Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv rehabilitace pacientů s lézí centrálního nervového systému

29. března 2010 aktualizováno: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Účelem studie je analyzovat deficity předsudků a efekt rehabilitace předsudků u lidí s lézí centrálního nervového systému

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

15

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Brussels, Belgie, 1200
        • READ : Rehabilitation and physical medecine Unit

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý minimálně 6 měsíců po prvním úderu
  • Minimální předhmat oběma rukama

Kritéria vyloučení:

  • Diabetus
  • Jiné patologie horní končetiny
  • MMSE < 26

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: rehabilitace
Bilaterální a unilaterální prehension orientovaná rehabilitace pro posílení prehension.
Jiný: rehabilitace
4 týdny bilaterální, po které následovaly nebo jim předcházely 4 týdny jednostranných opakovaných rehabilitačních úkolů zaměřených na podobné prehension. Asi 45 minut 3krát týdně je subjekt trénován fyzioterapeutem, aby se zlepšily jeho schopnosti vnímat.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
funkčnost vnímání
Časové okno: 4 týdny před, těsně před, po první části a po druhé části rehabilitace
4 týdny před, těsně před, po první části a po druhé části rehabilitace

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Spolupracovníci

Fondation Saint Luc
Fonds pour la recherche scientifique médicale (FRSM), Belgium
Association nationale d'aide aux personnes handicapées (ANAH)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
  • Ředitel studie: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Vrchní vyšetřovatel: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Ředitel studie: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2006

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. září 2009

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. října 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. února 2009

První zveřejněno (ODHAD)

5. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

30. března 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. března 2010

Naposledy ověřeno

1. března 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2006/06NOV/207

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na rehabilitace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit