Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Keskushermoston vauriosta kärsivien potilaiden kuntoutuksen vaikutus

maanantai 29. maaliskuuta 2010 päivittänyt: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Tutkimuksen tarkoituksena on analysoida keskushermostovaurioita kärsivien henkilöiden esiherkkyysvajetta ja esiherkkyyskuntoutuksen vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

15

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • READ : Rehabilitation and physical medecine Unit

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen vähintään 6 kuukautta ensimmäisen vedon jälkeen
  • Minimaalinen molempien käsien puristus

Poissulkemiskriteerit:

  • Diabetes
  • Muut yläraajojen patologiat
  • MMSE < 26

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: kuntoutus
Kahden- ja yksipuolinen prehensiosuuntautunut kuntoutus ennaltaehkäisyn tehostamiseksi.
Muut: kuntoutus
4 viikkoa kahdenvälistä, jota seurasi tai sitä edeltää 4 viikkoa yksipuolista samanlaista, ennaltaehkäisysuuntautunutta toistuvaa kuntoutustehtävää. Noin 45 minuuttia 3 kertaa viikossa fysioterapeutti valmentaa koehenkilöä parantaakseen hänen aistiharjoituskykyään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
esipainetoiminto
Aikaikkuna: 4 viikkoa ennen, juuri ennen, ensimmäisen osan jälkeen ja toisen kuntoutuksen jälkeen
4 viikkoa ennen, juuri ennen, ensimmäisen osan jälkeen ja toisen kuntoutuksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Yhteistyökumppanit

Fondation Saint Luc
Fonds pour la recherche scientifique médicale (FRSM), Belgium
Association nationale d'aide aux personnes handicapées (ANAH)

Tutkijat

  • Päätutkija: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
  • Opintojohtaja: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Päätutkija: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Opintojohtaja: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 5. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 30. maaliskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. maaliskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2006/06NOV/207

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa