Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto della riabilitazione dei pazienti con una lesione del sistema nervoso centrale

29 marzo 2010 aggiornato da: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Lo scopo dello studio è quello di analizzare i deficit di prensione e l'effetto della riabilitazione della prensione in persone con lesioni del sistema nervoso centrale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1200
        • READ : Rehabilitation and physical medecine Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti minimo 6 mesi dopo il primo ictus
  • Prensione minima di entrambe le mani

Criteri di esclusione:

  • Diabete
  • Altre patologie dell'arto superiore
  • MMSE < 26

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: riabilitazione
Riabilitazione orientata alla prensione bilaterale e unilaterale per migliorare la prensione.
Altro: riabilitazione
4 settimane di esercizi bilaterali seguiti o preceduti da 4 settimane di attività riabilitative ripetute orientate alla prensione unilaterale. Circa 45 minuti 3 volte a settimana, il soggetto viene allenato da un fisioterapista per potenziare le sue capacità di prensione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
funzionalità di prensione
Lasso di tempo: 4 settimane prima, poco prima, dopo la prima parte e dopo la seconda parte della riabilitazione
4 settimane prima, poco prima, dopo la prima parte e dopo la seconda parte della riabilitazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain

Collaboratori

Fondation Saint Luc
Fonds pour la recherche scientifique médicale (FRSM), Belgium
Association nationale d'aide aux personnes handicapées (ANAH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Delphine Dispa, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit - UCL
  • Direttore dello studio: Jean-Louis Thonnard, PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Investigatore principale: Yannick Bleyenheuft, PhD student, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL
  • Direttore dello studio: Thierry Lejeune, MD PhD, Rehabilitation and physical medecine Unit-UCL

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 ottobre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 febbraio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 febbraio 2009

Primo Inserito (STIMA)

5 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

30 marzo 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2010

Ultimo verificato

1 marzo 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006/06NOV/207

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su riabilitazione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Switzerland

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi