Efecto de la rehabilitación de pacientes con lesión del sistema nervioso central
29 de marzo de 2010 actualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
El objetivo del estudio es analizar los déficits de prensiones y el efecto de la rehabilitación de prensiones en personas lesionadas del sistema nervioso central.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brussels, Bélgica, 1200
- READ : Rehabilitation and physical medecine Unit
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adulto mínimo 6 meses después del primer accidente cerebrovascular
- Mínima prensión de ambas manos.
Criterio de exclusión:
- Diabetuss
- Otras patologías de Miembro Superior
- MMSE < 26
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CUIDADOS DE APOYO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: rehabilitación
Rehabilitación bilateral y unilateral orientada a la prensión para mejorar la prensión.
|
4 semanas de tareas de rehabilitación repetidas bilaterales seguidas o precedidas por 4 semanas de tareas de rehabilitación repetidas orientadas a la prensión unilateral.
Aproximadamente 45 minutos 3 veces por semana, el sujeto es entrenado por un fisioterapeuta para mejorar sus habilidades de prensión.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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funcionalidad de prensión
Periodo de tiempo: 4 semanas antes, justo antes, después de la primera parte y después de la segunda parte de rehabilitación
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4 semanas antes, justo antes, después de la primera parte y después de la segunda parte de rehabilitación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
- Director de estudio: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
- Investigador principal: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
- Director de estudio: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2006
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de septiembre de 2009
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de octubre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de febrero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2009
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
5 de febrero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
30 de marzo de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2010
Última verificación
1 de marzo de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2006/06NOV/207
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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