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Impacto de la Rehabilitación con C-Mill en el Eje Intestino-Cerebro en la Enfermedad de Parkinson

20 de febrero de 2026 actualizado por: Maria Lui, IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo

Eje Intestino-Cerebro y Rehabilitación: Estudio sobre los Efectos de la Tecnología C-Mill en la Microbiota Intestinal de Pacientes con Enfermedad de Parkinson

El estudio GM-REHAB-2025 tiene como objetivo evaluar el impacto de las intervenciones de fisioterapia utilizando la cinta de correr C-Mill, con y sin realidad virtual seminmersiva, sobre la microbiota intestinal y los parámetros metabólicos en pacientes con enfermedad de Parkinson. Tres grupos participarán: uno que recibirá fisioterapia convencional, otro tratado con la C-Mill sin realidad virtual (RV) y otro tratado con la tecnología C-Mill combinada con RV. Las evaluaciones clínicas y la recolección de muestras biológicas (heces, suero y plasma) se realizarán en tres momentos: al inicio, al final del tratamiento (21 días) y después de 3 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
    • Messina
      • Messina, Messina, Italia, 98123
        • Reclutamiento
        • Irccs Centro Neurolesi Bonino Pulejo
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de EP según la Sociedad de Trastornos del Movimiento Clínico
  • Criterios de diagnóstico clínico para la enfermedad de Parkinson
  • Edad comprendida entre 40 y 70 años
  • Pacientes con enfermedad moderada a avanzada (2 ≤ clasificación de Hoehn y Yahr ≤ 4)
  • Individuos capaces de caminar independientemente (FAC > 2)

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con EP con (1) peso > 135 kg y altura > 200 cm
  • Lesiones abiertas o vendajes que estén en contacto con el arnés de la instrumentación C-Mill
  • Enfermedad gastrointestinal (GI) crónica, incluyendo malabsorción;
  • Antecedentes clínicos de lesiones gástricas, gastrorreseciones o cirugía intestinal mayor;
  • Enfermedades sistémicas y/o neurológicas infecciosas, inflamatorias o autoinmunes del tracto gastrointestinal (GI), por ejemplo, enfermedad de Crohn;
  • Flogosis GI aguda o enfermedad GI en las últimas 4 semanas antes del reclutamiento;
  • Uso de domperidona, o cualquier fármaco que pueda afectar la motilidad e integridad gastrointestinal;
  • Uso, en las últimas 4 semanas previas al reclutamiento y hasta t2, de pre/probióticos o terapia basada en esteroides, fármacos antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos o antifúngicos;
  • Anamnesis sugestiva de patología oncológica GI.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: C-mill + VR tratado
incluye a 20 pacientes con EP que se someten al tratamiento C-Mill combinado con realidad virtual (RV) semi-inmersiva. Este grupo participará en 12 sesiones de entrenamiento, cada una con una duración de 45 minutos, cuatro veces por semana durante tres semanas. El entrenamiento de la marcha en cada sesión incluirá ejercicios como recorridos con obstáculos, marcha en tándem, eslalon y caminar a diferentes velocidades, todo ello potenciado con escenarios de RV semi-inmersivos proyectados en el suelo de la cinta de correr. El componente de RV incluirá obstáculos visuales, como conos de tráfico virtuales o caminos rurales, junto con estímulos audiovisuales para fomentar la participación y guiar el movimiento.
Dispositivo: Cinta de correr con tecnología C-Mill equipada con realidad virtual semi-inmersiva
Tratamiento C-Mill combinado con realidad virtual (RV) semi-inmersiva. El componente de RV incluirá obstáculos visuales, como conos de tráfico virtuales o senderos rurales, junto con estímulos audiovisuales para fomentar la participación y guiar el movimiento.
Experimental: Tratado con C-Mill
Consiste en 20 pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) que reciben tratamiento con C-Mill como terapia independiente, sin la integración de realidad virtual (RV). Los participantes completarán 12 sesiones de entrenamiento, cada una con una duración de 45 minutos, cuatro veces por semana durante tres semanas. Las sesiones de entrenamiento incluirán ejercicios como caminar en tándem, caminar en eslalon, recorridos de obstáculos y caminar a diferentes velocidades, todos diseñados para mejorar la marcha y el equilibrio.
Dispositivo: Tratamiento C-Mill sin realidad virtual (RV) semi-inmersiva
El tratamiento C-Mill se administrará como terapia independiente, sin la integración de realidad virtual (VR).
Experimental: Tratamiento con fisioterapia convencional
Consta de 20 pacientes con EP, que recibirán entrenamiento de fisioterapia convencional bajo la guía manual y supervisión de un fisioterapeuta. El programa de rehabilitación incluirá ejercicios de transferencia de peso, así como ejercicios de equilibrio monopodal y bipodal. El entrenamiento de la marcha incorporará circuitos de obstáculos (por ejemplo, ladrillos, cajas) de diversas formas y colores, o caminos creados por el fisioterapeuta utilizando mobiliario y equipamiento (por ejemplo, sillas, conos de tráfico, sacos de arena). Los pacientes también realizarán ejercicios de marcha en eslalon, con estímulos auditivos (por ejemplo, música, voz del terapeuta) y señales visuales (por ejemplo, cinta de color en el suelo) para guiar los ejercicios, ajustando su velocidad de marcha según las señales auditivas proporcionadas por el terapeuta.
Otro: Entrenamiento de fisioterapia convencional
Se llevará a cabo bajo la orientación y supervisión manual de un fisioterapeuta. El programa de rehabilitación incluirá ejercicios de transferencia de peso, así como ejercicios de equilibrio monopodal y bipodal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Abundancia relativa de taxones bacterianos y fúngicos en muestras fecales
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses

Abundancia relativa de taxones bacterianos y fúngicos determinada mediante la secuenciación de las regiones V3-V4 del ARNr 16S y las regiones ITS1-ITS2 de muestras fecales.

Unidad de medida: porcentaje del total de lecturas de secuenciación (%).
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Diversidad Alfa de la Microbiota Intestinal
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Diversidad microbiana intra-muestra derivada de la secuenciación de las regiones V3-V4 del gen 16S rRNA y las regiones ITS1-ITS2 de muestras fecales, expresada como un índice de diversidad alfa. Unidad de medida: valor del índice de diversidad alfa. Valores más altos indican una mayor diversidad microbiana.
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Diversidad Beta de la Microbiota Intestinal
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta el seguimiento de 3 meses
Comunidad microbiana entre muestras derivada de la secuenciación de las regiones V3-V4 del ARNr 16S y ITS1-ITS2, y expresada como una distancia de diversidad beta. Unidad de medida: distancia de diversidad beta. Valores más altos indican una mayor disimilitud entre muestras.
Desde la inclusión hasta el seguimiento de 3 meses
Distancia Recorrida Durante la Prueba de Caminata de 6 Minutos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Capacidad funcional de caminar medida como la distancia total recorrida durante la Prueba de Caminata de 6 Minutos. Unidad de medida: metros. Los valores más altos indican una mejor capacidad de caminar.
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Tiempo necesario para completar la prueba de marcha de 10 metros
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Capacidad de caminar evaluada midiendo el tiempo necesario para caminar 10 metros al ritmo habitual. Unidad de medida: segundos. Los valores más bajos indican un mejor rendimiento al caminar.
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Tiempo requerido para completar la prueba Timed Up and Go
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Movilidad y riesgo de caídas evaluados por el tiempo necesario para levantarse, caminar 3 metros, girar, regresar y sentarse. Unidad de medida: segundos. Los valores más bajos indican una mejor movilidad funcional.
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Rendimiento del Equilibrio Evaluado mediante la Escala de Equilibrio de Berg
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Equilibrio medido mediante la Escala de Equilibrio de Berg (rango: 0-56). Puntuaciones más altas indican mejor equilibrio y menor riesgo de caídas. Unidad de medida: puntuación total.
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Rendimiento del Equilibrio y la Marcha Evaluado por la Escala Tinetti
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Equilibrio y marcha evaluados mediante la Escala de Tinetti (rango: 0-29). Puntuaciones más altas indican mejor movilidad y menor riesgo de caídas. Unidad de medida: puntuación total.
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Miedo a Caer Evaluado por la Escala Corta de Eficacia de Caídas-Internacional
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Preocupación por caídas medida mediante la Escala Corta de Eficacia de Caídas Internacional (rango: 7-28). Puntuaciones más altas indican mayor miedo a caer. Unidad de medida: puntuación total.
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Gravedad de los Síntomas Motores Evaluada por la MDS-UPDRS Parte III (Examen Motor)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Deterioro motor evaluado mediante la sección de Examen Motor de la Escala Unificada de la Enfermedad de Parkinson de la Sociedad de Trastornos del Movimiento (MDS-UPDRS) Parte III. Puntuación total de 0 a 132. Unidad de medida: puntuación total. Puntuaciones más altas indican un peor deterioro motor.
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Independencia Funcional Evaluada mediante la Medida de Independencia Funcional
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses

Estado funcional global evaluado mediante la Medida de Independencia Funcional (rango: 18-126). Puntuaciones más altas indican mayor independencia en las actividades diarias.

Unidad de medida: puntuación total.
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Gravedad del Estreñimiento Evaluada mediante el Sistema de Puntuación del Estreñimiento
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses

La gravedad del estreñimiento medida mediante el cuestionario del Sistema de Puntuación del Estreñimiento (rango: 0-30). Puntuaciones más altas indican estreñimiento más grave.

Unidad de medida: puntuación total.
Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración sérica de TNF-α
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses
TNF-α sérico, una citocina proinflamatoria clave, medido mediante ELISA para evaluar la activación inflamatoria sistémica. Unidad de medida: pg/mL
Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses
Concentración sérica de IL-1β
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses
IL-1β sérica, una citocina proinflamatoria involucrada en la respuesta inmunitaria, medida mediante ELISA. Unidad de medida: pg/mL
Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses
Concentración sérica de IL-6
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
IL-6 sérico, una citocina proinflamatoria que media la inflamación sistémica, medida mediante ELISA. Unidad de medida: pg/mL
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Concentración Sérica de IL-10
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses
IL-10 sérico, una citocina antiinflamatoria que regula las respuestas inmunitarias, medida por ELISA. Unidad de medida: pg/mL
Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses
Concentración sérica de IL-4
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses
IL-4 sérico, una citoquina antiinflamatoria involucrada en la modulación inmunológica, medida por ELISA. Unidad de medida: pg/mL
Desde la inscripción hasta el seguimiento a los 3 meses
Concentración Sérica de FNDC5
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta el seguimiento a los 3 meses
FNDC5 sérico, un péptido metabólico medido por ELISA. Unidad de medida: ng/mL
Desde la inclusión hasta el seguimiento a los 3 meses
Concentración Sérica de Adiponectina
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Adiponectina sérica, un péptido metabólico medido por ELISA. Unidad de medida: ng/mL
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Concentración Sérica de Glutatión Reducido
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Glutatión Reducido (GSH) en Suero, un antioxidante clave que refleja el estado de estrés oxidativo, medido mediante ELISA. Unidad de Medida: µmol/L
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Concentración Sérica de Glutatión Oxidado
Periodo de tiempo: Desde la inclusión hasta el seguimiento de 3 meses
Glutatión oxidado en suero (GSSG), la forma oxidada del glutatión que indica estrés oxidativo, medido mediante ELISA. Unidad de medida: µmol/L
Desde la inclusión hasta el seguimiento de 3 meses
Concentración sérica de proteína C-reactiva de alta sensibilidad
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses
Proteína C Reactiva de Alta Sensibilidad en Suero (hs-CRP), una proteína de fase aguda que refleja inflamación sistémica, medida por ELISA.
Unidad de Medida: mg/L
Desde la inscripción hasta el seguimiento de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Università degli studi di Messina

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
20 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
20 de octubre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
13 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
20 de febrero de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • GM-REHAB-2025

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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