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Uno studio di GSK573719 in soggetti maschi giapponesi sani

1 agosto 2017 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Studio di fase I di GSK573719 - Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose crescente, a dose singola e ripetuta per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della dose inalata di GSK573719 da un nuovo dispositivo a polvere secca in soggetti maschi giapponesi sani

Si tratta di uno studio monocentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola e ripetuta per studiare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica della dose inalata di GSK573719 con lattosio e contenente stearato di magnesio mediante un nuovo dispositivo a polvere secca in soggetti maschi giapponesi sani .

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kagoshima, Giappone, 890-0081
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti maschi giapponesi sani di età compresa tra 20 e 64 anni inclusi. I soggetti sani sono definiti come individui che sono liberi da malattie o malattie clinicamente significative come determinato dalla loro anamnesi, esame fisico, studi di laboratorio e altri test.
  2. Peso corporeo ≥ 50 kg e BMI compreso tra 18,5 e 25,0 kg/m2 inclusivo.
  3. Non fumatori (mai fumato o non fumatore da >6 mesi con storia <10 pack anni (pack anni = (sigarette fumate al giorno/20) x numero di anni fumati))
  4. Spirometria normale (FEV1 ≥ 80% del predetto, FEV1/FVC ≥ 70%).
  5. I dati dei test di laboratorio clinici ottenuti allo screening soddisfano quanto segue:

    AST(GOT), ALT(GPT), bilirubina totale: al di sotto del limite superiore dei range normali

  6. Reperto normale di EGC a 12 derivazioni allo screening; Intervallo QTc(B) <450 msec
  7. Una pressione arteriosa media inferiore a 140/90 mmHg allo screening.
  8. In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
  9. In grado di utilizzare il nuovo inalatore di polvere secca.

Criteri di esclusione:

  1. Il soggetto ha qualsiasi anomalia clinicamente rilevante all'esame medico, segno vitale, test di laboratorio clinico o anamnesi allo screening secondo l'opinione medica dello sperimentatore o il soggetto ha una storia medica che non è considerata ammissibile per l'inclusione in questo studio dallo sperimentatore .
  2. Il soggetto è positivo per sifilide, antigene HBs, anticorpo HCV, anticorpo HIV, anticorpo HTLV-1.
  3. Il soggetto è positivo allo screening antidroga sulle urine.
  4. Il soggetto ha un'allergia per qualsiasi droga o idiosincrasia
  5. Il soggetto ha una storia di problemi respiratori (es. storia di sintomatologia asmatica).
  6. Il soggetto ha una storia di malattie cardiovascolari.
  7. Il soggetto ha una storia clinica significativa o condizioni attuali di glaucoma.
  8. Il soggetto ha una storia clinica significativa o condizioni attuali di ipertrofia prostatica.
  9. Il soggetto ha una storia di abuso di droghe o alcolismo.
  10. Il soggetto ha una storia di colecistectomia o malattia delle vie biliari.
  11. Storia di consumo regolare di alcol superiore in media a 14 drink/settimana (1 drink = 5 once (150 ml) di vino o 350 ml di birra o 1,5 once (45 ml) di 80 alcolici distillati) entro 6 mesi dallo screening.
  12. Uso di farmaci con o senza prescrizione medica, inclusi inibitori del CYP3A/PGP, vitamine, integratori a base di erbe e dietetici (inclusa l'erba di San Giovanni) entro 14 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  13. Il soggetto sta attualmente partecipando a un altro studio clinico o studio post-marketing in cui il soggetto è o sarà esposto a un farmaco o dispositivo sperimentale o non sperimentale.
  14. Il soggetto ha partecipato a uno studio clinico con un farmaco o dispositivo sperimentale o non sperimentale nei 4 mesi precedenti.
  15. Il soggetto presenta allergia per qualsiasi farmaco ipersensibilita' alle proteine ​​del latte o agli eccipienti lattosio monoidrato e magnesio stearato.
  16. Il soggetto ha donato un'unità di sangue ">400 ml" nei 4 mesi precedenti o ">200 ml" nel mese precedente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GSK573719 Braccio da 250 microgrammi (μg).
Ogni soggetto riceverà la prima dose di GSK573719 250 μg il giorno 1, seguita da una somministrazione giornaliera per 7 giorni dal giorno 4 al giorno 10 tramite un nuovo inalatore di polvere secca.
La striscia 1 dell'inalatore di polvere secca conterrà GSK573719 250 μg di farmaco micronizzato con lattosio e magnesio stearato. La striscia 2 conterrà lattosio in polvere insieme a stearato di magnesio. Sarà disponibile come polvere bianca secca per inalazione.
Sperimentale: GSK573719 Braccio da 500 μg
Ogni soggetto riceverà la prima dose di GSK573719 500 μg il giorno 1, seguita da una somministrazione giornaliera per 7 giorni dal giorno 4 al giorno 10 tramite un nuovo inalatore di polvere secca.
La striscia 1 dell'inalatore di polvere secca conterrà GSK573719 500 μg di farmaco micronizzato con lattosio e magnesio stearato. La striscia 2 conterrà lattosio in polvere insieme a stearato di magnesio. Sarà disponibile come polvere bianca secca per inalazione.
Sperimentale: GSK573719 Braccio da 1000 μg
Ogni soggetto riceverà la prima dose di GSK573719 1000 μg il giorno 1, seguita da una somministrazione giornaliera per 7 giorni dal giorno 4 al giorno 10 tramite un nuovo inalatore di polvere secca.
Le strisce 1 e 2 dell'inalatore di polvere secca conterranno 500 μg ciascuna di farmaco micronizzato GSK573719 con lattosio e magnesio stearato. Sarà disponibile come polvere bianca secca per inalazione.
Comparatore placebo: Placebo
Ogni soggetto riceverà il placebo corrispondente GSK573719 il giorno 1 seguito da una somministrazione una volta al giorno per 7 giorni dal giorno 4 al giorno 10 tramite un nuovo inalatore di polvere secca.
Le strisce 1 e 2 dell'inalatore di polvere secca conterranno polvere di lattosio insieme a stearato di magnesio. Sarà disponibile come polvere bianca secca per inalazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
PK: Cmax, tmax e AUC(0-t)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 ottobre 2009

Completamento primario (Effettivo)

18 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

18 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

16 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 113377

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati a livello di paziente per questo studio saranno resi disponibili attraverso www.clinicalstudydatarequest.com seguendo le tempistiche e il processo descritti su questo sito.

Dati/documenti di studio

  1. Specifica del set di dati
    Identificatore informazioni: 113377
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  2. Rapporto di studio clinico
    Identificatore informazioni: 113377
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  3. Protocollo di studio
    Identificatore informazioni: 113377
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  4. Modulo di segnalazione del caso annotato
    Identificatore informazioni: 113377
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  5. Set di dati del singolo partecipante
    Identificatore informazioni: 113377
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  6. Modulo di consenso informato
    Identificatore informazioni: 113377
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK
  7. Piano di analisi statistica
    Identificatore informazioni: 113377
    Commenti informativi: Per ulteriori informazioni su questo studio, fare riferimento al registro degli studi clinici GSK

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su GSK573719 250μg

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