóbulo parietal.
  • Pacientes que no puedan someterse a resección quirúrgica (biopsia estereotáctica/abierta).
  • Pacientes que hayan recibido tratamiento previo de quimioterapia y/o radioterapia.
  • Pacientes con antecedentes de lesión ocupante intracraneal o traumatismo craneoencefálico.
  • Pacientes con antecedentes de otras enfermedades del SNC (p. ej., ictus, metástasis).
  • Pacientes con diagnóstico de enfermedad neurodegenerativa (p. ej., enfermedad de Alzheimer, demencia frontotemporal, enfermedad de Parkinson, demencia por cuerpos de Lewy, esclerosis lateral amiotrófica).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Prevalencia del Déficit Visuoespacial
Periodo de tiempo: Línea base (precirugía), 3-4 meses después de la cirugía, 6 meses después de la cirugía.
Prevalencia de pacientes con una puntuación por debajo del punto de corte en pruebas neuropsicológicas específicas para aspectos visoespaciales (Bisección de Líneas, Cancelación de Campanas/Letras, Cancelación de Manzanas, Prueba de Pelusa) y el grado de cambio en comparación con la línea base.
Línea base (precirugía), 3-4 meses después de la cirugía, 6 meses después de la cirugía.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación con Datos Radiológicos
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses después de la cirugía
Correlación entre las puntuaciones de déficit visuoespacial y los datos de resonancia magnética (volumen FLAIR, contraste T1, necrosis, localización).
Hasta 6 meses después de la cirugía
Asociación con Datos Clínico-Demográficos
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses después de la cirugía.
Correlación entre las puntuaciones visuoespaciales y la dominancia hemisférica, la edad, el sexo y la educación.
Hasta 6 meses después de la cirugía.
Asociación con el Estado de Actividad
Periodo de tiempo: Plazo: Hasta 6 meses después de la cirugía.
Correlación entre las puntuaciones visoespaciales y el Estado de Rendimiento de Karnofsky (KPS).
Plazo: Hasta 6 meses después de la cirugía.
Asociación con Datos Histológicos/Moleculares
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses después de la cirugía.
Correlación entre las puntuaciones visuoespaciales y el grado del tumor, las características histológicas y moleculares.
Hasta 6 meses después de la cirugía.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo Besta

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Francesco Di Meco, MD, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
3 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
3 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
16 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de diciembre de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • neGLIO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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