The Immunogenicity of Intradermal Influenza Vaccination in Hemodialysis Patients
The Comparison of Serum Antibody Response to Standard Intramuscular and Half Dose Intradermal Influenza Vaccine in Hemodialysis Patients in Shiraz City in 1388.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hemodialysis patients are at high risk of influenza infection due to suppress immune status.It is recommended to immunize them against influenza annually.in intradermal vaccination antigens directly present to the large numbers of antigen-presenting cells in the skin and it may cause greater immunogenicity than in the intramuscular method. Reduced-dose intradermal influenza vaccine is immunogenic in healthy adult, patients with solid cancer and three groups of immunocompromized patients including Rheumatologic patients treated with anti-TNF, HIV-infected and stem cell transplanted patients.
In this study we compare the efficacy of influenza vaccines in half dose intradermal and standard intramuscular methods among hemodialysis patients.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Shiraz, Irán (República Islámica de
- shiraz university of medical science
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients under chronic hemodialysis
Exclusion Criteria:
- history of flu infection in last month
- history of flu vaccination in 2009
- hospitalization in last month
- taking immune suppressants drugs
- hemodialysis less than twice weekly
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: intradermal influenza vaccine
|
0.25ml ,intradermal
|
|
Comparador activo: intramuscular influenza vaccine
|
0.5ml,intramuscular
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
vaccine effectiveness
Periodo de tiempo: 3 months
|
serum antibody response measured by ELIZA method time frame:1 and 3 months after vaccination
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammad mahdi Sagheb, shiraz university of medical science
- Investigador principal: Samira Saeian, shiraz university of medical science
- Investigador principal: Jamshid Roozbeh, shiraz university of medical science
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 89-5905
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre intradermal influenza vaccine
-
Novosanis NVTerminado
-
TASK Applied ScienceTerminadoCOVID-19 | SARS-CoV-2Sudáfrica