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Amino Acid and Intestinal Protein Metabolism : Working Study (Intesmetapro)

15 de octubre de 2013 actualizado por: University Hospital, Rouen

Physiological Study on Glutamine and Leucine Effects on Intestinal Protein Metabolism

Gut protein metabolism that could be influenced by protein supply is involved in the regulation of several physiological functions such as gut barrier function and represents a major contribution in the whole-body protein turnover. Intracellular pathways implicated in the transduction of amino acids effects remained unknown in the human gut. Thus, the aim of the present project is to evaluate and to understand the effects of amino acids (glutamine, leucine) on gut protein metabolism (synthesis and degradation) in young healthy humans.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

36

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Seine maritime
      • Rouen, Seine maritime, Francia, 76031
        • Centre d'Investigation Clinique - Hôpital charles Nicolle

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

healthy volunteers

Descripción

Inclusion Criteria:

  • volunteers with seronegativity for HIV1 and HIV2 and HCV and HVB
  • good nutritional state with physical indication mass included between 18,5 and 25kg/m2
  • non-smoking volunteers
  • volunteers without digestive, allergic or haemorrhagic history
  • volunteers without progressive disease
  • digestive endoscopy tolerance
  • age >=18 and <= 50years
  • consent obtained from volunteers

Exclusion Criteria:

  • smoking volunteers
  • volunteers with digestive, or allergic history
  • volunteers with haemorrhagic sign
  • pregnancy
  • progressive digestive disease
  • significant progressive disease
  • volunteers with therapeutic treatment (aspirin)
  • digestive endoscopy intolerance
  • volunteers with neurological disorder or with delicate psychological state

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Enterally fed with leucine
2
Enterally fed with glutamine
3
Enterally fed with protein powder

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
assessment of intestinal protein synthesis stimulation by Leucine or glutamine in duodenal biopsy
Periodo de tiempo: 18 months
18 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Assessment of involved signaling pathways
Periodo de tiempo: 18 months
18 months
Assessment of intestinal proteolysis
Periodo de tiempo: 18 months
18 months
Assessment of protein synthesis rate in intestinal mitochondria
Periodo de tiempo: 18 months
18 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Moise COEFFIER, UH Rouen
  • Silla de estudio: Anne-Françoise CAILLEUX, Doctor, UH Rouen

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de marzo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de diciembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2007/142/HP
  • ID RCB 2008-A00692-53

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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