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Optimización de la Resucitación con Líquidos en Adultos con Quemaduras Graves: Un Ensayo Aleatorizado de Burn Navigator™ Versus la Fórmula de Parkland (FLARE)

15 de diciembre de 2025 actualizado por: Rania Hassan Abdel hafiez, Alnas Hospital

Optimización de la Reanimación con Líquidos en Adultos con Quemaduras Graves: Un Ensayo Aleatorizado de Burn Navigator™ frente a la Fórmula de Parkland

Las quemaduras que afectan ≥20% de la superficie corporal total (SCT) desencadenan importantes desplazamientos de líquidos que requieren una reanimación con líquidos agresiva para prevenir el shock por quemaduras. Las fórmulas tradicionales como la de Parkland y la de Brooke modificada estiman las necesidades iniciales de líquidos en las primeras 24 horas, pero tanto la subresucitación como la sobre-resucitación pueden causar complicaciones graves. Para mejorar la precisión, el sistema Burn Navigator™ (BN) utiliza datos específicos del paciente en tiempo real y modelos matemáticos para guiar los ajustes horarios de líquidos. Estudios anteriores mostraron volúmenes de líquidos reducidos en comparación con la reanimación manual, pero falta una evaluación exhaustiva en diferentes entornos.

Este estudio tiene como objetivo comparar la reanimación guiada por Burn Navigator™ frente a la fórmula convencional de Parkland en pacientes adultos con quemaduras durante las primeras 24-72 horas posteriores a la lesión, centrándose en lograr un equilibrio óptimo de líquidos y prevenir complicaciones.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las lesiones por quemaduras varían ampliamente en causa y gravedad, pero comparten la característica patológica fundamental de la necrosis licuefactiva de la piel, el órgano más grande del cuerpo y un componente clave del sistema de defensa inmunológica. Cuando las quemaduras afectan al 20% o más de la superficie corporal total (SCT), se desarrolla una profunda respuesta inflamatoria sistémica. Esta respuesta provoca extensos desplazamientos de líquidos y un tercer espacio, lo que conduce a la pérdida de volumen intravascular, la reducción de la perfusión orgánica y un alto riesgo de shock por quemaduras. Para contrarrestar estos cambios fisiológicos, la reanimación con fluidos intravenosos durante las primeras 24-48 horas posteriores a la quemadura es un componente esencial del tratamiento.

Las pautas tradicionales de reanimación de quemaduras—especialmente la fórmula de Parkland (4 mL/kg/SCT) y la fórmula de Brooke modificada (2 mL/kg/SCT)—proporcionan estimaciones iniciales de los volúmenes de líquido requeridos. Sin embargo, estas fórmulas son estáticas y pueden no reflejar cambios rápidos y específicos del paciente. La administración excesiva de líquidos puede resultar en complicaciones potencialmente mortales como el síndrome compartimental abdominal, de extremidades u ocular, mientras que una reanimación inadecuada puede precipitar una lesión renal aguda, un shock por quemaduras o una falla multiorgánica.

Los enfoques modernos enfatizan la titulación dinámica horaria de líquidos basada en la respuesta fisiológica, particularmente en el gasto urinario (GU), para evitar la sub-reanimación y la sobre-reanimación. Para ayudar a los médicos a realizar ajustes en tiempo real, el Sistema de Apoyo a la Decisión de Reanimación de Quemaduras (BRDSS, por sus siglas en inglés) fue desarrollado por el Instituto de Investigación Quirúrgica del Ejército de los Estados Unidos y la UTMB. Comercializado ahora como el Burn Navigator™, este sistema utiliza un modelo matemático que incorpora las tendencias del GU, las tasas de infusión de líquidos, el tamaño de la quemadura, el peso corporal y el tiempo posterior a la lesión para generar recomendaciones de líquidos por hora. Los estudios han demostrado que puede reducir la exposición total a líquidos en comparación con los ajustes manuales.

A pesar de la adopción generalizada en centros de quemaduras militares y civiles, no ha habido una evaluación integral de su desempeño en diversos entornos clínicos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

62

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • ALNAS Hospital
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Rania Hassan, MD
        • Sub-Investigador:
          • Mona mahmoud Zaki, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Mostafa Moharam, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Abdelrahman Fares, M.D.
        • Sub-Investigador:
          • Mohamed Sabry Abdelbadea

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos (≥18 años)
  • Superficie total quemada (TBSA) ≥20%
  • Peso > 40 kg
  • Consentimiento informado proporcionado

Criterios de exclusión:

  • Quemadura eléctrica primaria
  • Embarazo
  • Enfermedad renal terminal o insuficiencia cardíaca descompensada
  • Quemaduras asociadas con traumatismo (politraumatismo)
  • Rechazo o retirada del consentimiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Parkland Arm
Los participantes en este brazo recibirán reanimación con líquidos según la fórmula convencional de Parkland, que recomienda 4 mL/kg/SCQ de líquidos cristaloides durante las primeras 24 horas posteriores a la quemadura. La mitad del volumen calculado se administrará en las primeras 8 horas después de la lesión, y el resto se administrará durante las siguientes 16 horas. Se pueden realizar ajustes según la respuesta clínica, incluida la diuresis y el estado hemodinámico. Este enfoque representa el estándar de atención para la reanimación inicial de quemaduras y se utilizará como comparador para evaluar la efectividad de la reanimación guiada por Burn Navigator™.
Ringer de reanimación / Reanimación (Voluven) + Plasma
Experimental: Brazo del Navegador de Quemaduras
Los participantes en este brazo recibirán reanimación con fluidos guiada por el sistema de apoyo a la decisión Burn Navigator™. Este software utiliza modelado matemático en tiempo real basado en el peso, el tamaño de la quemadura, el tiempo posterior a la lesión, la infusión de fluidos previa y las últimas tres mediciones del gasto urinario para generar tasas de fluidos recomendadas por hora. El objetivo es optimizar la reanimación, evitar la sobre-reanimación o la sub-reanimación, y mantener una perfusión adecuada de los órganos terminales durante las primeras 48-72 horas posteriores a la quemadura. Los equipos clínicos seguirán las recomendaciones del sistema a menos que esté médicamente contraindicado.
Los participantes en este brazo recibirán reanimación con fluidos guiada por el sistema de apoyo a la decisión Burn Navigator™. Este software utiliza modelos matemáticos en tiempo real basados en el peso, el tamaño de la quemadura, el tiempo transcurrido desde la lesión, la infusión de fluidos previa y las tres últimas mediciones de producción de orina para generar tasas de fluidos recomendadas por hora. El objetivo es optimizar la reanimación, evitar la sobre o sub-reanimación y mantener una perfusión adecuada de los órganos terminales durante las primeras 48-72 horas posteriores a la quemadura. Los equipos clínicos seguirán las recomendaciones del sistema a menos que esté médicamente contraindicado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volumen total de líquido administrado en las primeras 24 horas normalizado al peso corporal y %SCQ
Periodo de tiempo: 24 horas
Volumen total de líquido administrado en las primeras 24 horas normalizado al peso corporal y al %SCQ
24 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta alcanzar el volumen de orina objetivo (en horas)
Periodo de tiempo: 48 horas
Tiempo hasta alcanzar el objetivo de diuresis (en horas)
48 horas
Ocurrencia de fluido excesivo (>6 ml/kg/%SCQ en las primeras 24 horas)
Periodo de tiempo: 24 Horas
Edema pulmonar Síndrome compartimental abdominal o de extremidades Shock
24 Horas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad a 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RHDIRB-NA-240823-01UC-NPO-N020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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