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IIT2025-03-YANG-LIFT-HCC

23 de marzo de 2026 actualizado por: Ju Dong Yang

Aprovechando la Inmunoterapia para la Reducción de Estadio Tumoral a Criterios de Milán en Pacientes con Carcinoma Hepatocelular

Los investigadores están realizando este estudio para determinar si una combinación de inmunoterapia y un procedimiento tumoral dirigido al hígado puede reducir o controlar de forma segura y eficaz el cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular, HCC). El objetivo es intentar reducir la etapa del cáncer para que más pacientes puedan ser elegibles para un trasplante de hígado. Los investigadores también vigilarán de cerca los efectos secundarios de los tratamientos del estudio. La sección 2 tiene más detalles.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores están realizando este estudio para aprender si una combinación de inmunoterapia y un procedimiento tumoral dirigido al hígado puede reducir o controlar de manera segura y efectiva el cáncer de hígado (carcinoma hepatocelular, HCC). El objetivo es intentar reducir la etapa del cáncer para que más pacientes puedan ser elegibles para un trasplante de hígado. Los investigadores también vigilarán de cerca los efectos secundarios de los tratamientos del estudio.

¿Cuáles son los tratamientos del estudio? Los pacientes recibirán medicamentos de inmunoterapia a través de una vena (IV). El primer tratamiento es una combinación de tremelimumab y durvalumab, llamada STRIDE. Después de eso, los pacientes pueden continuar con durvalumab aproximadamente una vez cada 4 semanas hasta un total de 12 ciclos en el estudio. Los pacientes también recibirán un tratamiento tumoral dirigido al hígado (LRT), que es un procedimiento para tratar el tumor dentro del hígado. Dependiendo de lo que sea mejor para los pacientes, esto puede incluir Yttrio-90 (Y90) (radiación administrada dentro del hígado), TACE (quimioterapia administrada directamente al tumor hepático a través de un pequeño tubo colocado en un vaso sanguíneo) o RFA (calor utilizado para destruir el tumor). Estos procedimientos los realiza un especialista con guía de imágenes, y los pacientes pueden recibir medicamentos para ayudarlos a relajarse o dormir. Los pacientes serán monitoreados durante y después del procedimiento.

Se les pide a los pacientes que participen en este estudio de investigación porque tienen carcinoma hepatocelular (HCC) intermedio o avanzado.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado esos medicamentos tal como se están utilizando en este estudio.

Otro propósito de este estudio es que los investigadores aprendan si una prueba de biomarcadores es útil para determinar los efectos a largo plazo de ICI. Un biomarcador es una molécula biológica que se encuentra en la sangre, otros fluidos corporales o tejidos. Los biomarcadores pueden ser un signo de una condición o enfermedad. Los biomarcadores también se pueden utilizar para predecir la respuesta del paciente a un tratamiento específico.

El estudio incluirá hasta 41 pacientes en total.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

41

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Ju Dong Yang, MD
  • Número de teléfono: 310-423-6000
  • Correo electrónico: judong.yang@cshs.org

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
        • Reclutamiento
        • Cedars Sinai
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ju D Yang, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 18 años en el momento de firmar el Formulario de Consentimiento Informado.
  2. HCC más allá de los criterios de la UCSF con diagnóstico confirmado histológica/citológicamente, radiológicamente o clínicamente según los criterios de la AASLD, con una esperanza de vida de al menos 12 meses.
  3. HCC confirmado histológicamente mediante biopsia hepática obtenida dentro de los 3 meses previos al inicio del tratamiento del estudio como parte del SOC. Si no hay biopsia histórica disponible, se debe realizar una biopsia en la selección para confirmación. La biopsia hepática de selección puede realizarse como parte de las actividades de investigación si no se realiza según la práctica del SOC.
  4. Estado funcional ECOG ≤ 2 dentro de los 7 días previos al inicio del tratamiento del estudio.

    Child-Pugh A o B7 (5 a 7 puntos) en la selección y dentro de los 7 días previos al tratamiento del estudio. El ECOG/CTP del D1 puede no repetirse si el ECOG/CTP de selección se recopiló dentro de los 7 días previos al D1.

  5. HCC con enfermedad medible según mRECIST (ver Apéndice 11.2) (al menos una lesión diana ≥10 mm) que no sea adecuada para resección según la práctica clínica estándar y más allá de los criterios de la UCSF (ver sección 11.5) confirmado con la imagen más reciente obtenida dentro de los 3 meses previos a la selección.
  6. Para sujetos con potencial de procreación (SOCBP), prueba de embarazo en suero u orina negativa y acuerdo de usar anticoncepción adecuada o abstinencia desde el momento de la selección hasta 3 meses después de la última dosis de Durvalumab.
  7. Consentimiento informado por escrito obtenido del sujeto y capacidad del sujeto para cumplir con los requisitos del estudio.

Criterios de exclusión:

  • 1- HCC fibrolamelar conocido, HCC sarcomatoide, otra variante rara de HCC, o colangiocarcinoma y HCC mixtos.

    2- Diseminación extrahepática con afectación de órganos distintos al hígado. 3- Trombo tumoral de la vena porta (VP3-4) o cualquier trombo tumoral de la vena hepática viable en la selección.

    4- Antecedentes de exposición a terapia inmunológica (anti-PD-1, anti-PDL-1, anti-CTLA-4).

    5- Está embarazada o amamantando, o espera concebir o embarazar a alguien durante el período del estudio.

    6- Enfermedades autoinmunes activas o antecedentes de ellas, incluyendo, pero no limitadas a, miastenia gravis, miositis, hepatitis autoinmune, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, enfermedad inflamatoria intestinal, síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, granulomatosis de Wegener, síndrome de Sjögren, síndrome de Guillain-Barré o esclerosis múltiple.

    7- El paciente carece de interés o de apoyo psicosocial adecuado para el trasplante de órganos.

    8- Pacientes que tienen una neoplasia maligna concurrente conocida que está progresando o requiere tratamiento activo, que no se han recuperado completamente de un tratamiento previo, o que tienen antecedentes significativos de neoplasia maligna que, en opinión del investigador, deberían impedir la participación.

    9- Antecedentes de fibrosis pulmonar idiopática, neumonía organizativa (por ejemplo, bronquiolitis obliterante), neumonitis inducida por fármacos o neumonitis idiopática, o evidencia de neumonitis activa en la tomografía computarizada (TC) de tórax de selección.

    10- Tuberculosis (TB) activa, documentada por una prueba cutánea de derivado proteico purificado (PPD) positiva o prueba de sangre para TB y confirmada por una radiografía de tórax positiva dentro de los 3 meses previos al inicio del tratamiento del estudio.

    11- Coinfección activa con VHB y VHC. Los participantes con antecedentes de infección por VHC pero que son negativos para ARN del VHC por PCR se considerarán no infectados con VHC.

    12- Infección grave dentro de las 4 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio, incluyendo, pero no limitada a, hospitalización por complicaciones de la infección, bacteriemia o neumonía grave, o cualquier infección activa que, en opinión del investigador, podría afectar la seguridad del participante.

    13- Tratamiento con terapia en investigación dentro de los 28 días previos al inicio del tratamiento del estudio.

    14- Tratamiento con agentes inmunoestimulantes sistémicos (incluyendo, pero no limitados a, interferón e IL-2) dentro de las 4 semanas o 5 vidas medias de eliminación del fármaco (lo que sea más largo) previas al inicio del tratamiento del estudio.

    15- Tratamiento con medicación inmunosupresora sistémica (incluyendo, pero no limitada a, corticosteroides, ciclofosfamida, azatioprina, metotrexato, talidomida y agentes anti-factor de necrosis tumoral [TNF]) dentro de las 2 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio, o anticipación de necesidad de medicación inmunosupresora sistémica durante el tratamiento del estudio, con las siguientes excepciones:

    • Los participantes que recibieron medicación inmunosupresora sistémica aguda y de baja dosis o una dosis única pulsada de medicación inmunosupresora sistémica (por ejemplo, 48 horas de corticosteroides para una alergia al contraste) son elegibles.
    • Los participantes que recibieron mineralocorticoides (por ejemplo, fludrocortisona), corticosteroides para enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o asma, o corticosteroides de baja dosis para hipotensión ortostática o insuficiencia suprarrenal son elegibles para el estudio.

      16- Tratamiento con una vacuna viva atenuada dentro de las 4 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio, o anticipación de necesidad de dicha vacuna durante el tratamiento del estudio, dentro de los 5 meses posteriores a la dosis final de ICI.

      17- Radioterapia dentro de los 28 días, o radioterapia abdominal/pélvica dentro de los 60 días, previos al inicio del tratamiento del estudio.

      18- Procedimiento quirúrgico mayor, biopsia abierta o lesión traumática significativa dentro de los 28 días previos al inicio del tratamiento del estudio; o cirugía abdominal, intervenciones abdominales o lesión traumática abdominal significativa dentro de los 60 días previos al inicio del tratamiento del estudio; anticipación de necesidad de un procedimiento quirúrgico mayor durante el curso del estudio; o no recuperación de los efectos secundarios de cualquier procedimiento de este tipo.

      19- Cualquier otra enfermedad, disfunción metabólica, hallazgo de examen físico o hallazgo de laboratorio clínico que contraindique el uso de los fármacos del estudio, pueda afectar la interpretación de los resultados, o pueda poner al participante en alto riesgo de complicaciones del tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes ≥ 18 años con HCC más allá de los criterios UCSF, estado funcional ECOG ≤ 2 y Child-Pugh A o B7
Régimen STRIDE (Tremelimumab 300 mg Y Durvalumab 1500 mg) combinado con LRT (TACE, TARE o RFA)
• Evaluar la tasa de éxito de combinar ICI y LRT (como tratamiento neoadyuvante) en la reducción de estadio tumoral hasta los Criterios de Milán dentro de los 12 meses posteriores al tratamiento de referencia STRIDE en pacientes con HCC que superan los criterios de la Universidad de California en San Francisco (UCSF).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes cuyo estadio se redujo de más allá de los criterios UCSF a dentro de los criterios de Milán según evaluación radiográfica
Periodo de tiempo: 12 meses
El resultado primario es la proporción de participantes inscritos con carcinoma hepatocelular que son reducidos de estadio con éxito, pasando de una carga de enfermedad que excede los criterios de la UCSF en la línea de base a dentro de los criterios de Milán en los 12 meses posteriores al inicio de la terapia basada en STRIDE y el tratamiento locorregional. El estado de reducción de estadio se determinará mediante tomografía computarizada o resonancia magnética con contraste de seguimiento, utilizando los criterios de evaluación de imágenes predefinidos del estudio.
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de participantes que redujeron su estadio desde más allá de los criterios de UCSF hasta dentro de los criterios de Milán mediante evaluación radiográfica
Periodo de tiempo: 12 meses
Esta medida de resultado secundaria es la proporción de participantes con carcinoma hepatocelular que se reducen con éxito de una carga tumoral que excede los criterios de UCSF en la línea basal a dentro de los criterios de Milán en los 12 meses posteriores al inicio de la terapia STRIDE combinada con tratamiento locorregional.
El estado de reducción se determinará mediante TC con contraste o RMN utilizando los criterios de evaluación de imágenes predefinidos del estudio.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00004540

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .