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Un enfoque basado en mentores para la pérdida de peso a largo plazo

13 de septiembre de 2005 actualizado por: University of Pittsburgh
El propósito de este estudio es examinar el efecto de tener un mentor de pérdida de peso en la pérdida de peso a largo plazo en adultos con sobrepeso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

174

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15203
        • University of Pittsburgh

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Femenino
  2. 21-55 años de edad
  3. IMC = 25-35 kg/m2
  4. Capacidad para dar consentimiento informado.
  5. Capacidad para proporcionar el consentimiento de su médico personal para participar en este estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Informar una participación regular en el ejercicio de al menos 20 minutos por día en al menos 3 días a la semana durante los seis meses anteriores. (Este estudio está diseñado para reclutar adultos relativamente sedentarios).
  2. Diabetes, hipotiroidismo u otras condiciones médicas que puedan afectar el metabolismo energético.
  3. Embarazada actualmente, embarazada en los últimos seis meses o planeando quedar embarazada en los próximos 12 meses. (El embarazo se basará en el autoinforme y se incluirá en el historial médico detallado que completan los sujetos).
  4. Presión arterial sistólica en reposo no medicada >160 mmHg o presión arterial diastólica en reposo no medicada >100 mmHg, o tomando medicación que afectaría la presión arterial.
  5. Tomar medicamentos que afectarían la frecuencia cardíaca en reposo o la respuesta de la frecuencia cardíaca durante el ejercicio (p. ej., betabloqueantes).
  6. Arritmia en reposo o electrocardiograma de ejercicio que indique que el ejercicio vigoroso está contraindicado.
  7. Antecedentes de infarto de miocardio o enfermedad valvular.
  8. Antecedentes de complicaciones ortopédicas que impedirían la participación óptima en el componente del ejercicio (p. ej., espolón calcáneo, artritis grave).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
pérdida de peso

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
aptitud física
la ingesta dietética
mediadores

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 1999

Finalización del estudio

1 de julio de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

15 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01DK058002 (NIH)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre programa conductual para bajar de peso

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