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Diabetes Distress, Medication Adherence Barriers, Self-Management, and Glycemic Control in Adults With Type 2 Diabetes

5 de outubro de 2026 atualizado por: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

The Mediating Role of Diabetes Self-Management in the Relationship Between Diabetes Distress, Medication Adherence Barriers, and Glycemic Control Among Patients With Type 2 Diabetes

This observational study will examine the relationships among diabetes distress, practical barriers to medication use, diabetes self-management, and glycemic control in adults with type 2 diabetes. Participants who meet the study criteria and agree to take part will complete questionnaires about their personal and clinical characteristics, diabetes distress, medication-taking barriers, and diabetes self-management. With their permission, the most recent HbA1c result measured within the previous three months will be obtained from their medical record. No treatment or medication changes will be made for this study. The researchers plan to include at least 137 participants.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This single-center, cross-sectional observational study will be conducted at the Diabetes Nursing Unit of Bozüyük State Hospital in Bilecik, Türkiye. The study will examine whether diabetes self-management statistically mediates the relationships between diabetes distress and glycemic control, and between practical medication adherence barriers and glycemic control, as measured by HbA1c.

Adults aged 18 years or older with a diagnosis of type 2 diabetes for at least six months, receiving oral antidiabetic medication and/or insulin, and with an HbA1c result measured within the previous three months will be eligible. Participants must be able to communicate in Turkish and provide informed consent. Individuals with type 1 or gestational diabetes, those unable to complete the questionnaires because of cognitive or other serious communication difficulties, and those without a recent HbA1c result will be excluded.

Data will be collected once through a personal information form, the Diabetes Distress Scale, the Medication Practical Barriers to Adherence Questionnaire, and the Type 2 Diabetes Self-Management Scale. The most recent HbA1c result will be obtained from the participant's medical record or hospital information system with permission. Completing the study forms is expected to take approximately 15-20 minutes. No intervention will be provided, and participants' usual care will not be changed. The planned sample size is at least 137 participants.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
137

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults with type 2 diabetes mellitus who attend the Diabetes Nursing Unit of Bozüyük State Hospital in Bilecik, Türkiye, have had type 2 diabetes for at least six months, and meet the study eligibility criteria.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Diagnosis of type 2 diabetes mellitus for at least six months.
  • Attending the Diabetes Nursing Unit.
  • Using oral antidiabetic medication and/or insulin.
  • Having an HbA1c result measured within the previous three months.
  • Able to communicate in Turkish.
  • Voluntarily agrees to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of type 1 diabetes mellitus or gestational diabetes.
  • No HbA1c result measured within the previous three months, or the result is unavailable.
  • Withdraws from the study.
  • Study forms are substantially incomplete.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: OTHER
  • Perspectivas de Tempo: CROSS_SECTIONAL

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Adults With Type 2 Diabetes Mellitus

Adults aged 18 years or older with type 2 diabetes for at least 6 months who meet the study eligibility criteria. All participants will be assessed in a single group.
Outro: Diabetes Distress

Diabetes distress will be assessed once using the 17-item Diabetes Distress Scale (DDS). No intervention will be assigned, and participants' usual diabetes care will not be changed.

Outro: Medication Adherence Barriers

Practical barriers to medication adherence will be assessed once using the 15-item Medication Practical Barriers to Adherence Questionnaire. No intervention will be assigned, and participants' usual diabetes care will not be changed.

Outro: Diabetes self-managemen

Diabetes self-management will be assessed once using the 19-item Type 2 Diabetes Self-Management Scale. No intervention will be assigned, and participants' usual diabetes care will not be changed.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Glycemic control measured by glycated hemoglobin (HbA1c)
Prazo: At study enrollment; the most recent HbA1c result measured within the previous 3 months.

The primary outcome is glycemic control, assessed by the most recent HbA1c result recorded within 3 months before enrollment. With permission, HbA1c will be obtained from the participant's medical record or hospital information system. Cross-sectional associations of HbA1c with diabetes distress and medication adherence barriers, and the statistical mediating role of diabetes self-management in these relationships, will be examined.
At study enrollment; the most recent HbA1c result measured within the previous 3 months.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mean score on the 17-item Diabetes Distress Scale
Prazo: Once at study enrollment.

Diabetes distress will be measured using the 17-item Diabetes Distress Scale (DDS). Each item is rated from 1 to 6, and the overall score is calculated as the mean of the 17 item scores, resulting in a score range of 1 to 6. Higher scores indicate greater diabetes distress (a worse outcome). The score will be analyzed in relation to HbA1c and diabetes self-management.
Once at study enrollment.
Total score on the Medication Practical Barriers to Adherence Questionnaire
Prazo: Once at study enrollment

Practical barriers to medication adherence will be assessed using the 15-item Medication Practical Barriers to Adherence Questionnaire (MPRAQ). Each item is rated on a 5-point Likert scale. The total score ranges from 15 (minimum) to 75 (maximum). Higher scores indicate greater practical barriers to medication adherence (a worse outcome). The score will be analyzed in relation to HbA1c and diabetes self-management.
Once at study enrollment
Diabetes self-management score
Prazo: Once at study enrollment

Diabetes self-management will be assessed using the 19-item Type 2 Diabetes Self-Management Scale. Its statistical mediating role in the relationships of diabetes distress and medication adherence barriers with HbA1c will be examined.
Once at study enrollment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de agosto de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
30 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de outubro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de outubro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • T2DM-DSM-2026

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

No individual participant data (IPD) will be shared with other researchers. The study protocol does not include an IPD-sharing plan. Participant confidentiality will be protected, and only aggregate study findings may be reported in publications.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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