A Phase III Study of SYHA1813 for Recurrent or Progressive High-Grade Meningiomas
SYHA1813 vs Investigators' Choice Treatment in Patients With Recurrent or Progressive High-Grade Meningiomas: A Randomized, Controlled, Multicenter, Phase III Study
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Clinical Trials Information Group Officer
- Número de teléfono: 86-0311-69085587
- Correo electrónico: ctr-contact@cspc.cn
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- 1. Aged >= 18 years.
- 2. Histologically confirmed WHO grade II/III meningioma (WHO CNS 5th) that is progressive or recurrent.
- 3. Individuals must have received surgery and radiation therapy.
- 4. There is at least one measurable intracranial tumor lesion in the baseline period (RANO-meningioma).
- 5. KPS≥60.
- 6. The expected survival time is >=3 months.
- 7. The organ function level and related laboratory indicators must meet requirement.
- 8. Agree to use reliable and effective methods of contraception during the study treatment period and for at least 3 months after the last study treatment.
Exclusion Criteria:
- 1. Individuals who are known to have severe allergic reaction to the study drug or any other ingredients/excipients in the formulation.
- 2. Meets one of the following conditions: patients with brainstem involvement or extracranial metastasis; patients with severe brain herniation or at risk of brain herniation.
- 3. History of other malignant tumors within 3 years or concurrent active malignant tumors.
- 4. The toxic reactions of previous anti-tumor treatments have not yet recovered to ≤ Grade 1.
- 5. Have used potent inhibitors or inducers of CYP3A4, CYP2C19 or CYP1A2 within the 14 days prior to randomization or are still requiring continued use of such agents.
- 6. Individuals currently receiving warfarin or other oral anticoagulants (excluding those who use low-dose anticoagulants to maintain patency of central venous access or prevent deep vein thrombosis).
- 7. Individuals who are unable to undergo enhanced MRI (such as those with pacemakers, metal dentures, claustrophobia, contrast agent allergies, etc.).
- 8. Individuals with evidence or medical history of bleeding tendency within 2 months prior to randomization.
- 9. Individuals with urine protein ≥ 2+, and 24-hour quantitative urine protein ≥ 1.0 g/24 h upon testing.
- 10. History of acquired immunodeficiency syndrome or HIV antibody positivity in the past; Active hepatitis C; Active hepatitis B.
- 11. Individuals with poorly healing wounds or ulcers, or fractures that require treatment or exhibit poor healing.
- 12. Within 14 days prior to randomization, there were severe chronic or active infections (including tuberculosis infections) that required intravenous injection of antibacterial, antifungal or antiviral therapy.
- 13. Individuals with cardiovascular and cerebrovascular diseases of significant clinical significance.
- 14. Have undergone surgery of major vital organs within 28 days prior to randomization (excluding puncture biopsy).
- 15. Individuals with swallowing difficulties or known medication absorption disorders.
- 16. Pregnant or lactating women.
- 17. Any other conditions that may interfere with the participant's adherence to study procedures, compromise the participant's best interests in participating in the study, or affect study results.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
SYHA1813
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SYHA1813 20mg QD
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Comparador activo: Grupo de control
Tratamiento elegido por el investigador
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Investigator's Choice Treatment:bevacizumab, temozolomide or hydroxyurea
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Progression-Free Survival (PFS) as Assessed by RANO Criteria and Evaluated by BIRC
Periodo de tiempo: Up to approximately 4 years
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Up to approximately 4 years
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 4 años
|
Hasta aproximadamente 4 años
|
|
PFS as Assessed by RANO Criteria and Evaluated by investigators
Periodo de tiempo: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
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Overall Survival Rate at 12 Months (OS-12)
Periodo de tiempo: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
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Progression Free Survival Rate at 6 Months (PFS-6) as Assessed by RANO Criteria
Periodo de tiempo: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
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Objective Response Rate (ORR) as Assessed by RANO Criteria
Periodo de tiempo: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
|
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Disease Control Rate (DCR) as Assessed by RANO Criteria
Periodo de tiempo: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
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Frequency and severity of TEAEs and SAEs
Periodo de tiempo: Up to approximately 4 years
|
Up to approximately 4 years
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Cmax of SYHA1813
Periodo de tiempo: Cycles 1, 2, 3
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Cycles 1, 2, 3
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Tmax of SYHA1813
Periodo de tiempo: Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
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AUClast of SYHA1813
Periodo de tiempo: Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
|
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AUCinf of SYHA1813
Periodo de tiempo: Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
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t1/2 of SYHA1813
Periodo de tiempo: Cycles 1, 2, 3
|
Cycles 1, 2, 3
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SYHA1814-006
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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