Evaluación de los factores que afectan la pérdida durante el seguimiento entre mujeres posparto infectadas con VIH en Mississippi
5 de diciembre de 2014 actualizado por: Binford Nash, University of Mississippi Medical Center
Las mujeres con infección por VIH en Mississippi que están embarazadas o que han tenido a su bebé en el último año pueden acceder a completar un cuestionario sobre lo que ayuda o perjudica volver a recibir atención para la infección por VIH después de tener un bebé.
Los resultados combinados deberían mostrar las cosas más comunes que impiden que las mujeres obtengan atención para la infección por el VIH después de tener un bebé.
Esto ayudará a diseñar otro estudio a fin de ayudar a más mujeres a recibir atención por infección con el VIH después de tener un bebé.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Luego del reclutamiento y la finalización del consentimiento informado, se entregará un cuestionario a la participante para analizar los factores que ayudan o dificultan el acceso a la atención del VIH después del parto.
Después de completar el cuestionario inicial, el participante recibirá una tarjeta de regalo de Wal-Mart por $15.
Luego se le puede pedir a la participante que complete una entrevista más larga por la cual recibirá una tarjeta de regalo adicional por $25.
Los resultados combinados se utilizarán para diseñar un estudio de intervención para mejorar el acceso a la atención del VIH después del parto.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
53
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216-4505
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las mujeres en Mississippi con infección por VIH que han estado embarazadas y recibieron atención perinatal para el VIH en el Centro Médico de la Universidad de Mississippi son elegibles para participar en un estudio de cuestionario sobre los factores que afectan el ingreso a la atención del VIH después del parto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 años o más
- mujeres con infección por VIH que están embarazadas o hasta 2 meses después del parto
- Habla ingles
- capaz de dar consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
vinculado a la atención del VIH a largo plazo
Periodo de tiempo: dentro de los seis meses de la entrega
|
revisión retrospectiva de gráficos para la documentación de la asistencia a la visita
|
dentro de los seis meses de la entrega
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
evaluación para la depresión
Periodo de tiempo: transversal en el momento de la visita del estudio
|
uso de la herramienta de detección de depresión de Edimburgo
|
transversal en el momento de la visita del estudio
|
|
evaluación de la violencia de pareja íntima
Periodo de tiempo: transversal en el momento de la visita del estudio
|
uso de la herramienta de detección WEB (Experiencia de las mujeres con el maltrato)
|
transversal en el momento de la visita del estudio
|
|
evaluación del estigma
Periodo de tiempo: transversal en el momento de la visita del estudio
|
uso de la herramienta de detección de experiencias relacionadas con el VIH
|
transversal en el momento de la visita del estudio
|
|
asistió a una visita posparto
Periodo de tiempo: dentro de los seis meses de la entrega
|
revisión retrospectiva de gráficos para la documentación de la asistencia a la visita
|
dentro de los seis meses de la entrega
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Binford T Nash, MD, University of Mississippi Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2010-0131
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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