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Un registro de salud preventivo interactivo (IPHR) para promover la atención preventiva centrada en el paciente

22 de julio de 2012 actualizado por: Virginia Commonwealth University
Los estadounidenses solo reciben el 50% de los servicios preventivos indicados. Nuestra hipótesis es que un registro de salud preventivo interactivo (IPHR, por sus siglas en inglés) aumentará la entrega de las pruebas de detección recomendadas, las vacunas y el asesoramiento. El IPHR funcionará como un registro de salud personal altamente sofisticado para la prevención, vinculando a los pacientes directamente con su información de salud en el registro electrónico de su médico de atención primaria. Las funciones del IPHR se extenderán más allá de las de los registros de salud personales al proporcionar recomendaciones personalizadas, enlaces a recursos educativos y ayudas para la toma de decisiones, y recordatorios para pacientes y médicos. El primer año se centrará en actualizar y perfeccionar un prototipo IPHR existente. El segundo y tercer año, a través de un ensayo controlado aleatorio, examinará la eficacia de la IPHR. Los resultados incluirán (1) si IPHR aumenta la prestación de los servicios preventivos recomendados, (2) si los participantes usan IPHR y (3) si IPHR aumenta la toma de decisiones compartida y mejora la comunicación médico-paciente. El estudio se llevará a cabo en siete prácticas de atención primaria en la Red de Resultados de Atención Ambulatoria de Virginia (ACORN) que utilizan un registro médico electrónico común (EMR). Una muestra seleccionada al azar de 5.500 de los 228.000 pacientes de las prácticas, estratificados por edad y sexo, se asignará en una proporción de uno a uno para recibir una solicitud de su médico para usar el IPHR (grupo de intervención) o recibir "habitual" atención preventiva (grupo de control). Se enviará por correo una Encuesta de servicios preventivos, que utiliza preguntas estandarizadas para evaluar la prestación de atención preventiva, a 4500 pacientes y la Encuesta CAHPS para médicos y grupos se enviará por correo a 1000 pacientes. Las encuestas se enviarán por correo antes de la intervención, 6 meses después de la intervención y 18 meses después de la intervención. La prestación de atención preventiva se medirá mediante la Encuesta de servicios preventivos y los datos de EMR, mientras que la toma de decisiones compartida y la comunicación médico-paciente se medirán mediante la encuesta CAHPS. Se comparará el cambio desde el inicio hasta los 6 y 18 meses posteriores a la intervención para los grupos de control e intervención.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22033
        • Fairfax Family Practice Centers

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes adultos atendidos en las prácticas del estudio en el año anterior.

Criterio de exclusión:

  • Edad <18 años
  • Edad >75 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Pacientes derivados al IPHR
Registro de salud preventivo diseñado para a) mostrar a los pacientes el estado de su atención preventiva registrada en su registro electrónico yb) hacer recomendaciones sobre qué servicios preventivos respaldados por USPSTF que el usuario necesita recibir.
Comparador activo: Control
Pacientes que reciben atención preventiva "estándar"
Mecanismo existente para recibir atención preventiva en atención primaria (es decir, pacientes no referidos al IPHR).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La proporción de sujetos de control e intervención que están al día en CADA servicio preventivo individual indicado
Periodo de tiempo: Anual durante tres años
Anual durante tres años
La proporción de sujetos de control e intervención que están al día en TODOS los servicios preventivos indicados
Periodo de tiempo: Anual durante tres años
Anual durante tres años
La puntuación media de los sujetos de intervención y control para la calidad de la comunicación del médico (preguntas 14-20 de CAPHS-CGS); y frecuencia con la que los pacientes informan que comparten decisiones médicas (preguntas CAHPS SD 1-3)
Periodo de tiempo: Anual durante tres años
Anual durante tres años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La proporción de sujetos de intervención que visitan el IPHR y establecen una cuenta
Periodo de tiempo: Durante el período de inscripción
Durante el período de inscripción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alex H Krist, MD MPH, Virginia Commonwealth University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2012

Última verificación

1 de julio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PD300045
  • RFA-07-007

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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