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Efeito da Reabilitação de Pacientes com Lesão do Sistema Nervoso Central

29 de março de 2010 atualizado por: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
O objetivo do estudo é analisar os déficits de preensão e o efeito da reabilitação da preensão em pessoas com lesão do sistema nervoso central

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

15

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Brussels, Bélgica, 1200
        • READ : Rehabilitation and physical medecine Unit

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mínimo de 6 meses para adultos após o primeiro AVC
  • Preensão mínima de ambas as mãos

Critério de exclusão:

  • diabetes
  • Outras patologias do membro superior
  • MEEM < 26

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: reabilitação
Reabilitação orientada para preensão bilateral e unilateral para melhorar a preensão.
Outro: reabilitação
4 semanas de tarefas de reabilitação repetidas bilaterais seguidas ou precedidas por 4 semanas de tarefas de reabilitação repetidas orientadas para preensão unilateral. Cerca de 45 minutos 3 vezes por semana, o sujeito é treinado por um fisioterapeuta para aprimorar suas habilidades de preensão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
funcionalidade de preensão
Prazo: 4 semanas antes, imediatamente antes, após a primeira parte e após a segunda parte da reabilitação
4 semanas antes, imediatamente antes, após a primeira parte e após a segunda parte da reabilitação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Colaboradores

Fondation Saint Luc
Fonds pour la recherche scientifique médicale (FRSM), Belgium
Association nationale d'aide aux personnes handicapées (ANAH)

Investigadores

  • Investigador principal: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
  • Diretor de estudo: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Investigador principal: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Diretor de estudo: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2006

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

5 de fevereiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

30 de março de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de março de 2010

Última verificação

1 de março de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2006/06NOV/207

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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