Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mentoriin perustuva lähestymistapa pitkän aikavälin painonpudotukseen

tiistai 13. syyskuuta 2005 päivittänyt: University of Pittsburgh
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia painonpudotusmentorin vaikutusta pitkäaikaiseen painonpudotukseen ylipainoisilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

174

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15203
        • University of Pittsburgh

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Nainen
  2. 21-55 vuotta
  3. BMI = 25-35 kg/m2
  4. Kyky antaa tietoinen suostumus.
  5. Mahdollisuus antaa henkilökohtaisen lääkärinsä suostumus osallistua tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raportoi säännöllinen harjoittelu vähintään 20 minuuttia päivässä vähintään 3 päivänä viikossa edellisen kuuden kuukauden aikana. (Tämä tutkimus on suunniteltu rekrytoimaan suhteellisen istuvia aikuisia.)
  2. Diabetes, kilpirauhasen vajaatoiminta tai muut sairaudet, jotka voivat vaikuttaa energia-aineenvaihduntaan.
  3. Tällä hetkellä raskaana, raskaana viimeisen kuuden kuukauden aikana tai suunnittelet raskautta seuraavan 12 kuukauden aikana. (Raskaus perustuu omaan ilmoitukseen ja se sisällytetään koehenkilöiden täyttämään yksityiskohtaiseen sairaushistoriaan.)
  4. Lääkkeetön systolinen lepopaine > 160 mmHg tai lääkkeetön lepotilan diastolinen verenpaine > 100 mmHg tai verenpaineeseen vaikuttavien lääkkeiden käyttö.
  5. Lääkkeiden ottaminen, jotka voivat vaikuttaa leposykkeeseen tai sykevasteeseen harjoituksen aikana (esim. beetasalpaus).
  6. Rytmihäiriö lepo- tai rasitussähkökardiogrammissa, joka osoittaisi, että voimakas harjoittelu on vasta-aiheista.
  7. Aiempi sydäninfarkti tai läppäsairaus.
  8. Aiemmat ortopediset komplikaatiot, jotka estäisivät optimaalisen osallistumisen harjoituskomponenttiin (esim. kantapään kannut, vaikea niveltulehdus).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
painonpudotus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
kunto
ravinnon saanti
välittäjiä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pittsburgh

Yhteistyökumppanit

National Institutes of Health (NIH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 1999

Opintojen valmistuminen

Maanantai 1. heinäkuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 15. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 15. syyskuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2005

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01DK058002 (NIH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset käyttäytymispainonpudotusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa