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Wirkung der Rehabilitation von Patienten mit einer Läsion des zentralen Nervensystems

29. März 2010 aktualisiert von: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Der Zweck der Studie ist die Analyse der Greifdefizite und der Wirkung der Greifrehabilitation bei Menschen mit Läsionen des Zentralnervensystems

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1200
        • READ : Rehabilitation and physical medecine Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene mindestens 6 Monate nach dem ersten Schlaganfall
  • Minimales Greifen beider Hände

Ausschlusskriterien:

  • Diabetes
  • Andere Pathologien der oberen Extremitäten
  • MMSE < 26

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Rehabilitation
Bilaterale und unilaterale greiforientierte Rehabilitation zur Verbesserung der Greiffähigkeit.
Sonstiges: Rehabilitation
4 Wochen bilateral, gefolgt oder vorausgehend von 4 Wochen einseitiger ähnlicher grifforientierter wiederholter Rehabilitationsaufgaben. Etwa 45 Minuten dreimal pro Woche wird der Proband von einem Physiotherapeuten gecoacht, um seine Greiffähigkeiten zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wahrnehmungsfunktionalität
Zeitfenster: 4 Wochen vor, kurz vor, nach dem ersten Teil und nach dem zweiten Teil der Rehabilitation
4 Wochen vor, kurz vor, nach dem ersten Teil und nach dem zweiten Teil der Rehabilitation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Mitarbeiter

Fondation Saint Luc
Fonds pour la recherche scientifique médicale (FRSM), Belgium
Association nationale d'aide aux personnes handicapées (ANAH)

Ermittler

  • Hauptermittler: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
  • Studienleiter: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Hauptermittler: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Studienleiter: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Oktober 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

30. März 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2010

Zuletzt verifiziert

1. März 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006/06NOV/207

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