- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00609596
Un estudio para comparar 3 formulaciones diferentes de tamsulosina en estado estacionario.
2 de agosto de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline
Un estudio abierto, aleatorizado, de dosis repetidas y cruzado de 3 períodos para determinar la bioequivalencia de 3 formulaciones diferentes de tamsulosina en estado estacionario en voluntarios masculinos sanos
La dutasterida y la tamsulosina se utilizan para tratar la hiperplasia prostática benigna.
Los estudios muestran que cuando se administran juntos, hay más mejoría en los síntomas que cualquiera de los dos medicamentos por separado.
En este estudio, buscamos ver si 2 formulaciones diferentes de tamsulosina en nuestras cápsulas combinadas son las mismas después de 7 días de dosificación que la tamsulosina y la dutasterida comercial de EE. UU.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New York
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Buffalo, New York, Estados Unidos, 14202
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Saludable según lo determinado por un médico responsable, basado en una evaluación médica que incluye historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio y monitoreo cardíaco. Un sujeto con una anomalía clínica o parámetros de laboratorio fuera del rango de referencia para la población que se está estudiando puede incluirse solo si el investigador y el monitor médico de GSK están de acuerdo en que es poco probable que el hallazgo introduzca factores de riesgo adicionales y no interfiera con los procedimientos del estudio. Los sujetos con ortostasis en la selección deben excluirse de la inscripción.
- Varones entre 18 y 45 años de edad (ambos inclusive).
- Los sujetos masculinos deben estar de acuerdo en usar uno de los métodos anticonceptivos. Este criterio debe seguirse desde el momento de la primera dosis de la medicación del estudio hasta el seguimiento del estudio.
- Peso corporal </ 55 kg e IMC dentro del rango 19,0 - 30,0 kg/m2 (incluido).
- Capaz de dar consentimiento informado por escrito, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento.
- QTcB o QTcF < 450 mseg.
- Los sujetos deben aceptar no donar sangre ni productos sanguíneos durante los 6 meses posteriores a la última dosis del medicamento del estudio.
Criterio de exclusión:
- El sujeto tiene una prueba de detección de drogas/alcohol anterior al estudio positiva. Una lista mínima de drogas que se evaluarán incluye anfetaminas, barbitúricos, cocaína, opiáceos, cannabinoides y benzodiazepinas.
- Metabolizador lento para CYP2D6 según lo determinado por análisis de cribado PGx.
- Un resultado positivo de antígeno de superficie de hepatitis B previo al estudio o un resultado positivo de anticuerpos de hepatitis C dentro de los 3 meses posteriores a la selección.
- Una prueba positiva para anticuerpos contra el VIH.
Historial de consumo regular de alcohol dentro de los 6 meses del estudio definido como:
- Una ingesta semanal media de >14 bebidas/semana. Una bebida equivale a: 12 g de alcohol = 5 onzas (150 ml) de vino o 12 onzas (360 ml) de cerveza o 1,5 onzas (45 ml) de licor destilado de 80 grados.
- El sujeto ha participado en un ensayo clínico y ha recibido un producto en investigación dentro del siguiente período de tiempo antes del primer día de dosificación en el estudio actual: 30 días, 5 vidas medias o el doble de la duración del efecto biológico del producto en investigación ( el que sea más largo).
- Exposición a más de cuatro nuevas entidades químicas dentro de los 12 meses anteriores al primer día de dosificación.
- Uso de medicamentos recetados o de venta libre, incluidas vitaminas, suplementos herbales y dietéticos (incluida la hierba de San Juan) dentro de los 7 días (o 14 días si el medicamento es un inductor enzimático potencial) o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del medicamento del estudio y hasta la recolección de la muestra farmacocinética final del estudio, a menos que, en opinión del investigador y del monitor médico de GSK, el medicamento no interfiera con los procedimientos del estudio ni comprometa la seguridad del sujeto.
- Antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los medicamentos del estudio, o componentes de los mismos, incluidas las sulfonamidas, o antecedentes de alergia a medicamentos u otra alergia que, en opinión del investigador o de GSK Medical Monitor, contraindique su participación.
- Antecedentes de hipotensión postural, mareos, mala hidratación, vértigo, reacciones vasovagales o cualquier otro signo y síntoma de ortostasis que, en opinión del investigador, podría verse exacerbado por la tamsulosina y poner al sujeto en riesgo de lesión.
- Hipotensión ortostática en la selección, definida como una reducción de la presión arterial sistólica de 20 mmHg o más y/o una reducción de la presión arterial diastólica de 10 mmHg o más para las mediciones de pie frente a las supinas.
- Cuando la participación en el estudio resulte en la donación de sangre o productos sanguíneos en exceso de 500 ml dentro de un período de 56 días.
- Falta de voluntad o incapacidad para seguir los procedimientos descritos en el protocolo.
- Antecedentes de sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina.
- Consumo de vino tinto, naranjas de Sevilla, pomelo, zumo de pomelo o vegetales crucíferos (berros, brócoli, col, coles de Bruselas) desde los 7 días previos a la primera dosis de la medicación del estudio y hasta la recogida de la muestra farmacocinética final del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Brazo 1
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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PK en 0,1,2,3,4,5,6,7,8,10,12,16,24,36,48,72
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Laboratorios de seguridad clínica
Periodo de tiempo: al registrarse
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al registrarse
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medición de la hipotensión ortostática
Periodo de tiempo: a las 6 horas después de la dosis en los días 1 y 7
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a las 6 horas después de la dosis en los días 1 y 7
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informe de eventos adversos
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C(tau) (concentraciones previas a la dosis determinadas inmediatamente antes de una dosis en estado estacionario), t1/2, tmax, lambda, Cmin y fluctuación [(Cmax - Cmin)/(AUC(0-24)/24)] de tamsulosina , según lo permitan los datos.
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Seguridad y tolerabilidad de todos los tratamientos evaluados mediante mediciones de la presión arterial y la frecuencia del pulso, eventos adversos y pruebas de seguridad de laboratorio clínico.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de febrero de 2008
Finalización primaria (Actual)
23 de abril de 2008
Finalización del estudio (Actual)
23 de abril de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de enero de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de febrero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades prostáticas
- Hiperplasia prostática
- Hiperplasia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Inhibidores de la 5-alfa reductasa
- Dutasterida
Otros números de identificación del estudio
- ARI111402
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos a nivel de paciente para este estudio estarán disponibles a través de www.clinicalstudydatarequest.com siguiendo los plazos y el proceso descritos en este sitio.
Datos del estudio/Documentos
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Informe de estudio clínico
Identificador de información: ARI111402Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Protocolo de estudio
Identificador de información: ARI111402Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Formulario de consentimiento informado
Identificador de información: ARI111402Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Plan de Análisis Estadístico
Identificador de información: ARI111402Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Formulario de informe de caso anotado
Identificador de información: ARI111402Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Especificación del conjunto de datos
Identificador de información: ARI111402Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Conjunto de datos de participantes individuales
Identificador de información: ARI111402Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .