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Melphalan, Prednisone and Thalidomide Versus Melphalan and Prednisone in Elderly Myeloma Patients

1 de agosto de 2018 atualizado por: Gruppo Italiano per lo Studio del Mieloma Multiplo

Phase III, Prospective, Open Label, Multicenter, Randomized Trial of Melphalan, Prednisone and Thalidomide Versus Melphalan and Prednisone as First Line Therapy in Myeloma Patients Aged >65.

The purpose of this study is to determine whether the association of Thalidomide to Melphalan and Prednisone is effective in the treatment of newly diagnosed elderly multiple myeloma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Intermittent courses of Melphalan and Prednisone (MP) have been the first line therapy in multiple myeloma, for many years.

Advances in systemic and supportive therapy increased remission rates and overall survival, but multiple myeloma still remains an incurable haematological malignancy. Several preliminary studies demonstrate the efficacy of thalidomide in refractory and relapsed multiple myeloma with an overall response rate of 30 to 60%.

Due to its activity, Thalidomide will be evaluated in association with MP in a randomized study for newly diagnosed myeloma patients not eligible for high-dose chemotherapy.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

400

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bergamo, Itália, 24127
        • Divisionedi Ematologia - Ospedali Riuniti
      • Bologna, Itália, 40138
        • Istituto di Ematologia e Oncologia Medica "Seragnoli"- Università di Bologna
      • Cuneo, Itália, 26100
        • Divisione di Ematologia - Az. Osp. S.Croce Carle
      • Foggia, Itália, 71013
        • U.O. di Ematologia e Trapianto di Cellule Staminali, IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza
      • Monza, Itália, 20052
        • Ematologia - H.S. Gerardo
      • Napoli, Itália, 80131
        • Cattedra e Divisione di Ematologia Università Federico II
      • Palermo, Itália, 90146
        • Divisione di Ematologia e Trapianto di Midollo Osseo- Ospedale Cervello
      • Perugia, Itália, 06123
        • Clinica Medica I, Policlinico Monteluce
      • Reggio Calabria, Itália, 89100
        • Divisione di Ematologia Ospedali Riuniti
      • Roma, Itália, 00100
        • Cattedra e Divisione di Ematologia Università TOR Vergata Ospedale S.Eugenio
      • Roma, Itália, 00161
        • Dipartimento di Biotecnologie ed Ematologia - Università La Sapienza
      • Roma, Itália, 00168
        • Istituto di Ematologia - Università Cattolica
      • Torino, Itália, 10126
        • Divisione di Ematologia dell'Università di Torino, Azienda Ospedaliera S.Giovanni Battista

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • untreated myeloma patients
  • age >65 years of age or younger but excluded from transplant procedure
  • Durie & Salmon stage II or III myeloma and measurable disease.
  • Patients agreed to use contraception

Exclusion Criteria:

  • other cancer
  • psychiatric disease and any grade 2 peripheral neuropathy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Taxa de resposta
Sobrevivência Livre de Eventos
Sobrevivência Livre de Progressão

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Segurança
Sobrevivência geral

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mario Boccadoro, MD, Divisione di Ematologia dell'Università di Torino, Azienda Ospedaliera S.Giovanni Battista, Torino, Italy
  • Diretor de estudo: Antonio Palumbo, MD, Divisione di Ematologia dell'Università degli Studi di Torino, Azienda Ospedaliera S.Giovanni Battista, Torino, Italy

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2005

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de outubro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

5 de outubro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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