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Registro de Pesquisa da Fundação Alpha-1

1 de março de 2021 atualizado por: Charlie Strange, Medical University of South Carolina
O Alpha-1 Foundation Research Registry é um banco de dados confidencial composto por indivíduos diagnosticados com deficiência grave de alfa-1 antitripsina (Alpha-1) ou o estado de portador.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O Registro foi criado em 1997 pela Alpha-1 Foundation para facilitar as iniciativas de pesquisa e promover o desenvolvimento de tratamentos aprimorados e uma cura para o Alpha-1. Localizado na Medical University of South Carolina (MUSC) em Charleston, o Registry emprega procedimentos que garantem a mais estrita confidencialidade dos participantes. O Registro opera sob a direção do Conselho de Diretores da Alpha-1 Foundation e é orientado por um Comitê Consultivo composto por líderes das comunidades médica, ética, científica e Alpha. Os indivíduos inscritos no Registro têm a oportunidade contínua de participar diretamente de ensaios clínicos de novas abordagens terapêuticas, além de outras oportunidades de pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

6655

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
        • Medical University of South Carolina. Division of Pulmonary and Critical Care Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Indivíduos de todas as idades diagnosticados com deficiência grave de alfa-1 antitripsina ou estado de portador

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos de todas as idades diagnosticados com deficiência grave de alfa-1 antitripsina ou estado de portador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Estudar a história natural da deficiência de alfa-1 antitripsina PiZZ, PiSZ e PiMZ
Prazo: Não limitado
Não limitado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Charlie Strange, M.D., Medical University of South Carolina

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2000

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

12 de julho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de março de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

O compartilhamento de dados é incentivado pelo contato do coordenador no MUSC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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