Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty rehabilitacji pacjentów z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego

29 marca 2010 zaktualizowane przez: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Celem pracy jest analiza deficytów chwytu i efektów rehabilitacji chwytu u osób z uszkodzeniem ośrodkowego układu nerwowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

15

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • READ : Rehabilitation and physical medecine Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły minimum 6 miesięcy po pierwszym udarze
  • Minimalne trzymanie obu rąk

Kryteria wyłączenia:

  • cukrzyca
  • Inne patologie kończyny górnej
  • MMSE < 26

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: rehabilitacja
Obustronna i jednostronna rehabilitacja zorientowana na chwyt w celu poprawy chwytu.
Inny: rehabilitacja
4 tygodnie dwustronnych, po których lub poprzedzały 4 tygodnie jednostronnych powtarzanych zadań rehabilitacyjnych zorientowanych na chwyt. Około 45 minut 3 razy w tygodniu pacjent jest trenowany przez fizjoterapeutę w celu poprawy jego zdolności chwytu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
funkcjonalność chwytania
Ramy czasowe: 4 tygodnie przed, tuż przed, po pierwszej części i po drugiej części rehabilitacji
4 tygodnie przed, tuż przed, po pierwszej części i po drugiej części rehabilitacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Współpracownicy

Fondation Saint Luc
Fonds pour la recherche scientifique médicale (FRSM), Belgium
Association nationale d'aide aux personnes handicapées (ANAH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
  • Dyrektor Studium: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Główny śledczy: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Dyrektor Studium: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 września 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

5 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

30 marca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 marca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2006/06NOV/207

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na rehabilitacja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj