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미시시피에서 HIV에 감염된 산후 여성의 추적 관찰 손실에 영향을 미치는 요인 평가

2014년 12월 5일 업데이트: Binford Nash, University of Mississippi Medical Center
미시시피 주의 HIV 감염 여성 중 임신 중이거나 작년에 아기를 낳은 적이 있는 여성은 아기를 낳은 후 HIV 감염 치료를 다시 시작하는 데 무엇이 도움이 되거나 상처가 되는지에 대한 설문지를 작성하는 데 동의할 수 있습니다. 결합된 결과는 여성이 아기를 낳은 후 HIV 감염에 대한 치료를 받지 못하는 가장 일반적인 요인을 보여주어야 합니다. 이것은 더 많은 여성들이 아기를 낳은 후 HIV 감염 치료를 받을 수 있도록 돕기 위해 또 다른 연구를 설계하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

모집 및 정보에 입각한 동의를 완료한 후 참가자에게는 출산 후 HIV 치료에 대한 접근을 돕거나 방해하는 요인을 살펴보기 위한 설문지가 제공됩니다. 초기 설문지를 완료한 후 참가자는 $15에 월마트 상품권을 받게 됩니다. 그런 다음 참가자는 $25에 대한 추가 기프트 카드를 받는 더 긴 인터뷰를 완료하도록 요청받을 수 있습니다. 결합된 결과는 출산 후 HIV 치료에 대한 진입을 개선하기 위한 중재적 연구를 설계하는 데 사용될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

53

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, 미국, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미시시피주에서 HIV에 감염된 미시시피 여성 중 임신 중이고 미시시피 대학 메디컬 센터에서 주산기 HIV 치료를 받은 여성은 출산 후 HIV 치료 시작에 영향을 미치는 요인에 대한 설문 조사에 참여할 자격이 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 임신 중이거나 산후 2개월 이내의 HIV 감염 여성
  • 영어로 말하기
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 있는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기 HIV 치료와 관련
기간: 인도 후 6개월 이내
방문 출석 기록을 위한 소급 차트 검토
인도 후 6개월 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증에 대한 평가
기간: 연구 방문 당시 단면
에든버러 우울증 검사 도구 사용
연구 방문 당시 단면
친밀한 파트너 폭력의 평가
기간: 연구 방문 당시 단면
WEB(여성의 구타 경험) 심사 도구 사용
연구 방문 당시 단면
낙인 평가
기간: 연구 방문 당시 단면
HIV 관련 경험 선별 도구 사용
연구 방문 당시 단면
산후 방문에 참석
기간: 인도 후 6개월 이내
방문 출석 기록을 위한 소급 차트 검토
인도 후 6개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Mississippi Medical Center

협력자

Brown University

수사관

  • 수석 연구원: Binford T Nash, MD, University of Mississippi Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 8월 26일

처음 게시됨 (추정)

2010년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2010-0131

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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