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Group Cognitive-Behavioral Intervention for Problematic Internet Use in Nepalese University Students

1 de septiembre de 2026 actualizado por: Suraj Shakya, Tribhuvan University, Nepal

Effectiveness of a Group Cognitive-Behavioral Intervention for Problematic Internet Use Among Undergraduate Students in Nepal: A Quasi-Experimental Trial

Problematic internet use, using the internet in ways that interfere with daily life, is a growing concern among university students in Nepal, where studies report prevalence rates between 21.5% and 35.4%. Despite this, structured, evidence-based intervention trials in Nepalese academic settings remain scarce.

This study tested a six-session group program based on cognitive-behavioral therapy, which helps people change unhelpful behaviors around internet use. Sessions lasted 90 minutes and were delivered weekly by supervised Master's-level psychology students who completed 40 hours of CBT training, which the makes the program affordable and scalable for university settings.

Fifty-nine undergraduate students took part: 30 received the group program and 29 formed the comparison group. Both groups completed the Internet Addiction Test and the General Self-Efficacy Scale at five time points: before the program, immediately after, and at 2 weeks, 1 month, and 3 months later.

Students in the program showed significantly greater reductions in internet addiction symptoms than the comparison group immediately after the program (p = .049) and at 1 month, where a large effect was observed (d = -0.83, p = .003). At 3 months, the difference between groups was no longer statistically significant because the comparison group also continued to improve; however, the program group maintained a large reduction from baseline (d = 1.18). Students in the program also showed a significant increase in self-efficacy that remained stable through every follow-up (all p < .032). Adherence and acceptability were high: participants attended an average of 5.06 of 6 sessions, 80% attended at least 5 sessions, and satisfaction with the therapy reached 78.3% of the maximum possible score.

These findings suggest that a structured, group-based CBT program is an effective and acceptable approach for managing problematic internet use among Nepalese undergraduates and offers a potentially scalable framework for academic institutions in low-resource settings.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
59

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Nepal
    • Kathmandu
      • Kathmandu, Kathmandu, Nepal, 44600
        • Central Department of Psychology, Tribhuvan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Undergraduate students enrolled at colleges affiliated with Tribhuvan University, Kathmandu, Nepal
  • Internet Addiction Test score above 30 (mild, moderate, or severe categories of problematic internet use) at Phase 1 screening
  • Willing to provide informed consent and to attend scheduled group sessions

Exclusion Criteria:

  • IAT score of 30 or below at Phase 1 screening (did not meet inclusion criteria)
  • Declined to participate / unwilling to provide informed consent
  • Withdrawal before the first intervention session

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Experimental
Participants received the six-session group cognitive-behavioral intervention for problematic internet use, delivered weekly in 90-minute group sessions. Delivered across three cohorts: Cohort 1 (single college: n = 8), Cohort 2 (single college: n = 12), and Cohort 3 (mixed colleges: n = 10). Assessed at baseline, immediately post-intervention, 2 weeks, 1 month, and 3 months.
Conductual: Group Cognitive-Behavioral Intervention for Problematic Internet Use
A six-session manualized group program for problematic internet use among Nepalese undergraduates delivered weekly in 90-minute sessions. Grounded in cognitive-behavioral therapy, Young's CBT-IA model, and Davis's cognitive-behavioral model of pathological internet use. Sessions 1-2: orientation, psychoeducation, behavioral monitoring, and planning healthier internet habits (behavior modification). Session 3: cognitive restructuring. Sessions 4-5: harm reduction and emotional/psychological drivers of addiction. Session 6: relapse prevention and consolidation. Culturally adapted for Nepalese youth through multidisciplinary expert review (clinical psychologists, psychiatry, Ayurveda/Yoga, clinical psychology residents). Facilitated by two Master's-level psychology trainees after 40 hours of supervised CBT training by the project lead, with weekly supervision and a structured manual for fidelity.
Sin intervención: Control
Participants received no intervention during the trial period. Assessed on the same schedule as the experimental group: baseline, immediately post-intervention, 2 weeks, 1 month, and 3 months. Delivered across the same three cohorts (Cohort 1: n = 8; Cohort 2: n = 11; Cohort 3: n = 10).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Internet Addiction Test Score
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervention), Week 6 (post-intervention), Week 8 (2-week follow-up), Week 10 (1-month follow-up), and Week 18 (3-month follow-up)
20-item Internet Addiction Test evaluating the severity of problematic internet use on a 0-5 Likert scale (Young, 1998); higher scores indicate more severe problematic internet use. In this study, scores ≥ 31 defined "mild" to "severe" problematic use.
Baseline (pre-intervention), Week 6 (post-intervention), Week 8 (2-week follow-up), Week 10 (1-month follow-up), and Week 18 (3-month follow-up)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
General Self-Efficacy Scale Score
Periodo de tiempo: Baseline (pre-intervention), Week 6 (post-intervention), Week 8 (2-week follow-up), Week 10 (1-month follow-up), and Week 18 (3-month follow-up)
10-item Nepali version of the General Self-Efficacy Scale assessing broad optimistic self-beliefs regarding general coping ability (Schwarzer et al., 1997); higher scores indicate greater general self-efficacy. Change from baseline was the analysis metric.
Baseline (pre-intervention), Week 6 (post-intervention), Week 8 (2-week follow-up), Week 10 (1-month follow-up), and Week 18 (3-month follow-up)

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfaction with Therapy and Therapist Scale-Revised Score
Periodo de tiempo: Weeks 1, 2, 3, 4, 5, and 6 (Immediately after each intervention session)
13-item STTS-R (Oei & Green, 2008), administered online to the experimental group after each session with anonymity maintained from facilitators; higher scores indicate greater satisfaction with the therapy and the therapist. Analyzed using the Percentage of Maximum Possible method.
Weeks 1, 2, 3, 4, 5, and 6 (Immediately after each intervention session)
Session Attendance
Periodo de tiempo: Week 6, based on attendance during Weeks 1-6 (experimental arm only)
Number of the six sessions attended, used as an indicator of participant adherence
Week 6, based on attendance during Weeks 1-6 (experimental arm only)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Tribhuvan University, Nepal

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Suraj Shakya, PhD, Tribhuvan University, Nepal

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
3 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
5 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
5 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
27 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
8 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de septiembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • TribhuvanU
  • TU-NPAR-079/80 EFRG-11 (Otro número de subvención/financiamiento: Tribhuvan University)
  • ERBTU-081-001 (Otro identificador: Tribhuvan University Ethical Review Board)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

De-identified individual participant data and the study protocol will be shared upon reasonable request to the corresponding author, subject to approval by the Ethical Review Board of Tribhuvan University.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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