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Valutazione dei fattori che influenzano la perdita al follow-up tra le donne con infezione da HIV dopo il parto nel Mississippi

5 dicembre 2014 aggiornato da: Binford Nash, University of Mississippi Medical Center
Le donne con infezione da HIV in Mississippi che sono incinte o che hanno avuto il loro bambino nell'ultimo anno possono accettare di compilare un questionario su ciò che aiuta o fa male tornare a prendersi cura dell'infezione da HIV dopo aver avuto un bambino. I risultati combinati dovrebbero mostrare le cose più comuni che impediscono alle donne di ricevere cure per l'infezione da HIV dopo aver avuto un bambino. Questo aiuterà a progettare un altro studio per aiutare più donne a prendersi cura dell'infezione da HIV dopo aver avuto un bambino.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Dopo il reclutamento e il completamento del consenso informato, a un partecipante verrà somministrato un questionario per esaminare i fattori che aiutano o ostacolano l'accesso alle cure per l'HIV dopo il parto. Dopo aver terminato il questionario iniziale, il partecipante riceverà una carta regalo Wal-Mart per $ 15. Al partecipante può quindi essere chiesto di completare un colloquio più lungo per il quale riceverà un buono regalo aggiuntivo per $ 25. I risultati combinati saranno utilizzati per progettare uno studio interventistico per migliorare l'ingresso nella cura dell'HIV dopo il parto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

53

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216-4505
        • University of Mississippi Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Le donne in Mississippi con infezione da HIV che sono state incinte e hanno ricevuto cure per l'HIV perinatale presso il Centro medico dell'Università del Mississippi possono partecipare a uno studio del questionario sui fattori che influenzano l'accesso alle cure per l'HIV dopo il parto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età 18 anni o più
  • donne con infezione da HIV in gravidanza o fino a 2 mesi dopo il parto
  • parlando inglese
  • in grado di dare il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
legati all'assistenza a lungo termine per l'HIV
Lasso di tempo: entro sei mesi dalla consegna
revisione retrospettiva del grafico per la documentazione della partecipazione alla visita
entro sei mesi dalla consegna

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione per la depressione
Lasso di tempo: trasversale al momento della visita di studio
uso dello strumento di screening della depressione di Edimburgo
trasversale al momento della visita di studio
valutazione della violenza da parte del partner
Lasso di tempo: trasversale al momento della visita di studio
utilizzo dello strumento di screening WEB (Women's Experience with Battering).
trasversale al momento della visita di studio
valutazione dello stigma
Lasso di tempo: trasversale al momento della visita di studio
uso dello strumento di screening delle esperienze correlate all'HIV
trasversale al momento della visita di studio
ha partecipato a una visita postpartum
Lasso di tempo: entro sei mesi dalla consegna
revisione retrospettiva del grafico per la documentazione della partecipazione alla visita
entro sei mesi dalla consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Collaboratori

Brown University

Investigatori

  • Investigatore principale: Binford T Nash, MD, University of Mississippi Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 agosto 2010

Primo Inserito (Stima)

27 agosto 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2010-0131

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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