Forschungsregister der Alpha-1 Foundation
1. März 2021 aktualisiert von: Charlie Strange, Medical University of South Carolina
Das Forschungsregister der Alpha-1 Foundation ist eine vertrauliche Datenbank, die sich aus Personen zusammensetzt, bei denen ein schwerer Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (Alpha-1) oder der Trägerzustand diagnostiziert wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Register wurde 1997 von der Alpha-1-Stiftung eingerichtet, um Forschungsinitiativen zu erleichtern und die Entwicklung verbesserter Behandlungen und einer Heilung für Alpha-1 zu fördern.
Das Register befindet sich an der Medical University of South Carolina (MUSC) in Charleston und verwendet Verfahren, die die strengste Vertraulichkeit der Teilnehmer gewährleisten.
Das Register steht unter der Leitung des Vorstands der Alpha-1 Foundation und wird von einem Beratungsausschuss geleitet, der sich aus führenden Vertretern der medizinischen, ethischen, wissenschaftlichen und Alpha-Community zusammensetzt.
Im Register eingetragene Personen haben neben anderen Forschungsmöglichkeiten auch weiterhin die Möglichkeit, direkt an klinischen Studien zu neuen Therapieansätzen teilzunehmen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
6655
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
- Medical University of South Carolina. Division of Pulmonary and Critical Care Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Personen jeden Alters, bei denen ein schwerer Alpha-1-Antitrypsin-Mangel oder der Trägerstatus diagnostiziert wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Personen jeden Alters, bei denen ein schwerer Alpha-1-Antitrypsin-Mangel oder der Trägerstatus diagnostiziert wurde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Untersuchung des natürlichen Verlaufs von PiZZ-, PiSZ- und PiMZ-Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Zeitfenster: Nicht limitiert
|
Nicht limitiert
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Charlie Strange, M.D., Medical University of South Carolina
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Holm KE, Borson S, Sandhaus RA, Ford DW, Strange C, Bowler RP, Make BJ, Wamboldt FS. Differences in adjustment between individuals with alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD)-associated COPD and non-AATD COPD. COPD. 2013 Apr;10(2):226-34. doi: 10.3109/15412555.2012.719049.
- McGee D, Strange C, McClure R, Schwarz L, Erven M. The Alpha-1 Association Genetic Counseling Program: an innovative approach to service. J Genet Couns. 2011 Aug;20(4):330-6. doi: 10.1007/s10897-011-9355-z. Epub 2011 Mar 19.
- Williams PH, Shore L, Sineath M, Quill J, Warner B, Keith J, Walker D, Wienke S, Flavin S, Strange C. Genetics' influence on patient experiences with a rare chronic disorder: a photovoice study of living with alpha-1 antitrypsin deficiency. Nurs Clin North Am. 2013 Dec;48(4):627-36. doi: 10.1016/j.cnur.2013.09.008.
- Smith RA, Wienke S, Coffman DL. Alpha-1 couples: interpersonal and intrapersonal predictors of spousal communication and stress. J Genet Couns. 2014 Apr;23(2):212-20. doi: 10.1007/s10897-013-9639-6. Epub 2013 Aug 11.
- Smith RA, Wienke SE, Baker MK. Classifying married adults diagnosed with alpha-1 antitrypsin deficiency based on spousal communication patterns using latent class analysis: insights for intervention. J Genet Couns. 2014 Jun;23(3):299-310. doi: 10.1007/s10897-013-9661-8. Epub 2013 Nov 1.
- Holm KE, Wamboldt FS, Ford DW, Sandhaus RA, Strand M, Strange C, Hoth KF. The prospective association of perceived criticism with dyspnea in chronic lung disease. J Psychosom Res. 2013 May;74(5):450-3. doi: 10.1016/j.jpsychores.2013.02.001. Epub 2013 Feb 28.
- Hoth KF, Wamboldt FS, Strand M, Ford DW, Sandhaus RA, Strange C, Bekelman DB, Holm KE. Prospective impact of illness uncertainty on outcomes in chronic lung disease. Health Psychol. 2013 Nov;32(11):1170-4. doi: 10.1037/a0032721. Epub 2013 Jun 17.
- Hoth KF, Ford DW, Sandhaus RA, Strange C, Wamboldt FS, Holm KE. Alcohol use predicts ER visits in individuals with alpha-1 antitrypsin deficiency (AATD) associated COPD. COPD. 2012 Aug;9(4):417-25. doi: 10.3109/15412555.2012.684414. Epub 2012 May 31.
- Stoller JK, Brantly M, Fleming LE, Bean JA, Walsh J. Formation and current results of a patient-organized registry for alpha(1)-antitrypsin deficiency. Chest. 2000 Sep;118(3):843-8. doi: 10.1378/chest.118.3.843.
- Bowlus CL, Willner I, Zern MA, Reuben A, Chen P, Holladay B, Xie L, Woolson RF, Strange C. Factors associated with advanced liver disease in adults with alpha1-antitrypsin deficiency. Clin Gastroenterol Hepatol. 2005 Apr;3(4):390-6. doi: 10.1016/s1542-3565(05)00082-0.
- Eden E, Strange C, Holladay B, Xie L. Asthma and allergy in alpha-1 antitrypsin deficiency. Respir Med. 2006 Aug;100(8):1384-91. doi: 10.1016/j.rmed.2005.11.017. Epub 2006 Jan 5.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2000
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juli 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Juli 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HR 9059
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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JA
Beschreibung des IPD-Plans
Der Datenaustausch wird durch den Koordinatorkontakt am MUSC gefördert
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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