Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A GSK573719 vizsgálata egészséges japán férfi alanyokon

2017. augusztus 1. frissítette: GlaxoSmithKline

A GSK573719 I. fázisú vizsgálata – Randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált, növekvő dózisú, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a GSK573719 belélegzett dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egy új, száraz porkészítő készülékből származó japán alany egészséges állapotban

Ez egy egyközpontos, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollos, egyszeri és ismételt dózisú vizsgálat a GSK573719 laktóz és magnézium-sztearát tartalmú inhalációs adag biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára, egy új szárazpor eszközzel egészséges japán férfi alanyokon. .

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Kagoshima, Japán, 890-0081
        • GSK Investigational Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Egészséges japán férfi alanyok, 20 és 64 év közöttiek. Egészséges alanynak minősülnek azok az egyének, akik kórtörténetük, fizikális vizsgálatuk, laboratóriumi vizsgálataik és egyéb vizsgálataik alapján mentesek a klinikailag jelentős betegségtől.
  2. Testtömeg ≥ 50 kg és BMI a 18,5-25,0 kg/m2 tartományban inkluzív.
  3. Nemdohányzók (soha nem dohányoztak, vagy több mint 6 hónapig nem dohányoztak, kevesebb mint 10 csomag éves múlttal (csomagévek = (napi elszívott cigaretta/20) x elszívott évek száma)
  4. Normál spirometria (FEV1 ≥ 80%-a előrejelzett, FEV1/FVC ≥ 70%).
  5. A szűrés során kapott klinikai laboratóriumi vizsgálatok adatai megfelelnek a következőknek:

    AST(GOT), ALT(GPT), összbilirubin: a normál tartomány felső határa alatt

  6. Normál 12 elvezetéses EGC lelet a szűréskor; QTc(B) intervallum <450 ms
  7. 140/90 Hgmm-nél alacsonyabb átlagos vérnyomás a szűréskor.
  8. Képes írásbeli tájékoztatáson alapuló hozzájárulás megadására, amely magában foglalja a hozzájárulási űrlapon felsorolt ​​követelmények és korlátozások betartását.
  9. Alkalmas az újszerű szárazpor-inhalátor használatára.

Kizárási kritériumok:

  1. A vizsgálati alanynak a vizsgáló orvosi véleménye szerint bármilyen klinikailag jelentős eltérése van az orvosi vizsgálat, életjel, klinikai laboratóriumi vizsgálat vagy a szűrés során előforduló kórtörténetben, vagy az alanynak olyan kórtörténete van, amelyet a vizsgáló nem tekint alkalmasnak arra, hogy ebbe a vizsgálatba bevonja. .
  2. Az alany szifiliszre, HBs antigénre, HCV antitestre, HIV antitestre, HTLV-1 antitestre pozitív.
  3. Az alany pozitív a vizelet gyógyszerszűrésére.
  4. Az alany allergiás bármilyen gyógyszerre vagy sajátosságra
  5. Az alanynak légzési problémái vannak (pl. asztmás tünetegyüttes anamnézisében).
  6. Az alanynak szív- és érrendszeri betegsége volt.
  7. Az alanynak jelentős klinikai kórtörténete vagy jelenlegi állapota van glaukómában.
  8. Az alanynak jelentős klinikai kórtörténete vagy jelenlegi állapota van prosztata hipertrófiával.
  9. Az alanynak kábítószerrel való visszaélése vagy alkoholizmusa van.
  10. Az alany kórtörténetében kolecisztektómia vagy epeúti betegség szerepel.
  11. Rendszeres alkoholfogyasztás, amely meghaladja az átlagos heti 14 italt (1 ital = 5 uncia (150 ml) bor vagy 350 ml sör vagy 1,5 uncia (45 ml) 80 proof desztillált szeszes ital) a szűrést követő 6 hónapon belül.
  12. Vényköteles vagy nem vényköteles gyógyszerek, beleértve a CYP3A/PGP inhibitorokat, vitaminokat, gyógynövény- és étrend-kiegészítőket (beleértve az orbáncfüvet is) a vizsgálati gyógyszer első adagját megelőző 14 napon belül.
  13. Az alany jelenleg egy másik klinikai vizsgálatban vagy forgalomba hozatalt követő vizsgálatban vesz részt, amelyben az alany vizsgálati vagy nem vizsgálati gyógyszerrel vagy eszközzel van vagy lesz kitéve.
  14. Az alany az elmúlt 4 hónapban részt vett egy vizsgálati vagy nem vizsgálati gyógyszerrel vagy eszközzel végzett klinikai vizsgálatban.
  15. Az alany allergiás a tejfehérjével vagy a laktóz-monohidráttal és magnézium-sztearáttal szembeni bármely gyógyszer-túlérzékenységre.
  16. Az alany egy egységnyi vért adott >400 ml" az előző 4 hónapban vagy >200 ml" az előző 1 hónapban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: GSK573719 250 mikrogramm (μg) kar
Minden alany megkapja a GSK573719 első adagját, 250 μg-ot az 1. napon, majd napi egyszeri adagolást 7 napon keresztül a 4. naptól a 10. napig egy új szárazpor-inhalátoron keresztül.
A szárazpor-inhalátor 1. csíkja GSK573719 250 μg mikronizált gyógyszert tartalmaz laktózzal és magnézium-sztearáttal. A 2. csík laktózport és magnézium-sztearátot tartalmaz. Száraz törtfehér por formájában lesz elérhető inhalációhoz.
Kísérleti: GSK573719 500 μg kar
Minden alany megkapja a GSK573719 első, 500 μg-os adagját az 1. napon, majd napi egyszeri adagolást 7 napon keresztül a 4. naptól a 10. napig egy új szárazpor-inhalátoron keresztül.
A szárazpor-inhalátor 1. csíkja GSK573719 500 μg mikronizált gyógyszert tartalmaz laktózzal és magnézium-sztearáttal. A 2. csík laktózport és magnézium-sztearátot tartalmaz. Száraz törtfehér por formájában lesz elérhető inhalációhoz.
Kísérleti: GSK573719 1000 μg kar
Minden alany megkapja a GSK573719 első, 1000 μg-os adagját az 1. napon, majd napi egyszeri adagolást 7 napon keresztül a 4. naptól a 10. napig egy új szárazpor-inhalátoron keresztül.
A szárazpor-inhalátor 1. és 2. csíkja egyenként 500 μg GSK573719 mikronizált gyógyszert tartalmaz laktózzal és magnézium-sztearáttal. Száraz törtfehér por formájában lesz elérhető inhalációhoz.
Placebo Comparator: Placebo
Minden alany GSK573719 megfelelő placebót kap az 1. napon, majd napi egyszeri adagolást 7 napon keresztül a 4. naptól a 10. napig egy új szárazpor-inhalátoron keresztül.
A szárazpor-inhalátor 1. és 2. csíkja laktózport és magnézium-sztearátot tartalmaz. Száraz törtfehér por formájában lesz elérhető inhalációhoz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
PK: Cmax, tmax és AUC(0-t)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2009. október 5.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. december 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. december 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. november 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. november 12.

Első közzététel (Becslés)

2009. november 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. augusztus 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 1.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 113377

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Ehhez a vizsgálathoz a betegszintű adatokat a www.clinicalstudydatarequest.com oldalon teszik elérhetővé, az ezen a webhelyen leírt időrendet és folyamatot követve.

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Adatkészlet specifikáció
    Információs azonosító: 113377
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  2. Klinikai vizsgálati jelentés
    Információs azonosító: 113377
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  3. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: 113377
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  4. Jegyzetekkel ellátott esetjelentési űrlap
    Információs azonosító: 113377
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  5. Egyéni résztvevő adatkészlet
    Információs azonosító: 113377
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  6. Tájékozott hozzájárulási űrlap
    Információs azonosító: 113377
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  7. Statisztikai elemzési terv
    Információs azonosító: 113377
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel