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Melphalan, Prednisone and Thalidomide Versus Melphalan and Prednisone in Elderly Myeloma Patients

1 de agosto de 2018 actualizado por: Gruppo Italiano per lo Studio del Mieloma Multiplo

Phase III, Prospective, Open Label, Multicenter, Randomized Trial of Melphalan, Prednisone and Thalidomide Versus Melphalan and Prednisone as First Line Therapy in Myeloma Patients Aged >65.

The purpose of this study is to determine whether the association of Thalidomide to Melphalan and Prednisone is effective in the treatment of newly diagnosed elderly multiple myeloma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Intermittent courses of Melphalan and Prednisone (MP) have been the first line therapy in multiple myeloma, for many years.

Advances in systemic and supportive therapy increased remission rates and overall survival, but multiple myeloma still remains an incurable haematological malignancy. Several preliminary studies demonstrate the efficacy of thalidomide in refractory and relapsed multiple myeloma with an overall response rate of 30 to 60%.

Due to its activity, Thalidomide will be evaluated in association with MP in a randomized study for newly diagnosed myeloma patients not eligible for high-dose chemotherapy.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

400

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bergamo, Italia, 24127
        • Divisionedi Ematologia - Ospedali Riuniti
      • Bologna, Italia, 40138
        • Istituto di Ematologia e Oncologia Medica "Seragnoli"- Università di Bologna
      • Cuneo, Italia, 26100
        • Divisione di Ematologia - Az. Osp. S.Croce Carle
      • Foggia, Italia, 71013
        • U.O. di Ematologia e Trapianto di Cellule Staminali, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza
      • Monza, Italia, 20052
        • Ematologia - H.S. Gerardo
      • Napoli, Italia, 80131
        • Cattedra e Divisione di Ematologia Università Federico II
      • Palermo, Italia, 90146
        • Divisione di Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo- Ospedale Cervello
      • Perugia, Italia, 06123
        • Clinica Medica I, Policlinico Monteluce
      • Reggio Calabria, Italia, 89100
        • Divisione di Ematologia Ospedali Riuniti
      • Roma, Italia, 00100
        • Cattedra e Divisione di Ematologia Università TOR Vergata Ospedale S.Eugenio
      • Roma, Italia, 00161
        • Dipartimento di Biotecnologie ed Ematologia - Università La Sapienza
      • Roma, Italia, 00168
        • Istituto di Ematologia - Università Cattolica
      • Torino, Italia, 10126
        • Divisione di Ematologia dell'Università di Torino, Azienda Ospedaliera S.Giovanni Battista

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • untreated myeloma patients
  • age >65 years of age or younger but excluded from transplant procedure
  • Durie & Salmon stage II or III myeloma and measurable disease.
  • Patients agreed to use contraception

Exclusion Criteria:

  • other cancer
  • psychiatric disease and any grade 2 peripheral neuropathy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Tasa de respuesta
Supervivencia libre de eventos
Supervivencia libre de progresión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
La seguridad
Sobrevivencia promedio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mario Boccadoro, MD, Divisione di Ematologia dell'Università di Torino, Azienda Ospedaliera S.Giovanni Battista, Torino, Italy
  • Director de estudio: Antonio Palumbo, MD, Divisione di Ematologia dell'Università degli Studi di Torino, Azienda Ospedaliera S.Giovanni Battista, Torino, Italy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de octubre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de octubre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de agosto de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2018

Última verificación

1 de agosto de 2018

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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