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Estudio de intervención prospectivo, bayesiano, aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta, de grupos paralelos, de fase II, que evalúa la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con arteritis de Takayasu activa grave (STARS)

23 de marzo de 2026 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Estudio de intervención prospectivo, bayesiano, aleatorizado, controlado, abierto, de grupos paralelos, de fase II, que evalúa la eficacia y seguridad de secukinumab en pacientes con Takayasu activo grave

La arteritis de Takayasu (TAK) es una vasculitis de grandes vasos que afecta preferentemente a la aorta y sus ramas principales, provocando engrosamiento de las paredes vasculares, fibrosis, estenosis y oclusión. Los pacientes con TAK tienen una alta tasa de morbilidad; el 50% recaerá y experimentará una complicación vascular en los 10 años posteriores al diagnóstico. La inflamación de la TAK está mediada por células T y macrófagos. Las células proinflamatorias Th1 y Th17 son los infiltrados dominantes en las paredes vasculares, produciendo IFN-γ e IL-17 para impulsar las manifestaciones sistémicas y vasculares de la TAK. Actualmente, los pacientes con TAK son tratados principalmente con esteroides no específicos, que están asociados con posibles efectos secundarios, especialmente cuando se utilizan durante un período prolongado. El tratamiento con esteroides se dirige preferentemente a citocinas innatas, como IL-1β, IL-12 e IL-6, pero tiene poco efecto sobre las células T residentes en los tejidos. El nuevo enfoque necesita eliminar todos los efectores de células T. El uso de fármacos inmunosupresores clásicos (IS) (metotrexato, leflunomida) y bioterapias se prescribe antes en el manejo de la enfermedad para mejorar la remisión, ahorrar corticosteroides y reducir las recaídas. Los datos de series observacionales informan remisión en el 37-76% de los casos con anti TNF alfa y en el 68% con tocilizumab. Sin embargo, un ensayo controlado con placebo no logró demostrar la superioridad del tocilizumab en la TAK.

Hasta la fecha, ningún tratamiento inmunomodulador ha sido aprobado para el manejo de la TAK y el ahorro de corticosteroides sigue siendo un desafío importante en esta enfermedad. Nuestro equipo ha demostrado el papel clave de las respuestas Th1 y Th17 en la fisiopatología de la TAK. Encontramos que las vías Th17 y Th1 contribuyen a las manifestaciones sistémicas y vasculares de la TAK y que el tratamiento con glucocorticoides suprime las citocinas Th1 pero respeta las citocinas Th17 en pacientes con TAK. Otros equipos confirmaron además el aumento significativo del eje Th17 en la TAK y su correlación con la actividad de la enfermedad, la recaída clínica y la fibrosis arterial. Secukinumab es un anticuerpo monoclonal completamente humano que inhibe selectivamente la IL-17A. Secukinumab recibió aprobación para el tratamiento de adultos con psoriasis en placas moderada a grave, artritis psoriásica activa, espondiloartritis axial no radiográfica activa y espondilitis anquilosante activa en numerosos países, incluidos la UE y EE. UU. Recientemente, un ensayo clínico de fase II que evaluaba la eficacia y seguridad de secukinumab frente a placebo en combinación con un régimen de reducción de glucocorticoides en arteritis de células gigantes mostró que los pacientes con arteritis de células gigantes activa tenían una tasa de remisión sostenida más alta en el grupo de secukinumab que en el grupo de placebo en la semana 28, y ahora se está estudiando en un estudio de fase 3 (NCT04930094). Secukinumab fue bien tolerado sin nuevas preocupaciones de seguridad. En la TAK, datos observacionales recientes sugirieron que secukinumab podría ser una alternativa efectiva a TNFi en pacientes con TAK grave.

La inhibición de IL-17A podría representar una nueva opción terapéutica potencial para el tratamiento de la enfermedad TAK grave, de ahí la necesidad de un estudio prospectivo para evaluar secukinumab en el manejo de la TAK grave activa.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

52

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: David Saadoun, MD PhD
  • Número de teléfono: +33 +33 1 42 17 80 42
  • Correo electrónico: david.saadoun@aphp.fr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Pacientes ≥15 años
  2. Consentimiento informado firmado
  3. Afiliación al sistema de seguridad social nacional francés.
  4. Medidas anticonceptivas adecuadas y eficaces basadas en la actualización de recomendaciones CTFG versión 1.1 fechada el 21-sep-2020
  5. Para mujeres en edad fértil, una prueba de embarazo en suero u orina negativa.
  6. Diagnóstico de TAK basado en los criterios del American College of Rheumatology/EULAR 2022 y/o los criterios de Ishikawa modificados por Sharma (Apéndice 1) para pacientes con edad ≥ 18 años y basado en los criterios PRINTO/EULAR/PReS para pacientes con edad entre 15 y 17 años
  7. TAK activa definida por una puntuación de los Institutos Nacionales de Salud [NIH] >1 en los últimos 2 meses (Apéndice 2)
  8. TAK grave, definida como enfermedad refractaria/recurrente o por la presencia de afectación arterial grave en el momento basal.

    1. La enfermedad refractaria/recurrente se define como la recurrencia o persistencia de actividad de vasculitis confirmada por un médico especializado a pesar de una reducción adecuada de corticosteroides (es decir, incapacidad para reducir los corticosteroides por debajo de 1 mg/kg/día en 1 mes debido a la actividad de la enfermedad, o incapacidad para reducir los corticosteroides por debajo de 10 mg/día en 6 meses, o incapacidad para suspender los corticosteroides después de 1 año de tratamiento, o recaída de la enfermedad durante/después de la disminución gradual de la terapia con corticosteroides) y/o tratamiento inmunosupresor (por ejemplo, azatioprina, metotrexato, micofenolato mofetilo, leflunomida)
    2. La afectación arterial grave se define por la presencia de accidente cerebrovascular, retinopatía, estenosis de la arteria coronaria, estenosis de la arteria pulmonar, estenosis de las arterias mesentéricas o del tronco celíaco, estenosis de la arteria renal o isquemia de extremidades en el momento basal.
  9. Los pacientes deben ser elegibles para recibir prednisona (o equivalente) 10-50 mg diarios en el momento basal. Los corticosteroides orales deben estar a una dosis estable durante al menos 2 semanas antes de la primera administración del fármaco del estudio en el Día 0.
  10. Ausencia de infecciones crónicas activas. Los pacientes con una prueba de TB positiva pueden participar en el estudio si una evaluación adicional (según la práctica/guías locales) establece de manera concluyente que el paciente no tiene evidencia de tuberculosis activa. Si el resultado de la prueba es indeterminado, el investigador puede repetir la prueba una vez o puede proceder directamente a realizar la evaluación de TB según el procedimiento local. Si se establece la presencia de tuberculosis latente, entonces el tratamiento según las guías del país local debe iniciarse antes de la aleatorización

Criterios de exclusión:

  1. Incapacidad para cumplir con las pautas del estudio o proporcionar consentimiento informado
  2. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, donde el embarazo se define como el estado de una mujer después de la concepción y hasta la terminación de la gestación, confirmado por una prueba de laboratorio positiva de Gonadotropina Coriónica Humana (hCG).

    Mujeres con potencial de embarazo (WOCBP), definidas como todas las mujeres fisiológicamente capaces de quedar embarazadas, a menos que utilicen métodos anticonceptivos altamente efectivos mientras toman el tratamiento del estudio y durante 6 meses después de suspender el fármaco en investigación. Los métodos anticonceptivos altamente efectivos incluyen:

    • Abstinencia total (cuando esto está en línea con el estilo de vida preferido y habitual del participante). La abstinencia periódica (por ejemplo, calendario, ovulación, sintotérmica, métodos post-ovulación) y la retirada no son métodos aceptables de anticoncepción.
    • Ligadura tubárica bilateral femenina, esterilización femenina (haber tenido ooforectomía bilateral quirúrgica con o sin histerectomía) o histerectomía total al menos seis semanas antes de tomar el tratamiento del estudio. En caso de ooforectomía sola, solo cuando el estado reproductivo de la mujer ha sido confirmado por evaluación de seguimiento de niveles hormonales.
    • Esterilización masculina (al menos 6 meses antes del cribado). Para las participantes femeninas en el estudio, la pareja masculina vasectomizada debe ser la única pareja para esa participante.
    • Uso de métodos hormonales anticonceptivos orales (estrógeno y progesterona), inyectados o implantados, o colocación de un dispositivo intrauterino (DIU) o sistema intrauterino (SIU), u otras formas de anticoncepción hormonal que tengan eficacia comparable (tasa de fallo < 1%), por ejemplo, anillo vaginal hormonal o anticoncepción hormonal transdérmica.

    En caso de uso de anticoncepción oral, las mujeres deben haber estado estables con la misma píldora durante un mínimo de 3 meses antes de tomar el tratamiento del estudio.

    La anticoncepción debe usarse de acuerdo con la información de prescripción aprobada localmente de los medicamentos concomitantes administrados.

    Se considera que las mujeres son posmenopáusicas si han tenido 12 meses de amenorrea natural (espontánea) con un perfil clínico apropiado (por ejemplo, antecedentes de síntomas vasomotores apropiados para la edad). Se considera que las mujeres no tienen potencial de embarazo si • son posmenopáusicas o han tenido ooforectomía bilateral quirúrgica (con o sin histerectomía), histerectomía total o ligadura tubárica bilateral al menos hace seis semanas. En el caso de ooforectomía sola, solo cuando el estado reproductivo de la mujer ha sido confirmado por evaluación de seguimiento de niveles hormonales se la considera sin potencial de embarazo. Si las regulaciones locales se desvían de los métodos anticonceptivos enumerados anteriormente para prevenir el embarazo, se aplican las regulaciones locales y se describirán en el formulario de consentimiento informado (ICF).

    Hombres sexualmente activos, a menos que acuerden usar protección de barrera durante las relaciones sexuales con una mujer con potencial de embarazo, mientras toman el tratamiento del estudio. Como el uso del condón solo tiene una tasa de fallo reportada superior al 1% por año, se recomienda que las parejas femeninas de los participantes masculinos del estudio utilicen un segundo método de control de natalidad.

    A nivel global, para todos los hombres sexualmente activos, la anticoncepción debe usarse de acuerdo con la información de prescripción aprobada localmente de los medicamentos concomitantes administrados. Embarazo o lactancia;

  3. Antecedentes de inmunosupresión grave, serología positiva para VIH o HBsAg positivo
  4. Infección que requiera tratamiento con antibióticos intravenosos dentro de las 2 semanas previas a la visita de inclusión y aleatorización
  5. Contraindicación o hipersensibilidad a Secukinumab, inhibidores de TNF o tocilizumab, corticosteroides, tratamiento profiláctico de TB o a cualquiera de sus excipientes. Para contraindicaciones relacionadas con los medicamentos de atención estándar, consulte el resumen de las Características de cada Producto (SmPC) consulte los enlaces de la EMA (7.1.2)
  6. Haber recibido vacunas vivas dentro de los 3 meses previos a la inclusión
  7. Indicación para iniciar infliximab, adalimumab, tocilizumab, secukinumab para otra enfermedad activa que no sea arteritis de Takayasu (retenida)
  8. Uso de los siguientes tratamientos sistémicos durante los períodos especificados

    1. Tratamiento con terapia biológica secukinumab, dentro de los 3 meses previos a la visita de inclusión y aleatorización
    2. Tratamiento con cualquier agente alquilante sistémico dentro de los 3 meses previos a la visita de inclusión y aleatorización (por ejemplo, ciclofosfamida, clorambucilo)
  9. Presencia de cualquiera de los siguientes procesos de enfermedad en curso y bajo tratamiento (vasculitis y enfermedades autoinmunes):

    Poliangeítis microscópica

    • Granulomatosis con poliangeítis Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis
    • Poliarteritis nudosa o síndrome de Cogan
    • Enfermedad de Behcet
    • Enfermedad de Kawasaki
    • Infecciones por micobacterias atípicas
    • Infecciones fúngicas profundas o Linfoma, granulomatosis linfomatoide u otro tipo de malignidad que imita vasculitis o Vasculitis crioglobulinémica
    • Lupus eritematoso sistémico
    • Artritis reumatoide o Enfermedad mixta del tejido conectivo o cualquier síndrome autoinmune superpuesto
    • Inmunodeficiencia constitutiva conocida
  10. Antecedentes de malignidad en los últimos 5 años (excepto carcinoma de células basales o escamosas de la piel tratado adecuadamente)
  11. Deterioro renal grave (aclaramiento de creatinina <30 mL/min/1.73 m²)
  12. Antecedentes de enfermedad hepática clínicamente significativa o lesión hepática indicada por pruebas de función hepática anormales como Aspartato Aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT), fosfatasa alcalina (ALP) o bilirrubina sérica. El investigador debe guiarse por los siguientes criterios:

    1. SGOT (AST) y SGPT (ALT) no pueden exceder 3 × el límite superior normal (ULN). Un solo parámetro elevado hasta e incluyendo 3 × ULN debe volver a verificarse una vez más lo antes posible, y en todos los casos, al menos antes de la aleatorización, para descartar error de laboratorio.
    2. La fosfatasa alcalina no puede exceder 4 × ULN. Una elevación hasta e incluyendo 4 × ULN debe volver a verificarse una vez más lo antes posible, y en todos los casos, al menos antes de la aleatorización, para descartar error de laboratorio.
    3. La bilirrubina total no puede exceder 4 × ULN. Si la concentración de bilirrubina total aumenta por encima de 4 × ULN, la bilirrubina total debe diferenciarse en bilirrubina de reacción directa e indirecta
  13. Anomalía en el hemograma:

    1. Recuento de plaquetas < 50 × 10³/mm³
    2. Neutropenia < 1000/mm³
    3. Hemoglobina < 8 g/dl

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Estándar de cuidado
es decir, inhibidores del TNF o tocilizumab, a discreción del médico, de acuerdo con las recomendaciones francesas, europeas e internacionales
Experimental: secukinumab
300 mg de Secukinumab subcutáneo en la Semana 0, 1, 2, 3, 4 y luego cada 4 semanas hasta la Semana 24 (10 administraciones)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Remisión de la enfermedad
Periodo de tiempo: A los 6 meses
Definido por los Institutos Nacionales de Salud (NIH) ≤ 1 a los 6 meses y con interrupción de prednisona
A los 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia acumulada de recaída
Periodo de tiempo: 12 meses después del inicio del tratamiento
12 meses después del inicio del tratamiento
Incidencia acumulada de fracaso del tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses después del inicio del tratamiento
12 meses después del inicio del tratamiento
Dosis acumulada de prednisona
Periodo de tiempo: 12 meses después del inicio del tratamiento
12 meses después del inicio del tratamiento
Remisión de la enfermedad libre de glucocorticoides
Periodo de tiempo: A los 3 meses
A los 3 meses
Remisión de la enfermedad libre de glucocorticoides
Periodo de tiempo: A los 6 meses
A los 6 meses
Remisión de la enfermedad sin glucocorticoides
Periodo de tiempo: A los 12 meses
A los 12 meses
Incidencia acumulada de Eventos Adversos y Eventos Adversos Graves
Periodo de tiempo: A los 12 meses
A los 12 meses
Cambio en el Componente Físico del Resumen (PCS) del SF36
Periodo de tiempo: A los 6 meses

El Cuestionario de Salud de Forma Corta (36) es una medida de 36 ítems del estado de salud. La puntuación obtenida varía entre 0 y 100. Cuanto mayor sea la puntuación, menor será la discapacidad.

Ware JE, Sherbourne CD. La encuesta de salud de forma corta de 36 ítems del MOS (SF-36): I. Marco conceptual y selección de ítems. Med Care 1992;30:473-83.

A los 6 meses
Cambio en el Resumen del Componente Físico (PCS) del SF36
Periodo de tiempo: A los 12 meses

El Cuestionario de Salud de Forma Corta (36) es una medida de 36 ítems del estado de salud. La puntuación obtenida varía entre 0 y 100. Cuanto mayor es la puntuación, menor es la discapacidad.

Ware JE, Sherbourne CD. El cuestionario de salud de forma corta de 36 ítems del MOS (SF-36): I. Marco conceptual y selección de ítems. Med Care 1992;30:473-83.

A los 12 meses
Cambio en las lesiones vasculares
Periodo de tiempo: A los 3 meses
medido por angio TC y/o angiografía por resonancia magnética y/o Doppler
A los 3 meses
Cambio en las lesiones vasculares
Periodo de tiempo: A los 6 meses
medido por angio TC y/o angiografía por resonancia magnética y/o Doppler
A los 6 meses
Cambio en las lesiones vasculares
Periodo de tiempo: A los 12 meses
medido por angio TC y/o angiografía por resonancia magnética y/o Doppler
A los 12 meses
Cambio en el hipermetabolismo vascular
Periodo de tiempo: A los 6 meses
medido por 18-FDG-PET
A los 6 meses
Cambio en el hipermetabolismo vascular
Periodo de tiempo: A los 12 meses
medido por 18-FDG-PET
A los 12 meses
Incidencia acumulada de procedimientos de revascularización (endovascular o quirúrgica) requeridos debido a la enfermedad
Periodo de tiempo: A los 6 meses
A los 6 meses
Incidencia acumulada de procedimientos de revascularización (endovascular o quirúrgica) requeridos debido a la enfermedad
Periodo de tiempo: A los 12 meses
A los 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2029

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • APHP240614

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .