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CAPRI: Un Estudio Aleatorizado de Fase 3, Doble Enmascarado que Compara la Eficacia de EYP-1901 con Aflibercept en el Edema Macular Diabético (DME)

2 de septiembre de 2026 actualizado por: EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Estudio de fase 3, multicéntrico, prospectivo, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos de EYP-1901, un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI), en comparación con aflibercept (2 mg) en participantes con edema macular diabético (DME)

Este es un estudio de fase 3 aleatorizado y doble ciego que compara la eficacia de EYP-1901 frente a Aflibercept.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Activo, no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
240

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Ramiro Ribeiro, MD, PhD
  • Número de teléfono: 833-393-7646
  • Correo electrónico: rribeiro@eyepoint.bio

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Cologne, Alemania
        • St Elisabeth Krankenhaus
  • Brasil
      • Aracaju, Brasil
        • Retina Prime at Jardim Europa Medical Center
      • Blumenau, Brasil
        • Centro Brasileiro de Pesquisa Clinica - Blumenau
      • São Paulo, Brasil
        • UNIFESP - Hospital Sao Paulo
      • São Paulo, Brasil
        • IPEPO - Instituto Paulista de Estudos e Pesquisas em Oftalmologia
      • São Paulo, Brasil
        • Retina Clinic-Jardim America
  • Chequia
      • Náchod, Chequia
        • VISUS, spol s.r.o.
      • Prague, Chequia
        • Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
      • Prague, Chequia
        • Fakultni nemocnice Kralovske Vinohrady
      • Prague, Chequia
        • Axon Clinical, s.r.o.
      • Sokolov, Chequia
        • Medical Private Care s.r.o.
  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Estados Unidos, 85297
        • Associated Retina Consultans
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85020
        • Associated Retina Consultants - Phoenix
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85050
        • Phoenix Retina Clinical Trials, LLC - North Phoenix
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85255
        • Retina Macula Institute of Arizona
    • California
      • Beverly Hills, California, Estados Unidos, 90211
        • Retina Vitreous Associates Medical Group
      • Fullerton, California, Estados Unidos, 92835
        • Retina Consultants of Orange County
      • Long Beach, California, Estados Unidos, 90807
        • South Coast Retina Center
      • Modesto, California, Estados Unidos, 95356
        • Retinal Consultants Medical Group - Modesto
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94611
        • Kaiser Permanente
      • Redlands, California, Estados Unidos, 92374
        • Retina Consultants of Southern California
      • Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94598
        • Bay Area Retina Associates
    • Colorado
      • Arvada, Colorado, Estados Unidos, 80002
        • Retina Specialists of Colorado - Arvada
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Estados Unidos, 06810
        • Connecticut Eye Consultants, P.C.
      • Greenwich, Connecticut, Estados Unidos, 06830
        • Coastal Eye Surgeons, LLC
      • Waterford, Connecticut, Estados Unidos, 06385
        • Retina Group of New England, PC
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33308
        • Retina Group of Florida - Fort Lauderdale
      • Pensacola, Florida, Estados Unidos, 32503
        • Retina Specialty Institute
      • Plantation, Florida, Estados Unidos, 33324
        • Fort Lauderdale Eye Institute
      • South Miami, Florida, Estados Unidos, 33143
        • MedEye Associates
      • St. Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33711
        • Retina Vitreous Associates of Florida - Saint Petersburg
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33617
        • Retina Vitreous Associates of Florida
    • Illinois
      • Elmhurst, Illinois, Estados Unidos, 60126
        • Retina Associates
      • Lemont, Illinois, Estados Unidos, 60439
        • University Retina and Macula Associates
      • Oak Park, Illinois, Estados Unidos, 60304
        • Illinois Retina Associates, S.C.
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Estados Unidos, 46032
        • Associated Vitreoretinal & Uveitis Consultants - Carmel
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40206
        • The Eye Care Institute
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Estados Unidos, 70006
        • Retina Associates New Orleans
    • Maryland
      • Hagerstown, Maryland, Estados Unidos, 21740
        • Cumberland Valley Retina Consultants
      • Hagerstown, Maryland, Estados Unidos, 21740
        • Mid Atlantic Retina Specialists - Hagerstown
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
        • Vitreo Retinal Associates, PC
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63128
        • The Retina Institute
    • New Jersey
      • Bloomfield, New Jersey, Estados Unidos, 07003
        • Retina Center of New Jersey
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87109
        • Vision Research Center at Eye Associates of New Mexico
    • New York
      • Liverpool, New York, Estados Unidos, 13088
        • Retina Vitreous Surgeons of CNY, PC
    • North Carolina
      • Hickory, North Carolina, Estados Unidos, 28602
        • Graystone Eye - Hickory Office
      • Wake Forest, North Carolina, Estados Unidos, 27587
        • North Carolina Retina Associates
    • Oklahoma
      • Edmond, Oklahoma, Estados Unidos, 73013
        • Retina Vitreous Center, PLLC
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97401
        • Verum Research, LLC
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Wills Eye Hospital
    • South Carolina
      • Florence, South Carolina, Estados Unidos, 29501
        • Carolinas Centers for Sight, P.C. - Florence Campus
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Estados Unidos, 38138
        • Charles Retina Institute
    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78750
        • Austin Clinical Research LLC
      • Bellaire, Texas, Estados Unidos, 77401
        • Retina Consultants of Texas
      • Bellaire, Texas, Estados Unidos, 77401
        • Retina and Vitreous of Texas
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78215
        • San Antonio Eye Center
      • San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78240
        • Retina Associates of South Texas
      • The Woodlands, Texas, Estados Unidos, 77384
        • Retina Consultants of Texas
      • Tyler, Texas, Estados Unidos, 75703
        • Tyler Retina Consultants
      • Willow Park, Texas, Estados Unidos, 76087
        • Strategic Clinical Research Group, LLC
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22031
        • The Retina Group of Washington
    • Wisconsin
      • Wausau, Wisconsin, Estados Unidos, 54403
        • Eye Clinic of Wisconsin
  • Hungría
      • Budapest, Hungría
        • Semmelweis Egyetem
      • Budapest, Hungría
        • Budapest Retina Associates
      • Budapest, Hungría
        • Bajcsy-Zsilinszky Korhaz es Rendelointezet
      • Budapest, Hungría
        • EPC-Honvedkorhaz
      • Debrecen, Hungría
        • Debreceni Egyetem KK Szemklinika
      • Pécs, Hungría
        • Ganglion Medical Center
      • Pécs, Hungría
        • PTE KK Ophthalmology Clinic (Optimum Szemeszet)
      • Szeged, Hungría
        • SzTE KK Szemeszeti Klinika

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes previamente tratados o sin tratamiento previo con un diagnóstico documentado de edema macular asociado a retinopatía diabética (RD) en el ojo del estudio, con inicio de la enfermedad en cualquier momento anterior a la visita de cribado.
  • Agudeza visual mejor corregida (AVMC) puntuación de letras del Estudio de Tratamiento Precoz de la Retinopatía Diabética (ETDRS) de 35 letras (equivalente a 20/200 de Snellen) a 78 letras (equivalente a 20/32 de Snellen) en el ojo del estudio en la visita de cribado y en la línea basal (Día 1).
  • Para participantes previamente tratados: al menos 1 inyección de anti-VEGF en los últimos 12 meses, el tratamiento anti-VEGF más reciente para el edema macular diabético no debe haberse administrado menos de 12 semanas antes de la visita de cribado.

Criterios de exclusión:

  • AVMC usando tablas ETDRS <30 letras (equivalente a 20/250 de Snellen) en el ojo contralateral.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Aflibercept
Droga: Aflibercept (2,0 mg)
Inyección intravítrea
Experimental: EYP-1901 2686 µg
EYP-1901
Droga: EYP-1901
Inyección intravítrea

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio promedio en la agudeza visual mejor corregida (BCVA)
Periodo de tiempo: Semanas 52 y 56
Cambio en la puntuación de letras BCVA Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) desde el inicio hasta el promedio de las semanas 52 y 56
Semanas 52 y 56

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de carga de inyección
Periodo de tiempo: Semana 56
Semana 56

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
EyePoint Pharmaceuticals, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
9 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de octubre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
4 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • EYP-1901-304

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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