Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af rehabilitering af patienter med en læsion i centralnervesystemet

29. marts 2010 opdateret af: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Formålet med undersøgelsen er at analysere præhensionsunderskud og effekten af ​​præhensionsrehabilitering hos personer med læsioner i centralnervesystemet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • READ : Rehabilitation and physical medecine Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen minimum 6 måneder efter første slag
  • Minimal forståelse af begge hænder

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetus
  • Andre patologier i øvre ekstremiteter
  • MMSE < 26

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: genoptræning
Bilateral og unilateral forståelsesorienteret rehabilitering for at øge forståelsen.
Andet: genoptræning
4 ugers bilateral efterfulgt eller efterfulgt af 4 ugers unilaterale lignende præventionsorienterede gentagne rehabiliteringsopgaver. Cirka 45 minutter 3 gange om ugen bliver forsøgspersonen coachet af en fysioterapeut for at forbedre sine fornemmelsesevner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forståelsesfunktionalitet
Tidsramme: 4 uger før, lige før, efter første del og efter anden del af genoptræningen
4 uger før, lige før, efter første del og efter anden del af genoptræningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Samarbejdspartnere

Fondation Saint Luc
Fonds pour la recherche scientifique médicale (FRSM), Belgium
Association nationale d'aide aux personnes handicapées (ANAH)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
  • Studieleder: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Ledende efterforsker: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Studieleder: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2009

Først opslået (SKØN)

5. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

30. marts 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2010

Sidst verificeret

1. marts 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2006/06NOV/207

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med genoptræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner