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Bewertung von Faktoren, die sich auf den Verlust der Nachsorge bei postpartalen HIV-infizierten Frauen in Mississippi auswirken

5. Dezember 2014 aktualisiert von: Binford Nash, University of Mississippi Medical Center
Frauen mit HIV-Infektion in Mississippi, die schwanger sind oder im vergangenen Jahr ihr Baby bekommen haben, können zustimmen, einen Fragebogen darüber auszufüllen, was hilft oder schmerzt, sich nach der Geburt einer HIV-Infektion wieder um eine HIV-Infektion zu kümmern. Die kombinierten Ergebnisse sollten die häufigsten Gründe aufzeigen, die Frauen davon abhalten, sich nach der Geburt einer HIV-Infektion behandeln zu lassen. Dies wird dazu beitragen, eine weitere Studie zu konzipieren, um mehr Frauen zu helfen, sich nach der Geburt einer HIV-Infektion in Behandlung zu begeben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Nach der Rekrutierung und dem Abschluss der Einverständniserklärung erhält eine Teilnehmerin einen Fragebogen, um Faktoren zu untersuchen, die den Zugang zur HIV-Versorgung nach der Entbindung unterstützen oder behindern. Nach dem Ausfüllen des ersten Fragebogens erhält der Teilnehmer eine Wal-Mart-Geschenkkarte für 15 USD. Die Teilnehmerin kann dann gebeten werden, ein längeres Interview zu absolvieren, für das sie eine zusätzliche Geschenkkarte für 25 $ erhalten würde. Die kombinierten Ergebnisse werden verwendet, um eine Interventionsstudie zu entwerfen, um den Einstieg in die HIV-Behandlung nach der Geburt zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen in Mississippi mit HIV-Infektion, die schwanger waren und am University of Mississippi Medical Center eine perinatale HIV-Versorgung erhalten haben, sind berechtigt, an einer Fragebogenstudie zu den Faktoren teilzunehmen, die den Eintritt in die HIV-Versorgung nach der Entbindung beeinflussen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Frauen mit HIV-Infektion, die schwanger sind oder bis zu 2 Monate nach der Geburt
  • Englisch sprechend
  • in der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
in Verbindung mit einer langfristigen HIV-Versorgung
Zeitfenster: innerhalb von sechs Monaten nach Lieferung
Retrospektive Chart-Überprüfung zur Dokumentation der Besuchsteilnahme
innerhalb von sechs Monaten nach Lieferung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gutachten für Depressionen
Zeitfenster: Querschnitt zum Zeitpunkt des Studienaufenthalts
Verwendung des Depressions-Screening-Tools von Edinburgh
Querschnitt zum Zeitpunkt des Studienaufenthalts
Einschätzung von Gewalt in Paarbeziehungen
Zeitfenster: Querschnitt zum Zeitpunkt des Studienaufenthalts
Verwendung des Screening-Tools WEB (Women's Experience with Battering).
Querschnitt zum Zeitpunkt des Studienaufenthalts
Einschätzung der Stigmatisierung
Zeitfenster: Querschnitt zum Zeitpunkt des Studienaufenthalts
Verwendung des Screening-Tools für HIV-bezogene Erfahrungen
Querschnitt zum Zeitpunkt des Studienaufenthalts
nahm an einem Besuch nach der Geburt teil
Zeitfenster: innerhalb von sechs Monaten nach Lieferung
Retrospektive Chart-Überprüfung zur Dokumentation der Besuchsteilnahme
innerhalb von sechs Monaten nach Lieferung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Mitarbeiter

Brown University

Ermittler

  • Hauptermittler: Binford T Nash, MD, University of Mississippi Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. August 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. August 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010-0131

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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