Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení faktorů, které ovlivňují ztrátu sledování u žen infikovaných HIV po porodu v Mississippi

5. prosince 2014 aktualizováno: Binford Nash, University of Mississippi Medical Center
Ženy s infekcí HIV v Mississippi, které jsou těhotné nebo se jim v minulém roce narodilo dítě, mohou souhlasit s vyplněním dotazníku o tom, co pomáhá nebo škodí návratu k péči o infekci HIV po porodu. Kombinované výsledky by měly ukázat nejčastější věci, které ženám brání v péči o infekci HIV po porodu. To pomůže navrhnout další studii, která pomůže více ženám dostat se do péče o infekci HIV po porodu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Po náboru a vyplnění informovaného souhlasu bude účastníkovi poskytnut dotazník, který bude zkoumat faktory, které pomáhají nebo brání přístupu k péči o HIV po porodu. Po vyplnění úvodního dotazníku obdrží účastník dárkovou kartu Wal-Mart za 15 $. Účastnice pak může být požádána, aby absolvovala delší pohovor, za který by obdržela další dárkovou kartu za 25 USD. Kombinované výsledky budou použity k návrhu intervenční studie ke zlepšení vstupu do péče o HIV po porodu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

53

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Spojené státy, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy v Mississippi s infekcí HIV, které byly těhotné a dostaly perinatální péči o HIV na University of Mississippi Medical Center, se mohou zúčastnit dotazníkové studie o faktorech, které ovlivňují vstup do péče o HIV po porodu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 18 let nebo starší
  • ženy s infekcí HIV, které jsou těhotné nebo do 2 měsíců po porodu
  • anglicky mluvící
  • schopen dát informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
spojené s dlouhodobou péčí o HIV
Časové okno: do šesti měsíců od dodání
retrospektivní přehled map pro dokumentaci návštěvnosti
do šesti měsíců od dodání

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hodnocení deprese
Časové okno: průřezové v době studijní návštěvy
použití nástroje pro screening deprese z Edinburghu
průřezové v době studijní návštěvy
hodnocení partnerského násilí
Časové okno: průřezové v době studijní návštěvy
použití screeningového nástroje WEB (Women's Experience with Battering).
průřezové v době studijní návštěvy
posouzení stigmatu
Časové okno: průřezové v době studijní návštěvy
použití nástroje pro screening HIV souvisejících zkušeností
průřezové v době studijní návštěvy
zúčastnila poporodní návštěvy
Časové okno: do šesti měsíců od dodání
retrospektivní přehled map pro dokumentaci návštěvnosti
do šesti měsíců od dodání

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Mississippi Medical Center

Spolupracovníci

Brown University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Binford T Nash, MD, University of Mississippi Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

27. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2010-0131

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit