- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01013974
Un estudio de GSK573719 en sujetos masculinos japoneses sanos
1 de agosto de 2017 actualizado por: GlaxoSmithKline
Estudio de fase I de GSK573719: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis ascendente, de dosis única y repetida para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la dosis inhalada de GSK573719 de un nuevo dispositivo de polvo seco en sujetos masculinos japoneses sanos
Este es un estudio de dosis única y repetida, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de la dosis inhalada de GSK573719 con lactosa y que contiene estearato de magnesio mediante un nuevo dispositivo de polvo seco en sujetos masculinos japoneses sanos. .
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kagoshima, Japón, 890-0081
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos sanos japoneses de entre 20 y 64 años inclusive. Los sujetos sanos se definen como individuos que están libres de enfermedades clínicamente significativas según lo determinado por su historial médico, examen físico, estudios de laboratorio y otras pruebas.
- Peso corporal ≥ 50 kg e IMC dentro del rango 18,5-25,0 kg/m2 inclusivo.
- No fumadores (nunca han fumado o no han fumado durante >6 meses con <10 paquetes años de historia (Paquetes años = (cigarrillos por día fumados/20) x número de años fumados))
- Espirometría normal (FEV1 ≥ 80 % del valor teórico, FEV1/FVC ≥ 70 %).
Los datos de las pruebas de laboratorio clínico obtenidos en la selección cumplen con lo siguiente:
AST(GOT), ALT(GPT), bilirrubina total: por debajo del límite superior de los rangos normales
- Hallazgo normal de EGC de 12 derivaciones en la selección; Intervalo QTc(B) <450mseg
- Una presión arterial media inferior a 140/90 mmHg en la selección.
- Capaz de dar consentimiento informado por escrito, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento.
- Capaz de usar el nuevo inhalador de polvo seco.
Criterio de exclusión:
- El sujeto tiene cualquier anormalidad clínicamente relevante en el examen médico, signos vitales, pruebas de laboratorio clínico o historial médico en la selección según la opinión médica del investigador o el sujeto tiene un historial médico que el investigador no considera elegible para su inclusión en este estudio. .
- El sujeto es positivo para sífilis, antígeno HBs, anticuerpo VHC, anticuerpo VIH, anticuerpo HTLV-1.
- El sujeto es positivo para la detección de drogas en orina.
- El sujeto presenta alergia a algún fármaco o idiosincrasia
- El sujeto tiene antecedentes de problemas respiratorios (es decir, antecedentes de sintomatología asmática).
- El sujeto tiene antecedentes de enfermedad cardiovascular.
- El sujeto tiene un historial clínico significativo o condiciones actuales de glaucoma.
- El sujeto tiene un historial clínico significativo o condiciones actuales de hipertrofia prostática.
- El sujeto tiene antecedentes de abuso de drogas o alcoholismo.
- El sujeto tiene antecedentes de colecistectomía o enfermedad del tracto biliar.
- Historial de consumo regular de alcohol que exceda en promedio 14 tragos/semana (1 trago = 5 onzas (150 ml) de vino o 350 ml de cerveza o 1,5 onzas (45 ml) de licores destilados de 80 grados) dentro de los 6 meses posteriores a la selección.
- Uso de medicamentos recetados o de venta libre, incluido el inhibidor de CYP3A/PGP, vitaminas, suplementos herbales y dietéticos (incluida la hierba de San Juan) dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- El sujeto está participando actualmente en otro estudio clínico o estudio posterior a la comercialización en el que el sujeto está o estará expuesto a un fármaco o dispositivo en investigación o no en investigación.
- El sujeto ha participado en un estudio clínico con un fármaco o dispositivo en investigación o no en investigación durante los 4 meses anteriores.
- El sujeto presenta alergia a cualquier fármaco hipersensibilidad a la proteína de la leche oa los excipientes lactosa monohidrato y estearato de magnesio.
- El sujeto ha donado una unidad de sangre ">400 mL" en los 4 meses anteriores o ">200 mL" en el 1 mes anterior.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: GSK573719 Brazo de 250 microgramos (μg)
Cada sujeto recibirá la primera dosis de 250 μg de GSK573719 el día 1, seguida de una dosis diaria durante 7 días desde el día 4 hasta el día 10 a través de un nuevo inhalador de polvo seco.
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La tira 1 del inhalador de polvo seco contendrá GSK573719 250 μg de fármaco micronizado con lactosa junto con estearato de magnesio.
La tira 2 contendrá lactosa en polvo junto con estearato de magnesio.
Estará disponible como polvo blanco seco para inhalación.
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Experimental: GSK573719 Brazo de 500 μg
Cada sujeto recibirá la primera dosis de 500 μg de GSK573719 el día 1, seguida de una dosis diaria durante 7 días desde el día 4 hasta el día 10 a través de un nuevo inhalador de polvo seco.
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La tira 1 del inhalador de polvo seco contendrá GSK573719 500 μg de fármaco micronizado con lactosa junto con estearato de magnesio.
La tira 2 contendrá lactosa en polvo junto con estearato de magnesio.
Estará disponible como polvo blanco seco para inhalación.
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Experimental: GSK573719 Brazo de 1000 μg
Cada sujeto recibirá la primera dosis de GSK573719 1000 μg el día 1, seguida de una dosis diaria durante 7 días desde el día 4 hasta el día 10 a través de un nuevo inhalador de polvo seco.
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Las tiras 1 y 2 del inhalador de polvo seco contendrán 500 μg cada una de fármaco micronizado GSK573719 con lactosa junto con estearato de magnesio.
Estará disponible como polvo blanco seco para inhalación.
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Comparador de placebos: Placebo
Cada sujeto recibirá GSK573719 correspondiente al placebo el día 1 seguido de una dosis diaria durante 7 días desde el día 4 hasta el día 10 a través de un nuevo inhalador de polvo seco.
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Las tiras 1 y 2 del inhalador de polvo seco contendrán lactosa en polvo junto con estearato de magnesio.
Estará disponible como polvo blanco seco para inhalación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
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PK: Cmax, tmax y AUC(0-t)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de octubre de 2009
Finalización primaria (Actual)
18 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
18 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de noviembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 113377
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos a nivel de paciente para este estudio estarán disponibles a través de www.clinicalstudydatarequest.com siguiendo los plazos y el proceso descritos en este sitio.
Datos del estudio/Documentos
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Especificación del conjunto de datos
Identificador de información: 113377Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Informe de estudio clínico
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Protocolo de estudio
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Formulario de informe de caso anotado
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Conjunto de datos de participantes individuales
Identificador de información: 113377Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Formulario de consentimiento informado
Identificador de información: 113377Comentarios de información: Para obtener información adicional sobre este estudio, consulte el Registro de estudios clínicos de GSK
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Plan de Análisis Estadístico
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Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .