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Clinical Outcomes and Global Epidemiology -Data Coordinating Center

11 de junio de 2018 actualizado por: University of Pittsburgh
The primary objective is to assess for independent predictors of in-hospital mortality (up to 28 days) in patients with Acinetobacter bloodstream infection. Secondary Objectives include the following: To determine the impact of inactive empiric antimicrobial therapy, defined as receipt of empiric antimicrobial therapy with no in vitro activity against the offending isolate for at least 24hrs, on the outcome (end points defined below) of patients with Acinetobacter bloodstream infection. To determine the impact of carbapenem resistance and pan-drug resistance (defined as resistance to all antimicrobials except colistin and/or tigecycline if these agents were tested) on the outcome of patients with Acinetobacter bloodstream infection. To assess the efficacy of varying definitive therapies on the outcome of patients with Acinetobacter bloodstream infection. To characterize the molecular epidemiology of Acinetobacter on a global level, as determined by pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) and other techniques, and to assess whether patient outcomes are clonally related and to characterize the mechanisms of resistance in Acinetobacter on a global scale.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Medical records will be reviewed and information collected from charts to assess for independent predictors of in-hospital mortality (up to 28 days) in patients with Acinetobacter bloodstream infection. 24 sites will participate and all information will be loaded into a password protected database.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

400

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

acinetobacter infection

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Acinetobacter bloodstream infection

Exclusion Criteria:

  • Does not meet entry criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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University of Pittsburgh

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2018

Última verificación

1 de junio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PRO07080042

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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