Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av rehabilitering av patienter med en skada i centrala nervsystemet

29 mars 2010 uppdaterad av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Syftet med studien är att analysera prehensionsbrist och effekten av prehensionsrehabilitering hos personer med skador i centrala nervsystemet

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • READ : Rehabilitation and physical medecine Unit

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen minst 6 månader efter första slaget
  • Minimal uppfattning av båda händerna

Exklusions kriterier:

  • Diabetuss
  • Andra patologier i övre extremiteterna
  • MMSE < 26

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: rehabilitering
Bilateral och unilateral prehensionsorienterad rehabilitering för att öka förståelsen.
Övrig: rehabilitering
4 veckors bilateralt följt eller föregåtts av 4 veckors unilateralt liknande prehensionsorienterade upprepade rehabiliteringsuppgifter. Ungefär 45 minuter 3 gånger i veckan coachas försökspersonen av en sjukgymnast för att förstärka sina uppfattningsförmåga.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
uppfattningsfunktionalitet
Tidsram: 4 veckor före, strax före, efter första delen och efter andra delen av rehabiliteringen
4 veckor före, strax före, efter första delen och efter andra delen av rehabiliteringen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Samarbetspartners

Fondation Saint Luc
Fonds pour la recherche scientifique médicale (FRSM), Belgium
Association nationale d'aide aux personnes handicapées (ANAH)

Utredare

  • Huvudutredare: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
  • Studierektor: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Huvudutredare: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Studierektor: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 oktober 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2009

Första postat (UPPSKATTA)

5 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

30 mars 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2010

Senast verifierad

1 mars 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2006/06NOV/207

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på rehabilitering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera