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The Effects of Intermittent Water Consumption and Restriction on Serum Electrolyte Levels in Professional Football Players During Competition

16 de julio de 2026 actualizado por: Suleyman Patlar, Selcuk University

Background: In sports requiring intense physical exertion, particularly in endurance-based disciplines such as football, exercise-induced fluid and electrolyte losses can have adverse effects on thermoregulation, cardiovascular stability, and neuromuscular functions. Failure to balance these losses with adequate and timely rehydration increases the risk of performance decrement and injury. Although the literature indicates that intermittent and individualized fluid intake can mitigate these physiological effects, experimental studies conducted under field conditions with professional athletes remain limited. In this context, the purpose of this study is to evaluate the effects of intermittent water consumption administered during competition on exercise-induced changes in body weight and basic serum electrolyte levels (Na⁺, K⁺, Ca²⁺, Cl-) in professional football players.

Methods: Twenty-two male football players participated in the study and were randomly assigned to either the experimental (intermittent water intake, n=11) or control (ad libitum water intake, n=11) group. Both groups played a 90-minute match; body weight and serum electrolyte levels were measured before and after the competition. The experimental group was provided with a total of 10 mL/kg of plain water, administered before the match and at half-time.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

22

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Male professional football players.
  • Actively playing for Anadolu Selçukspor in the Turkish Football Federation 2nd League.
  • Training at a professional level.
  • Having no reported health problems.
  • Voluntary participation in the study.
  • Providing written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Having any health problem that could affect participation in the football match or study measurements.
  • Having an injury or medical condition preventing participation in exercise.
  • Refusal to participate or failure to provide written informed consent.
  • Not completing the match protocol or pre- and post-competition measurements.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intermittent Water Intake Group
Participants in this arm received intermittent plain water intake during the football match. The total water volume was calculated according to body weight as 2 × 5 mL/kg and was administered in two equal doses: 15 minutes before the match and immediately after the first half.
Participants in the experimental group received plain water according to body weight. The total amount was calculated as 2 × 5 mL/kg and was administered in two equal doses: 15 minutes before the start of the football match and immediately after the first half. Water intake was directly observed and recorded.
Otros nombres:
  • Hydration Protocol
Sin intervención: Ad Libitum Water Intake Group
Participants in this arm received no specific hydration guidance during the study and followed their natural thirst-driven drinking behavior throughout the football match.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Serum Electrolyte Levels
Periodo de tiempo: Before and immediately after the 90-minute football match
Change in serum sodium, potassium, calcium, and chloride levels from before to after the 90-minute football match. Venous blood samples were collected before and immediately after the competition to evaluate exercise-induced changes in serum electrolyte balance.
Before and immediately after the 90-minute football match

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Body Weight
Periodo de tiempo: Before and immediately after the 90-minute football match
Change in body weight from before to after the 90-minute football match. Body weight was measured before and after the competition to estimate exercise-induced fluid loss.
Before and immediately after the 90-minute football match

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Süleyman Patlar, Prod. Dr., Selcuk University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

25 de enero de 2016

Finalización del estudio (Actual)

25 de enero de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de julio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SU-FSS-2015-41

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

De-identified individual participant data that support the findings of this study will be made available from the corresponding author upon reasonable request.

Marco de tiempo para compartir IPD

Data will be available after publication and will remain available upon reasonable request.

Criterios de acceso compartido de IPD

Data will be shared with researchers who provide a methodologically sound proposal and use the data for academic and scientific purposes. Requests should be directed to the corresponding author.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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