- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00565903
Esclarecimiento de la base genética del síndrome de cáncer familiar de blastoma pleuropulmonar (PPB) (PPB)
28 de febrero de 2023 actualizado por: Ashley Hill
El blastoma pleuropulmonar (PPB) es un tumor pulmonar raro que se desarrolla en la infancia.
Los factores genéticos subyacentes que contribuyen al desarrollo y la progresión del PPB no están definidos.
Estamos trabajando para identificar los factores genéticos que pueden contribuir al desarrollo de este raro tumor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los estudios de síndromes de cáncer hereditarios han brindado oportunidades únicas para descubrir y explicar vías celulares importantes con amplia relevancia tanto para los cánceres esporádicos como para el desarrollo humano.
Esta propuesta estudia el síndrome de predisposición al cáncer originalmente descrito como una forma familiar de blastoma pleuropulmonar (PPB).
El PPB es un cáncer de pulmón raro y agresivo que afecta a los niños pequeños.
Los niños con PPB y/o sus familiares corren un mayor riesgo de padecer una serie de enfermedades raras, como el tumor de Wilms, el rabdomiosarcoma, los tumores cerebrales, los tumores de ovario y la hiperplasia nodular de la glándula tiroides.
En 2009, mapeamos un locus de PPB e identificamos mutaciones de pérdida de función en la línea germinal en una copia de DICER1 como la base genética de este síndrome.
DICER1 codifica una proteína que realiza el último paso crítico en la maduración de los microARN (miARN).
Los miARN son una forma importante de regulación génica.
Es probable que la naturaleza variada del síndrome se atribuya a las diversas funciones de los miARN durante diferentes circunstancias funcionales o de desarrollo.
Este estudio se centra en definir el fenotipo completo de este síndrome de predisposición al cáncer, incluida la penetrancia, la expresividad en niños y adultos, la clasificación patológica de la enfermedad y el espectro de mutaciones predisponentes de DICER1.
Una mejor comprensión de las características clínicas y genéticas de este síndrome de predisposición al cáncer es esencial para facilitar el diagnóstico temprano cuando las enfermedades son más curables y para crear asesoramiento genético y materiales educativos para guiar la atención médica.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1247
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
- Children's National Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 día a 95 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se invita a participar a las familias que tengan un niño o adulto con blastoma pleuropulmonar o nefroma quístico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niño o adulto diagnosticado con blastoma pleuropulmonar, nefroma quístico, rabdomiosarcoma embrionario de cuello uterino, tumor de Sertoli-Leydig de ovario o ginandroblastoma, pineoblastoma, blastoma hipofisario, hamartoma condromesenquimatoso nasal, meduloepitelioma, tumor de Wilms, mutación de línea germinal o mosaico DICER1
Criterio de exclusión:
- niño o adulto que no cumple con los criterios de inclusión enumerados anteriormente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Basado en la familia
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Identificar los factores genéticos que contribuyen al desarrollo o progresión del blastoma pleuropulmonar
Periodo de tiempo: 10 años
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10 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Definir las características clínicas del síndrome de cáncer familiar del blastoma pleuropulmonar (PPB).
Periodo de tiempo: 10 años
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10 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: D. Ashley Hill, MD, Children's National Research Institute
- Director de estudio: Kris Ann Schultz, MD, Children's Hospital and Clinics of Minnesota
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hill DA, Ivanovich J, Priest JR, Gurnett CA, Dehner LP, Desruisseau D, Jarzembowski JA, Wikenheiser-Brokamp KA, Suarez BK, Whelan AJ, Williams G, Bracamontes D, Messinger Y, Goodfellow PJ. DICER1 mutations in familial pleuropulmonary blastoma. Science. 2009 Aug 21;325(5943):965. doi: 10.1126/science.1174334. Epub 2009 Jun 25.
- Messinger YH, Stewart DR, Priest JR, Williams GM, Harris AK, Schultz KA, Yang J, Doros L, Rosenberg PS, Hill DA, Dehner LP. Pleuropulmonary blastoma: a report on 350 central pathology-confirmed pleuropulmonary blastoma cases by the International Pleuropulmonary Blastoma Registry. Cancer. 2015 Jan 15;121(2):276-85. doi: 10.1002/cncr.29032. Epub 2014 Sep 10.
- Schultz KAP, Williams GM, Kamihara J, Stewart DR, Harris AK, Bauer AJ, Turner J, Shah R, Schneider K, Schneider KW, Carr AG, Harney LA, Baldinger S, Frazier AL, Orbach D, Schneider DT, Malkin D, Dehner LP, Messinger YH, Hill DA. DICER1 and Associated Conditions: Identification of At-risk Individuals and Recommended Surveillance Strategies. Clin Cancer Res. 2018 May 15;24(10):2251-2261. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-3089. Epub 2018 Jan 17.
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- Doros LA, Rossi CT, Yang J, Field A, Williams GM, Messinger Y, Cajaiba MM, Perlman EJ, A Schultz K, Cathro HP, Legallo RD, LaFortune KA, Chikwava KR, Faria P, Geller JI, Dome JS, Mullen EA, Gratias EJ, Dehner LP, Hill DA. DICER1 mutations in childhood cystic nephroma and its relationship to DICER1-renal sarcoma. Mod Pathol. 2014 Sep;27(9):1267-80. doi: 10.1038/modpathol.2013.242. Epub 2014 Jan 31.
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- Khan NE, Bauer AJ, Schultz KAP, Doros L, Decastro RM, Ling A, Lodish MB, Harney LA, Kase RG, Carr AG, Rossi CT, Field A, Harris AK, Williams GM, Dehner LP, Messinger YH, Hill DA, Stewart DR. Quantification of Thyroid Cancer and Multinodular Goiter Risk in the DICER1 Syndrome: A Family-Based Cohort Study. J Clin Endocrinol Metab. 2017 May 1;102(5):1614-1622. doi: 10.1210/jc.2016-2954.
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- Brenneman M, Field A, Yang J, Williams G, Doros L, Rossi C, Schultz KA, Rosenberg A, Ivanovich J, Turner J, Gordish-Dressman H, Stewart D, Yu W, Harris A, Schoettler P, Goodfellow P, Dehner L, Messinger Y, Hill DA. Temporal order of RNase IIIb and loss-of-function mutations during development determines phenotype in pleuropulmonary blastoma / DICER1 syndrome: a unique variant of the two-hit tumor suppression model. F1000Res. 2015 Jul 10;4:214. doi: 10.12688/f1000research.6746.2. eCollection 2015.
- Schultz KAP, Stewart DR, Kamihara J, Bauer AJ, Merideth MA, Stratton P, Huryn LA, Harris AK, Doros L, Field A, Carr AG, Dehner LP, Messinger Y, Hill DA. DICER1 Tumor Predisposition. 2014 Apr 24 [updated 2020 Apr 30]. In: Adam MP, Everman DB, Mirzaa GM, Pagon RA, Wallace SE, Bean LJH, Gripp KW, Amemiya A, editors. GeneReviews(R) [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2023. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK196157/
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2005
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de noviembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de noviembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias Urológicas
- Neoplasias urogenitales
- Neoplasias por sitio
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias Genitales Femeninas
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Neoplasias Genitales Masculinas
- Enfermedades testiculares
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Neoplasias Neuroepiteliales
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Neoplasias Renales
- Enfermedades hipotalámicas
- Neoplasias hipotalámicas
- Neoplasias Supratentoriales
- Neoplasias Cerebrales
- Neoplasias del Sistema Nervioso Central
- Neoplasias del Sistema Nervioso
- Neoplasias Pulmonares
- Síndromes Neoplásicos Hereditarios
- Neoplasias Complejas y Mixtas
- Sarcoma
- Enfermedades de la pituitaria
- Neoplasias Ováricas
- Neoplasias De Tejido Muscular
- Miosarcoma
- Neoplasias Del Tejido Gonadal
- Tumores del estroma gonadal del cordón sexual
- Neoplasias Testiculares
- Neoplasias hipofisarias
- Rabdomiosarcoma
- Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Tumor de Wilms
- Rabdomiosarcoma Embrionario
- Tumor de células de Leydig
- Pinealoma
- Blastoma pulmonar
- Tumor de células de Sertoli-Leydig
Otros números de identificación del estudio
- 05-0192 / 201012830
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Datos de secuencia depositados en ClinVar tras la publicación.
Publicación de todos los resultados finales en NIHMS
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