Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av rehabilitering av pasienter med lesjon i sentralnervesystemet

29. mars 2010 oppdatert av: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Hensikten med studien er å analysere prehensionsmangel og effekten av prehensionsrehabilitering hos personer med sentralnervesystemskader.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Belgia
      • Brussels, Belgia, 1200
        • READ : Rehabilitation and physical medecine Unit

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen minimum 6 måneder etter første slag
  • Minimal oppfatning av begge hender

Ekskluderingskriterier:

  • Diabetus
  • Andre patologier i øvre ekstremiteter
  • MMSE < 26

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: STØTTENDE OMSORG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: rehabilitering
Bilateral og unilateral prehensionsorientert rehabilitering for å styrke forståelsen.
Annen: rehabilitering
4 uker med bilateral etterfulgt eller etterfulgt av 4 uker med ensidig lignende prehensjonsorienterte gjentatte rehabiliteringsoppgaver. Omtrent 45 minutter 3 ganger i uken blir forsøkspersonen coachet av en fysioterapeut for å forbedre forståelsesevnen hans.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
forståelsesfunksjonalitet
Tidsramme: 4 uker før, like før, etter første del og etter andre del av rehabiliteringen
4 uker før, like før, etter første del og etter andre del av rehabiliteringen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Samarbeidspartnere

Fondation Saint Luc
Fonds pour la recherche scientifique médicale (FRSM), Belgium
Association nationale d'aide aux personnes handicapées (ANAH)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
  • Studieleder: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Hovedetterforsker: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Studieleder: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2006

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2009

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. oktober 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

5. februar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

30. mars 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2010

Sist bekreftet

1. mars 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2006/06NOV/207

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på rehabilitering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Japan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere