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Registro de investigación de la Fundación Alpha-1

1 de marzo de 2021 actualizado por: Charlie Strange, Medical University of South Carolina
El Registro de Investigación de la Fundación Alfa-1 es una base de datos confidencial compuesta por personas diagnosticadas con deficiencia grave de alfa-1 antitripsina (Alfa-1) o estado de portador.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El Registro fue establecido en 1997 por Alpha-1 Foundation para facilitar las iniciativas de investigación y promover el desarrollo de tratamientos mejorados y una cura para Alpha-1. Ubicado en la Universidad Médica de Carolina del Sur (MUSC) en Charleston, el Registro emplea procedimientos que garantizan la más estricta confidencialidad de los participantes. El Registro opera bajo la dirección de la Junta Directiva de la Fundación Alpha-1 y está guiado por un Comité Asesor compuesto por líderes en las comunidades médica, ética, científica y Alpha. Las personas inscritas en el Registro tienen la oportunidad permanente de participar directamente en ensayos clínicos de nuevos enfoques terapéuticos, además de otras oportunidades de investigación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

6655

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina. Division of Pulmonary and Critical Care Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Individuos de todas las edades a quienes se les diagnostica deficiencia grave de alfa-1 antitripsina o estado de portador

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Individuos de todas las edades a quienes se les diagnostica deficiencia grave de alfa-1 antitripsina o estado de portador

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Estudiar la historia natural de la deficiencia de antitripsina alfa-1 PiZZ, PiSZ y PiMZ
Periodo de tiempo: No limitado
No limitado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Charlie Strange, M.D., Medical University of South Carolina

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de julio de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

El contacto del coordinador alienta el intercambio de datos en MUSC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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