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Diabetes Distress, Medication Adherence Barriers, Self-Management, and Glycemic Control in Adults With Type 2 Diabetes

5 de octubre de 2026 actualizado por: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

The Mediating Role of Diabetes Self-Management in the Relationship Between Diabetes Distress, Medication Adherence Barriers, and Glycemic Control Among Patients With Type 2 Diabetes

This observational study will examine the relationships among diabetes distress, practical barriers to medication use, diabetes self-management, and glycemic control in adults with type 2 diabetes. Participants who meet the study criteria and agree to take part will complete questionnaires about their personal and clinical characteristics, diabetes distress, medication-taking barriers, and diabetes self-management. With their permission, the most recent HbA1c result measured within the previous three months will be obtained from their medical record. No treatment or medication changes will be made for this study. The researchers plan to include at least 137 participants.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Aún no reclutando

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

This single-center, cross-sectional observational study will be conducted at the Diabetes Nursing Unit of Bozüyük State Hospital in Bilecik, Türkiye. The study will examine whether diabetes self-management statistically mediates the relationships between diabetes distress and glycemic control, and between practical medication adherence barriers and glycemic control, as measured by HbA1c.

Adults aged 18 years or older with a diagnosis of type 2 diabetes for at least six months, receiving oral antidiabetic medication and/or insulin, and with an HbA1c result measured within the previous three months will be eligible. Participants must be able to communicate in Turkish and provide informed consent. Individuals with type 1 or gestational diabetes, those unable to complete the questionnaires because of cognitive or other serious communication difficulties, and those without a recent HbA1c result will be excluded.

Data will be collected once through a personal information form, the Diabetes Distress Scale, the Medication Practical Barriers to Adherence Questionnaire, and the Type 2 Diabetes Self-Management Scale. The most recent HbA1c result will be obtained from the participant's medical record or hospital information system with permission. Completing the study forms is expected to take approximately 15-20 minutes. No intervention will be provided, and participants' usual care will not be changed. The planned sample size is at least 137 participants.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
137

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adults with type 2 diabetes mellitus who attend the Diabetes Nursing Unit of Bozüyük State Hospital in Bilecik, Türkiye, have had type 2 diabetes for at least six months, and meet the study eligibility criteria.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Diagnosis of type 2 diabetes mellitus for at least six months.
  • Attending the Diabetes Nursing Unit.
  • Using oral antidiabetic medication and/or insulin.
  • Having an HbA1c result measured within the previous three months.
  • Able to communicate in Turkish.
  • Voluntarily agrees to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of type 1 diabetes mellitus or gestational diabetes.
  • No HbA1c result measured within the previous three months, or the result is unavailable.
  • Withdraws from the study.
  • Study forms are substantially incomplete.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: OTHER
  • Perspectivas temporales: CROSS_SECTIONAL

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Adults With Type 2 Diabetes Mellitus

Adults aged 18 years or older with type 2 diabetes for at least 6 months who meet the study eligibility criteria. All participants will be assessed in a single group.
Otro: Diabetes Distress

Diabetes distress will be assessed once using the 17-item Diabetes Distress Scale (DDS). No intervention will be assigned, and participants' usual diabetes care will not be changed.

Otro: Medication Adherence Barriers

Practical barriers to medication adherence will be assessed once using the 15-item Medication Practical Barriers to Adherence Questionnaire. No intervention will be assigned, and participants' usual diabetes care will not be changed.

Otro: Diabetes self-managemen

Diabetes self-management will be assessed once using the 19-item Type 2 Diabetes Self-Management Scale. No intervention will be assigned, and participants' usual diabetes care will not be changed.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Glycemic control measured by glycated hemoglobin (HbA1c)
Periodo de tiempo: At study enrollment; the most recent HbA1c result measured within the previous 3 months.

The primary outcome is glycemic control, assessed by the most recent HbA1c result recorded within 3 months before enrollment. With permission, HbA1c will be obtained from the participant's medical record or hospital information system. Cross-sectional associations of HbA1c with diabetes distress and medication adherence barriers, and the statistical mediating role of diabetes self-management in these relationships, will be examined.
At study enrollment; the most recent HbA1c result measured within the previous 3 months.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mean score on the 17-item Diabetes Distress Scale
Periodo de tiempo: Once at study enrollment.

Diabetes distress will be measured using the 17-item Diabetes Distress Scale (DDS). Each item is rated from 1 to 6, and the overall score is calculated as the mean of the 17 item scores, resulting in a score range of 1 to 6. Higher scores indicate greater diabetes distress (a worse outcome). The score will be analyzed in relation to HbA1c and diabetes self-management.
Once at study enrollment.
Total score on the Medication Practical Barriers to Adherence Questionnaire
Periodo de tiempo: Once at study enrollment

Practical barriers to medication adherence will be assessed using the 15-item Medication Practical Barriers to Adherence Questionnaire (MPRAQ). Each item is rated on a 5-point Likert scale. The total score ranges from 15 (minimum) to 75 (maximum). Higher scores indicate greater practical barriers to medication adherence (a worse outcome). The score will be analyzed in relation to HbA1c and diabetes self-management.
Once at study enrollment
Diabetes self-management score
Periodo de tiempo: Once at study enrollment

Diabetes self-management will be assessed using the 19-item Type 2 Diabetes Self-Management Scale. Its statistical mediating role in the relationships of diabetes distress and medication adherence barriers with HbA1c will be examined.
Once at study enrollment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de diciembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de agosto de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
15 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de septiembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de octubre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de octubre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
6 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
5 de octubre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • T2DM-DSM-2026

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No individual participant data (IPD) will be shared with other researchers. The study protocol does not include an IPD-sharing plan. Participant confidentiality will be protected, and only aggregate study findings may be reported in publications.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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